p14 ARF/p16 Inhibidores
Los inhibidores comunes de p14 ARF/p16 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, N-[5-[(4-etil-1-piperazinil)metil]-2-piridinil]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-metil-1-(1-metiletil)-1H-benzimidazol-6-il]-2-pirimidinamina Metanosulfonato CAS 1231930-82-7, Clorhidrato de flavopiridol CAS 131740-09-5, Dinaciclib CAS 779353-01-4 e Inhibidor de Aurora Kinasa/Cdk CAS 443797-96-4.
La clase química de los inhibidores de p14 ARF/p16 comprende un espectro de compuestos que modulan la actividad de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), influyendo en la intrincada red reguladora que rige las proteínas supresoras de tumores p14 ARF y p16. Estos inhibidores desempeñan un papel fundamental en la interrupción del ciclo celular y la activación del punto de control p14 ARF/p16 como mecanismo de salvaguardia frente a la proliferación celular descontrolada. Palbociclib, PD0332991 (Ribociclib) y Abemaciclib son inhibidores específicos de CDK4/6. Indirectamente, estos compuestos interrumpen el ciclo celular y activan el punto de control p14 ARF/p16 como mecanismo de salvaguardia contra la proliferación celular incontrolada. Indirectamente, estos compuestos alteran el ciclo celular impidiendo la fosforilación de la proteína retinoblastoma, lo que conduce a la activación de p14 ARF/p16 como punto de control del ciclo celular. Su selectividad para CDK4/6 pone de relieve su especificidad a la hora de influir en la maquinaria reguladora que gobierna p14 ARF/p16. Los inhibidores de CDK de amplio espectro, como el flavopiridol y el dinaciclib, inhiben múltiples CDK, incluidas CDK4 y CDK6. Al dirigirse ampliamente a las CDK, estos compuestos interrumpen el ciclo celular y activan p14 ARF/p16, lo que representa inhibidores indirectos que afectan a las redes reguladoras que gobiernan estos supresores tumorales.
La roscovitina y el JNJ-7706621 inhiben selectivamente las CDK1 y CDK2, contribuyendo a la activación de p14 ARF/p16 como reguladores del ciclo celular. Su especificidad pone de relieve el intrincado control de la progresión del ciclo celular y la importancia de estas CDK en la modulación de la actividad de p14 ARF/p16. SNS-032, AZD5438, AT7519, R547 y PHA-793887 se dirigen a una variedad de CDKs, incluyendo CDK2, CDK4 y CDK6. A través de su actividad inhibidora multi-CDK, estos compuestos interrumpen el ciclo celular, dando lugar a la activación de p14 ARF/p16 como punto de control del ciclo celular. Su amplia influencia subraya la complejidad de las redes reguladoras que controlan p14 ARF/p16. En resumen, la clase química de los inhibidores de p14 ARF/p16 abarca compuestos que inhiben selectiva o ampliamente las CDKs, proporcionando a los investigadores valiosas herramientas para desentrañar los intrincados mecanismos que gobiernan la actividad de estas cruciales proteínas supresoras de tumores. La especificidad de estos inhibidores frente a las CDK pone de relieve su potencial para modular el delicado equilibrio entre la proliferación y la detención celular mediada por p14 ARF/p16.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6), que modula indirectamente p14 ARF/p16. Al inhibir la CDK4/6, el palbociclib altera el ciclo celular, lo que conduce a una menor fosforilación de la proteína retinoblastoma y a la posterior activación de p14 ARF/p16 como punto de control del ciclo celular. El palbociclib representa un inhibidor indirecto al dirigirse a la maquinaria reguladora que gobierna la actividad de p14 ARF/p16. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
El abemaciclib es un potente inhibidor de la CDK4/6, que afecta indirectamente a la p14 ARF/p16. Al bloquear la CDK4/6, el abemaciclib impide el ciclo celular, lo que conduce a la activación de p14 ARF/p16 como mecanismo de salvaguardia. Este compuesto representa un inhibidor indirecto al alterar las redes reguladoras que rigen la actividad de p14 ARF/p16. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
El flavopiridol es un inhibidor de CDK de amplio espectro que modula indirectamente p14 ARF/p16. Mediante la inhibición de múltiples CDK, incluidas CDK4 y CDK6, el flavopiridol altera el ciclo celular, lo que provoca la activación de p14 ARF/p16 como punto de control del ciclo celular. Este compuesto sirve como inhibidor indirecto al influir ampliamente en los mecanismos reguladores que rigen la actividad de p14 ARF/p16. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9, que afecta indirectamente a p14 ARF/p16. Al inhibir ampliamente las CDK, el dinaciclib altera el ciclo celular, lo que conduce a la activación de p14 ARF/p16 como punto de control del ciclo celular. Este compuesto representa un inhibidor indirecto al influir ampliamente en las redes reguladoras que rigen la actividad de p14 ARF/p16. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibidor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
JNJ-7706621 es un inhibidor dual de CDK1/2, que modula indirectamente p14 ARF/p16. Al inhibir CDK1 y CDK2, JNJ-7706621 altera el ciclo celular, lo que conduce a la activación de p14 ARF/p16 como punto de control del ciclo celular. Este compuesto sirve como inhibidor indirecto al dirigirse específicamente a la maquinaria reguladora que rige la actividad de p14 ARF/p16. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 es un inhibidor selectivo de CDK2, CDK7 y CDK9, que afecta indirectamente a p14 ARF/p16. Al inhibir la CDK2, el SNS-032 altera el ciclo celular, lo que conduce a la activación de p14 ARF/p16 como punto de control del ciclo celular. Este compuesto representa un inhibidor indirecto al dirigirse específicamente a la maquinaria reguladora que rige la actividad de p14 ARF/p16. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
El AZD5438 es un potente inhibidor de CDK1, CDK2 y CDK9, que modula indirectamente p14 ARF/p16. Al inhibir CDK1, CDK2 y CDK9, el AZD5438 altera el ciclo celular, lo que conduce a la activación de p14 ARF/p16 como punto de control del ciclo celular. Este compuesto sirve como inhibidor indirecto al dirigirse específicamente a la maquinaria reguladora que rige la actividad de p14 ARF/p16. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
El AT7519 es un inhibidor multi-CDK que modula indirectamente p14 ARF/p16. Al inhibir las CDK, incluidas CDK1, CDK2, CDK4 y CDK9, el AT7519 altera el ciclo celular, lo que conduce a la activación de p14 ARF/p16 como punto de control del ciclo celular. Este compuesto representa un inhibidor indirecto al influir ampliamente en las redes reguladoras que rigen la actividad de p14 ARF/p16. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
El R547 es un inhibidor selectivo de CDK1, CDK2 y CDK4, que afecta indirectamente a p14 ARF/p16. Al inhibir CDK1, CDK2 y CDK4, el R547 altera el ciclo celular, lo que conduce a la activación de p14 ARF/p16 como punto de control del ciclo celular. Este compuesto sirve como inhibidor indirecto al dirigirse específicamente a la maquinaria reguladora que rige la actividad de p14 ARF/p16. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
PHA-793887 es un potente inhibidor de CDK2, CDK4 y CDK6, que modula indirectamente p14 ARF/p16. Al inhibir CDK2, CDK4 y CDK6, el PHA-793887 altera el ciclo celular, lo que conduce a la activación de p14 ARF/p16 como punto de control del ciclo celular. Este compuesto representa un inhibidor indirecto al dirigirse específicamente a la maquinaria reguladora que rige la actividad de p14 ARF/p16. | ||||||