PAP-2c Inhibidores
Los inhibidores comunes de PAP-2c incluyen, entre otros, el óxido de fenilarsina CAS 637-03-6, el ortovanadato de sodio CAS 13721-39-6, la fostriecina CAS 87860-39-7, el ácido okadaico CAS 78111-17-8 y la cantaridina CAS 56-25-7.
Los inhibidores de la PAP-2c pertenecen a una clase única de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la enzima PAP-2c, también conocida como fosfatasa de ácido fosfatídico tipo 2c. La PAP-2c es una enzima que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los lípidos. En concreto, es responsable de la desfosforilación del ácido fosfatídico (AF) para producir diacilglicerol (DAG). La estructura y la función de la PAP-2c la convierten en una diana distintiva para las intervenciones moleculares y, en consecuencia, se han diseñado y desarrollado diversos compuestos para modular su actividad.
El mecanismo de acción de los inhibidores de la PAP-2c se centra principalmente en la unión del inhibidor al sitio activo de la enzima PAP-2c, impidiendo que la enzima acceda a su sustrato natural, el ácido fosfatídico. Esta unión impide efectivamente la conversión de PA en DAG. Las interacciones específicas entre el inhibidor y la enzima a menudo implican enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y, a veces, enlaces iónicos, dependiendo de la estructura del inhibidor específico. El diseño estructural de estos inhibidores suele tener como objetivo maximizar su afinidad por la enzima y minimizar al mismo tiempo los posibles efectos no deseados. Alcanzar este equilibrio garantiza la especificidad del inhibidor para la enzima PAP-2c, reduciendo las interacciones no deseadas con otras moléculas o sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
Compuesto organoarsénico. Se une a grupos tiol vicinales (adyacentes), que son comunes en los sitios activos de muchas fosfatasas. Esta unión puede alterar la actividad de la enzima. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Sal inorgánica del ácido vanádico. Actúa como análogo del estado de transición del grupo fosfato. Al imitar el estado de transición de la reacción enzimática, puede unirse a las fosfatasas e inhibirlas. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
Molécula orgánica compleja aislada de bacterias. Se sabe que inhibe serina/treonina fosfatasas como PP2A y PP4, probablemente a través de la unión a sus sitios activos. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Toxina producida por ciertos organismos marinos. Inhibe potentemente serina/treonina fosfatasas como PP1 y PP2A uniéndose a sus sitios activos. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Terpenoide producido por muchos escarabajos. Inhibe las fosfatasas de serina/treonina PP1 y PP2A al unirse a sus sitios activos. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Derivado del nucleósido adenosina. Principalmente conocido como inhibidor de la adenosina cinasa, pero podría afectar a ciertas fosfatasas indirectamente a través de la modulación de los niveles celulares de adenosina. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Toxina aislada de esponjas marinas. Inhibe las PP1 y PP2A uniéndose a sus sitios activos. | ||||||
C-8 Ceramide | 74713-59-0 | sc-205233 sc-205233A sc-205233B | 1 mg 5 mg 25 mg | $19.00 $63.00 $228.00 | 1 | |
Familia de moléculas lipídicas. No son inhibidores directos de la fosfatasa. Las ceramidas pueden modular las vías de señalización celular y podrían afectar a la actividad de la fosfatasa de forma indirecta. | ||||||