Date published: 2025-9-7

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MRS 2578 (CAS 711019-86-2)

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Solicitud:
MRS 2578 es un antagonista selectivo del receptor P2Y66
Número de CAS:
711019-86-2
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
472.66
Fórmula Molecular:
C20H20N6S4
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

MRS 2578 es un derivado simétrico de aril diisotiocianato que se muestra como un inhibidor de los receptores P2Y6. Los receptores P2Y son receptores acoplados a proteínas G que son activados por ATP e inician una cadena intracelular de reacciones. Se ha informado que la activación de los receptores P2Y induce la actividad de la fosfolipasa C. Estudios adicionales revelan que los receptores P2Y6 pueden causar fagocitosis microglial, así como la activación de P38 MAPK y la expresión de COX-2 en células expuestas a radiación UVB. MRS 2578 es un inhibidor de P2Y6.


MRS 2578 (CAS 711019-86-2) Referencias

  1. Derivados de diisotiocianato como antagonistas potentes e insuperables de los receptores de nucleótidos P2Y6.  |  Mamedova, LK., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 1763-70. PMID: 15081875
  2. UDP actuando en P2Y6 receptores es un mediador de la fagocitosis microglial.  |  Koizumi, S., et al. 2007. Nature. 446: 1091-5. PMID: 17410128
  3. Implicación del receptor P2Y6 en la expresión de COX-2 mediada por p38 MAPK en respuesta a la irradiación UVB de queratinocitos humanos.  |  Takai, E., et al. 2011. Radiat Res. 175: 358-66. PMID: 21388279
  4. Papel de las ecto-NTPDasas en la activación del receptor P2Y(6) sensible a UDP durante la diferenciación osteogénica de células estromales primarias de médula ósea de mujeres posmenopáusicas.  |  Noronha-Matos, JB., et al. 2012. J Cell Physiol. 227: 2694-709. PMID: 21898410
  5. Caracterización farmacológica de los receptores P2Y preferentes de nucleótidos de uracilo que modulan la motilidad intestinal: un estudio en el íleon de ratón.  |  Zizzo, MG., et al. 2012. Purinergic Signal. 8: 275-85. PMID: 22102167
  6. El UDP extracelular aumenta la contractilidad del músculo liso de la vejiga mediada por P2X a través de la activación por P2Y(6) de la vía de la fosfolipasa C/trisfosfato de trinositol.  |  Yu, W., et al. 2013. FASEB J. 27: 1895-903. PMID: 23362118
  7. El receptor P2Y6 media la producción de CXCL8/IL-8 inducida por la toxina Clostridium difficile y la disfunción de la barrera epitelial intestinal.  |  Hansen, A., et al. 2013. PLoS One. 8: e81491. PMID: 24278446
  8. Los receptores P2Y₆ de la microglía median la liberación de óxido nítrico y la apoptosis de los astrocitos.  |  Quintas, C., et al. 2014. J Neuroinflammation. 11: 141. PMID: 25178395
  9. La microglía activada provoca la apoptosis reversible de las células del feocromocitoma, induciendo su muerte celular por fagocitosis.  |  Hornik, TC., et al. 2016. J Cell Sci. 129: 65-79. PMID: 26567213
  10. El 5'-O-monofosforotioato de timidina induce la migración de células HeLa mediante la activación del receptor P2Y6.  |  Gendaszewska-Darmach, E. and Szustak, M. 2016. Purinergic Signal. 12: 199-209. PMID: 26746211
  11. Los receptores P2Y6 regulan la expresión y secreción de CXCL10 en células epiteliales intestinales de ratón.  |  Salem, M., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 149. PMID: 29541027
  12. Caracterización del receptor purinérgico activado por UDP P2Y₆ implicado en la inmunidad innata de la platija japonesa Paralichthys olivaceus.  |  Li, S., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30029501
  13. La activación optogenética del epitelio del colon distal activa circuitos del sistema nervioso entérico para iniciar patrones de motilidad.  |  Najjar, SA., et al. 2021. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 321: G426-G435. PMID: 34468219
  14. El compuesto de unión a macrodominios MRS 2578 inhibe la replicación del alfavirus.  |  Mattila, S., et al. 2021. Antimicrob Agents Chemother. 65: e0139821. PMID: 34606339

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

MRS 2578, 10 mg

sc-204103
10 mg
$99.00

MRS 2578, 50 mg

sc-204103A
50 mg
$390.00