PAR-4 Activadores
Los activadores comunes de PAR-4 incluyen, entre otros, Doxorrubicina CAS 23214-92-8, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, Cisplatino CAS 15663-27-1, Hidroxiurea CAS 127-07-1 y Camptotequina CAS 7689-03-4.
Los activadores PAR-4 constituyen una categoría distinta de compuestos químicos que interactúan con la proteína del Receptor 4 Activado por Proteinasa (PAR-4), miembro de la familia PAR de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El PAR-4 se expresa principalmente en varios tejidos del cuerpo humano y se sabe que desempeña un papel fundamental en la señalización celular y las respuestas fisiológicas. Cuando es activado por compuestos específicos, el PAR-4 experimenta cambios conformacionales que conducen a la activación de vías de señalización intracelular, como la activación de proteínas G y moléculas efectoras descendentes. Estos acontecimientos moleculares pueden desencadenar una cascada de respuestas celulares que influyen en diversos procesos fisiológicos.
La activación de los receptores PAR-4 puede tener efectos diversos en distintos tipos de células y tejidos, ya que PAR-4 está ampliamente distribuido por todo el organismo. Estos activadores pueden influir en procesos que van desde la activación plaquetaria y la coagulación hasta las respuestas inmunitarias y la percepción del dolor. Comprender las propiedades químicas y los mecanismos subyacentes a la activación del PAR-4 es crucial para dilucidar las intrincadas vías de señalización que rigen las respuestas celulares mediadas por este receptor. La investigación en este campo puede aportar información sobre el panorama más amplio de la señalización GPCR, arrojando luz sobre cómo compuestos específicos pueden modular la función PAR-4 y contribuyendo a una comprensión más profunda de la fisiología celular y la fisiopatología.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $176.00 $426.00 | 43 | |
La doxorrubicina funciona como inhibidor de la topoisomerasa II e induce daños en el ADN, lo que se ha demostrado que regula al alza los niveles de expresión de PAR-4. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
El etopósido es un derivado semisintético de la podofilotoxina que actúa como inhibidor de la topoisomerasa II. Al inhibir la topoisomerasa II e inducir daños en el ADN, se ha descubierto que el tratamiento con etopósido aumenta los niveles de proteína PAR-4 en varias líneas celulares cancerosas. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
El cisplatino es un agente quimioterapéutico a base de platino conocido por inducir la muerte celular apoptótica. Los estudios demuestran que el tratamiento con cisplatino provoca un aumento de la expresión de PAR-4, lo que contribuye a sus efectos proapoptóticos en células de glioma y de cáncer testicular. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $78.00 $260.00 | 18 | |
Como inhibidor de la ribonucleótido reductasa, la hidroxiurea provoca daños en el ADN al agotar la reserva de desoxinucleótido trifosfato. El daño inducido en el ADN se ha relacionado con el aumento transcripcional de PAR-4 en modelos de cáncer. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
La camptotecina es un alcaloide vegetal con un anillo de lactona que interfiere con la función de la topoisomerasa I y la reparación del ADN. Los estudios demuestran que el tratamiento con camptotecina aumenta la actividad promotora de PAR-4 y los niveles de proteína en células de cáncer de próstata y ovario. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
Como glucocorticoide sintético, la dexametasona desencadena la apoptosis en los tejidos linfoides. Las investigaciones relacionan este efecto con la capacidad de la dexametasona para transactivar el promotor PAR-4 e inducir la transcripción del ARNm PAR-4 en las células T. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
Aislado de la hierba Tripterygium wilfordii, el triptolide provoca daños en el ADN y disfunción mitocondrial. Activa la expresión de PAR-4 de forma dosis-dependiente en las células de glioma, lo que sugiere un mecanismo antitumoral. | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
Un triterpenoide tetracíclico aislado de plantas de Cucurbitaceae, la cucurbitacina I, demuestra propiedades antitumorales asociadas a la inducción de PAR-4 en líneas celulares de carcinoma renal y melanoma. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es una isoflavona presente en la soja. Los estudios asocian la actividad moduladora de estrógenos de este compuesto con la inducción transcripcional de PAR-4 en modelos de cáncer de ovario y de mama. | ||||||