p38 beta Inhibidores
Santa Cruz Biotechnology now offers a broad range of p38 beta Inhibitors. MAP (mitogen-activated protein) kinases play a significant role in many biological processes, including cell adhesion and spreading, cell differentiation and apoptosis. p38α, p38β and p38γ, also known as MAPK14, MAPK11 and MAPK12, respectively. p38 beta Inhibitors offered by Santa Cruz inhibit p38 beta and, in some cases, other signal transduction and cell proliferation related proteins. View detailed p38 beta Inhibitor specifications, including p38 beta Inhibitor CAS number, molecular weight, molecular formula and chemical structure, by clicking on the product name.
Items 11 to 16 of 16 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
VX 702 | 745833-23-2 | sc-361400 | 10 mg | $135.00 | 1 | |
VX 702 es un potente inhibidor de la p38 beta MAPK, que se distingue por su afinidad de unión selectiva que interrumpe la unión del ATP y altera la conformación del sitio activo de la enzima. Este compuesto exhibe propiedades cinéticas únicas, que conducen a un pronunciado efecto sobre el reconocimiento de sustratos y las tasas de fosforilación. Su naturaleza lipofílica facilita la penetración en la membrana, lo que permite una mayor interacción con los componentes celulares y la modulación de las redes de señalización, influyendo así en diversos procesos biológicos. | ||||||
SB 239063 | 193551-21-2 | sc-220094B sc-220094 sc-220094A | 500 µg 5 mg 25 mg | $119.00 $162.00 $645.00 | 7 | |
El SB239063 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, incluida la p38β. Al inhibir directamente la p38β, el SB239063 modula sus funciones celulares, afectando potencialmente a la inflamación y a las vías de respuesta al estrés. Esta inhibición directa proporciona una herramienta para estudiar el papel específico de la p38β en los procesos celulares. | ||||||
Poly-ε-cbz-L-lysine | 25931-47-9 | sc-396758 | 1 g | $174.00 | ||
La poli-ε-cbz-L-lisina es un polímero sintético caracterizado por su secuencia única de aminoácidos, que facilita interacciones específicas con macromoléculas biológicas. Su estructura permite la formación de estructuras secundarias estables, que influyen en los procesos de reconocimiento molecular. El polímero presenta distintas propiedades de solubilidad, lo que le permite interactuar favorablemente en diversos entornos. Además, su perfil de reactividad admite diversas estrategias de modificación, lo que aumenta su versatilidad funcional en sistemas complejos. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $131.00 $505.00 | 13 | |
El SB202190 hidrocloruro es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, con una afinidad de unión única que interrumpe vías de fosforilación específicas. Su conformación estructural permite interacciones precisas con el sitio de unión al ATP, lo que conduce a una cinética de reacción alterada. La naturaleza hidrofílica del compuesto mejora su solubilidad en medios acuosos, lo que facilita su utilización en ensayos bioquímicos. Además, su capacidad para modular las interacciones proteína-proteína subraya su papel en la dinámica de la señalización celular. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
El LY2228820 es un inhibidor potente y selectivo de la p38 MAPK, incluida la p38β. Al dirigirse al sitio de unión al ATP, el LY2228820 inhibe directamente la p38β, influyendo en sus funciones celulares. Esta inhibición directa puede influir en la regulación de la inflamación y otros procesos asociados a la actividad de la p38β. | ||||||
Losmapimod | 585543-15-3 | sc-489299 sc-489299A | 10 mg 50 mg | $228.00 $825.00 | ||
El losmapimod es un inhibidor selectivo de la cinasa MAP p38 que presenta interacciones únicas con el sitio de unión al ATP de la enzima. Su diseño permite cambios conformacionales específicos en la cinasa, lo que influye en las vías de señalización posteriores implicadas en las respuestas celulares al estrés. El perfil cinético del compuesto revela una lenta tasa de disociación de la diana, lo que aumenta su eficacia. Además, las características de solubilidad del Losmapimod facilitan su comportamiento en diversos entornos bioquímicos, favoreciendo su estabilidad y reactividad. | ||||||