P2Y7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de P2Y7 incluyen, entre otros, LY223982 CAS 117423-74-2, U-75302 CAS 119477-85-9, Leucotrieno B4-dimetilamida CAS 83024-92-4, Leucotrieno B4-3-aminopropilamida CAS 89596-43-0 y LY293111 CAS 161172-51-6.
Los inhibidores de P2Y7 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad del receptor P2Y7, miembro de la familia P2Y de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores son activados por nucleótidos extracelulares como el ATP y el UTP, y desempeñan funciones cruciales en una amplia gama de procesos fisiológicos, como la comunicación celular, la respuesta inmunitaria y la regulación de la inflamación. El receptor P2Y7 está menos caracterizado que otros receptores P2Y, pero se sabe que interviene en la modulación de la función de las células inmunitarias y en las vías de señalización que regulan las respuestas celulares a los estímulos extracelulares. Mediante la inhibición de P2Y7, los investigadores pueden explorar las contribuciones específicas de este receptor a estos procesos, ayudando a delinear su papel en las redes de señalización celular.
En la investigación científica, los inhibidores de P2Y7 se utilizan para investigar el papel del receptor en diversos contextos biológicos, en particular en la comprensión de cómo las células responden a los cambios en su entorno a través de la señalización purinérgica. Estos inhibidores permiten a los científicos diseccionar las vías de señalización activadas por P2Y7, proporcionando información sobre cómo los nucleótidos extracelulares influyen en el comportamiento celular, incluidos procesos como la quimiotaxis, la liberación de citocinas y la proliferación celular. Además, los inhibidores de P2Y7 son herramientas valiosas para estudiar la implicación del receptor en la regulación de los canales iónicos y otras proteínas de membrana, que son fundamentales para mantener la homeostasis celular. Al bloquear la actividad de P2Y7, los investigadores también pueden examinar las posibles interacciones del receptor con otros GPCR y su contribución a la red de señalización purinérgica más amplia, avanzando en nuestra comprensión de los complejos mecanismos moleculares que sustentan las respuestas celulares a las señales extracelulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY223982 | 117423-74-2 | sc-221865 sc-221865A | 1 mg 5 mg | $43.00 $198.00 | 1 | |
El LY223982 es un antagonista selectivo del receptor P2Y7, caracterizado por su capacidad para modular la actividad de los canales iónicos y el flujo de calcio intracelular. Sus características estructurales únicas promueven interacciones específicas con los sitios de unión del receptor, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. El compuesto muestra un rápido inicio de acción, alterando eficazmente las respuestas celulares y modulando la liberación de mediadores proinflamatorios, lo que repercute en diversos procesos celulares y respuestas inmunitarias. | ||||||
U-75302 | 119477-85-9 | sc-201331 | 100 µg | $290.00 | 2 | |
El U-75302 actúa como un potente modulador del receptor P2Y7, mostrando una dinámica de unión única que aumenta su selectividad. Su arquitectura molecular distintiva facilita interacciones específicas con los sitios alostéricos del receptor, lo que conduce a estados conformacionales alterados. Este compuesto influye en las vías de señalización de nucleótidos, dando lugar a cambios matizados en la excitabilidad celular y las respuestas metabólicas. Además, el U-75302 presenta una cinética intrigante, con una notable afinidad por la desensibilización del receptor, lo que repercute en adaptaciones celulares a largo plazo. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Antagonista no selectivo del receptor P2 que puede inhibir la señalización mediada por el receptor P2Y. | ||||||
Leukotriene B4-dimethyl Amide | 83024-92-4 | sc-200702 | 50 µg | $304.00 | ||
El leucotrieno B4-dimetilamida actúa como modulador selectivo del receptor P2Y7, caracterizado por su capacidad única de estabilizar las conformaciones del receptor. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, promoviendo distintas cascadas de señalización. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, influyendo en las vías descendentes que regulan las respuestas inflamatorias. Las características estructurales del compuesto permiten una mayor afinidad con el receptor, lo que contribuye a sus efectos matizados sobre el comportamiento celular. | ||||||
Leukotriene B4-3-aminopropylamide | 89596-43-0 | sc-205369 sc-205369A | 25 µg 50 µg | $168.00 $320.00 | ||
La leucotrieno B4-3-aminopropilamida actúa como un potente agonista del receptor P2Y7, que se distingue por su capacidad para inducir la desensibilización e internalización del receptor. Este compuesto presenta interacciones electrostáticas únicas que mejoran la afinidad de unión, facilitando eventos de señalización prolongados. Su cinética dinámica permite una rápida modulación de la afluencia de calcio, lo que repercute en diversos procesos celulares. La configuración estructural promueve cambios conformacionales específicos en el receptor, lo que conduce a diversos efectos posteriores sobre la activación y la comunicación celular. | ||||||
LY293111 | 161172-51-6 | sc-221866 sc-221866A | 500 µg 1 mg | $138.00 $340.00 | ||
El LY293111 es un antagonista selectivo del receptor P2Y7, caracterizado por su capacidad de modular la actividad del receptor mediante inhibición competitiva. Este compuesto presenta interacciones hidrofóbicas únicas que estabilizan su unión, lo que da lugar a una alteración de la conformación del receptor. Su perfil cinético revela una tasa de disociación lenta, lo que permite un bloqueo sostenido del receptor. Además, el LY293111 influye en las vías de señalización descendentes, afectando a las respuestas celulares y a la dinámica de la comunicación intercelular. | ||||||
14,15-dehydro Leukotriene B4 | 114616-11-4 | sc-205010 sc-205010A | 25 µg 50 µg | $132.00 $232.00 | ||
El 14,15-dehidro Leucotrieno B4 actúa como un potente modulador del receptor P2Y7, participando en interacciones moleculares específicas que potencian la activación del receptor. Sus características estructurales únicas facilitan una fuerte afinidad de unión, promoviendo distintos cambios conformacionales en el receptor. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que conduce a una rápida activación del receptor y a la subsiguiente activación de las cascadas de señalización intracelular. Este comportamiento dinámico influye en diversos procesos celulares, lo que pone de relieve su papel en las vías mediadas por receptores. | ||||||
MRS 2578 | 711019-86-2 | sc-204103 sc-204103A | 10 mg 50 mg | $99.00 $390.00 | 1 | |
Un antagonista selectivo del receptor P2Y6 que también podría afectar potencialmente a la actividad del receptor P2Y7 si es similar. | ||||||
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 120202-66-6 | sc-220001 sc-220001A sc-220001B | 100 mg 1 g 5 g | $82.00 $165.00 $560.00 | 1 | |
Un inhibidor de la agregación plaquetaria mediada por ADP, podría afectar indirectamente a la señalización del receptor P2Y. | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $102.00 $224.00 $265.00 $296.00 | ||
Un autre antagoniste du récepteur P2Y12, qui peut également affecter des récepteurs P2Y similaires par des actions hors cible. | ||||||