p67-phox Inhibidores
Los inhibidores comunes de la p67-fox incluyen, entre otros, el cloruro de difenilenoiodonio CAS 4673-26-1, la apocinina CAS 498-02-2, la rotenona CAS 83-79-4, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 y el 4-alil-1,2-dimetoxibenceno CAS 93-15-2.
Los inhibidores de la p67-fox pertenecen a una clase química específica reconocida por su capacidad de modular la actividad de la p67-fox, una subunidad citosólica del complejo enzimático de la NADPH oxidasa. Estos inhibidores funcionan interfiriendo en las interacciones en las que interviene la p67-fox, que es esencial para el ensamblaje y la activación de la NADPH oxidasa, un complejo enzimático implicado en la generación de especies reactivas del oxígeno (ROS). La p67-fox es un agente clave en la regulación de la producción de ROS, que tiene implicaciones en diversos procesos celulares, como las respuestas inmunitarias y la señalización celular. Los inhibidores de la p67-fox se diseñan meticulosamente para dirigirse a sitios de unión específicos o a vías moleculares asociadas a la p67-fox, influyendo así en sus funciones celulares y efectos derivados.
El desarrollo de inhibidores de la p67-fox implica una comprensión exhaustiva de las características estructurales de la p67-fox y de sus interacciones con otras subunidades del complejo NADPH oxidasa. Los investigadores en este campo trabajan para diseñar moléculas con alta selectividad y afinidad por la p67-phox, que permitan una modulación precisa de sus actividades. Estos inhibidores suelen incorporar estrategias de diseño innovadoras que alteran las interacciones moleculares clave necesarias para el papel funcional de la p67-fox en la producción de ROS. Al comprender mejor los intrincados mecanismos por los que la p67-fox contribuye a las respuestas inmunitarias y a la señalización celular mediante la generación de ROS, los investigadores pretenden desentrañar su importancia en los fenómenos celulares fundamentales. Los continuos avances en farmacología molecular y síntesis química impulsan el perfeccionamiento de los inhibidores de la p67-fox, ofreciendo aplicaciones en diversos ámbitos científicos en los que es interesante manipular los procesos mediados por la p67-fox.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $148.00 $133.00 $311.00 $397.00 $925.00 $1801.00 | 24 | |
El DPI inhibe la p67-fox bloqueando el ensamblaje del complejo NADPH oxidasa, lo que impide la transferencia de electrones y la generación de radicales superóxido, que son mediadores clave del estrés oxidativo y la inflamación. | ||||||
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | $26.00 $67.00 $114.00 $353.00 | 74 | |
La apocinina inhibe el reclutamiento de p67-phox al complejo NADPH oxidasa, impidiendo la producción de superóxido y el estrés oxidativo, lo que la convierte en un potencial agente terapéutico para los trastornos relacionados con la inflamación. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La rotenona inhibe la p67-fox indirectamente al alterar el complejo mitocondrial I, lo que provoca una reducción del flujo de electrones y de la producción de superóxido, sugiriendo su potencial para atenuar el estrés oxidativo. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG inhibe la activación de la p67-phox mediante la supresión de las vías de señalización intracelular, reduciendo así la actividad de la NADPH oxidasa y la producción de superóxido, lo que pone de relieve sus propiedades antioxidantes y antiinflamatorias. | ||||||
4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene | 93-15-2 | sc-232373 sc-232373A sc-232373B | 5 g 25 g 100 g | $24.00 $41.00 $123.00 | ||
El 4-alil-1,2-dimetoxibenceno inhibe la p67-fox al interferir en el ensamblaje de la NADPH oxidasa, reduciendo así la producción de superóxido y el estrés oxidativo, lo que ofrece potencial como compuesto antiinflamatorio y antioxidante. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La NAC inhibe indirectamente la p67-fox al reponer los niveles intracelulares de glutatión, reduciendo el estrés oxidativo y la inflamación al apagar los radicales superóxido, lo que la convierte en un conocido compuesto antioxidante y antiinflamatorio. | ||||||
Amifostine Thiol Dihydrochloride | 14653-77-1 | sc-210796 sc-210796A sc-210796B sc-210796C sc-210796D sc-210796E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $140.00 $583.00 $1100.00 $5000.00 $8500.00 $24000.00 | ||
El dihidrocloruro de amifostina tiol inhibe indirectamente la p67-fox al eliminar las especies reactivas del oxígeno (ROS), reduciendo el estrés oxidativo y la inflamación, lo que pone de relieve su uso potencial como agente radioprotector y antiinflamatorio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 inhibe la p67-phox mediante la inhibición de la vía PI3K/Akt, lo que da lugar a una reducción de la actividad de la NADPH oxidasa, la generación de superóxido y el estrés oxidativo, lo que sugiere su utilidad en los trastornos relacionados con la inflamación. | ||||||
2-Acetylphenothiazine | 6631-94-3 | sc-223384 sc-223384A | 25 g 100 g | $74.00 $222.00 | ||
La 2-acetilfenotiazina inhibe la unión de p67-phox a Rac1, lo que altera el ensamblaje de la NADPH oxidasa y la producción de superóxido, convirtiéndola en una candidata prometedora para modular el estrés oxidativo y la inflamación. | ||||||