Estructura molecular de 4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene, Número CAS: 93-15-2
4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene (CAS 93-15-2)
Nombres Alternativos:
4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene Eugenol methyl ether Methyl eugenol
Número de CAS:
93-15-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
178.23
Fórmula Molecular:
C11H14O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El 4-alil-1,2-dimetoxibenceno es un compuesto que funciona como precursor en síntesis orgánica, en la formación de diversos compuestos aromáticos. Actúa como material de partida para la síntesis de productos e intermedios. Participa en reacciones como la alquilación de Friedel-Crafts, permitiendo la introducción del grupo alilo en el anillo bencénico. El mecanismo de acción del 4-alil-1,2-dimetoxibenceno implica la participación en reacciones de sustitución, en las que el grupo alilo se transfiere al anillo bencénico, dando lugar a la formación de nuevos enlaces carbono-carbono. Este proceso se produce a través de la activación del anillo bencénico por el catalizador ácido de Lewis, facilitando la adición del grupo alilo. El 4-alil-1,2-dimetoxibenceno desempeña un papel en la construcción de moléculas orgánicas complejas, lo que lo hace útil en el campo del desarrollo de la química orgánica.
4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene (CAS 93-15-2) Referencias
- Síntesis total de moenomicina A. | Taylor, JG., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 15084-5. PMID: 17117848
- Un método de microextracción en fase sólida GC/MS/MS para el análisis cuantitativo rápido de alimentos y bebidas para detectar la presencia de aromatizantes biológicamente activos legalmente restringidos. | Bousova, K., et al. 2011. J AOAC Int. 94: 1189-99. PMID: 21919351
- [Sobre sustancias aromatizantes y preparados aromatizantes regulación en el ámbito de la fabricación de aromatizantes y productos alimenticios]. | Bagriantseva, OV. and Shatrov, GN. 2013. Vopr Pitan. 82: 23-32. PMID: 23808275
- Metabolismo de los radicales libres del metileugenol y compuestos relacionados. | Sipe, HJ., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 483-9. PMID: 24564854
- Síntesis de catalizadores heterogéneos de platino basados en átomos individuales: Alta Selectividad y Actividad para Reacciones de Hidrosililación. | Cui, X., et al. 2017. ACS Cent Sci. 3: 580-585. PMID: 28691069
- Aislamiento de Chavibetol y Metileugenol del Aceite Esencial de Pimenta pseudocaryophyllus mediante Cromatografía Líquida de Alta Resolución. | Niculau, EDS., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30413007
- Síntesis del fragmento hexasacárido no reductor de la sacaromicina B. | Jana, M. and Bennett, CS. 2018. Org Lett. 20: 7598-7602. PMID: 30427691
- La modificación sistemática de la zingerona revela los requisitos estructurales para la atracción de la mosca de la fruta de Jarvis. | Hanssen, BL., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19332. PMID: 31852933
- Síntesis de sílice mesoporosa poscargada con metil eugenol como biopesticida de liberación lenta respetuoso con el medio ambiente. | Chen, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 6108. PMID: 32273543
- Glicosilación Deshidrativa α-Selectiva Controlada por Reagente de Azúcares 2,6-Dideoxi: Construcción del tetrasacárido de arugomicina. | Romeo, JR., et al. 2020. Org Lett. 22: 3649-3654. PMID: 32281384
- La zingerona en la flor de Passiflora maliformis atrae a una mosca de la fruta australiana, Bactrocera Jarvisi (Tryon). | Park, SJ., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32580521
- El Análisis Transcriptómico Comparativo Revela los Efectos de la Sequía sobre la Biosíntesis del Metileugenol en Asarum sieboldii Miq. | Liu, F., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34439899
- Comparación de los efectos antiplaquetarios de los derivados del fenol en humanos. | Hrubša, M., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35053265
- Caracterización de la afinidad de unión de cuatro proteínas de unión a odorantes enriquecidas en antenas procedentes de Harmonia axyridis (Coleoptera: Coccinellidae). | Qu, C., et al. 2022. Front Physiol. 13: 829766. PMID: 35350682
- Síntesis y Evaluación Antiproliferativa de Análogos de Arctigenina con Derivatización C-9'. | Paulin, EK., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36674683
Inhibidor de:
Olfr403, OR2J3, y p67-phox.Activador de:
Olfr672, Olfr954, OR10W1, y OR4C12.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene, 5 g | sc-232373 | 5 g | $24.00 | |||
4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene, 25 g | sc-232373A | 25 g | $41.00 | |||
4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene, 100 g | sc-232373B | 100 g | $123.00 |