p107 Inhibidores
Los inhibidores comunes de p107 incluyen, entre otros, Gosipol CAS 303-45-7, Dinaciclib CAS 779353-01-4, Inhibidor de Aurora Kinasa/Cdk CAS 443797-96-4, RGB-286638 CAS 784210-88-4 y THZ1 CAS 1604810-83-4.
La clase de compuestos conocidos como inhibidores de p107 constituye una categoría distintiva de agentes químicos dirigidos principalmente al proceso celular de regulación del ciclo celular. Estos inhibidores están diseñados específicamente para interactuar con la proteína p107, miembro clave de la familia de proteínas supresoras tumorales del retinoblastoma (Rb), y modular su actividad. La proteína p107 desempeña un papel integral en la regulación de la progresión del ciclo celular, actuando como un regulador negativo que impide la división celular hasta que se cumplen determinados puntos de control. Estructuralmente, los inhibidores de la proteína p107 se componen de diversas moléculas químicas que les permiten unirse a regiones específicas de la proteína p107, alterando así su actividad funcional e influyendo en los procesos celulares posteriores. Al unirse a la proteína p107, estos inhibidores ejercen sus efectos a través de un mecanismo multifacético. Pueden impedir la formación de complejos proteicos en los que participe la proteína p107, disminuyendo así su capacidad para detener el ciclo celular en fases específicas. Además, los inhibidores de p107 pueden alterar las interacciones entre p107 y otras proteínas reguladoras, perturbando así las vías de señalización finamente orquestadas que dictan la progresión del ciclo celular. Al interferir en estos intrincados procesos celulares, los inhibidores de p107 tienen el potencial de influir significativamente en la dinámica de la proliferación celular.
Los investigadores han estudiado exhaustivamente las propiedades estructurales y funcionales de los inhibidores de p107, tratando de comprender sus modos precisos de interacción con la proteína p107 y las implicaciones resultantes para el comportamiento celular. Estos estudios han permitido comprender mejor las intrincadas relaciones entre p107 y sus socios reguladores, y han arrojado luz sobre los mecanismos fundamentales que rigen la progresión del ciclo celular. Esta clase de compuestos sigue siendo un área de investigación y exploración activas, con implicaciones que van más allá del ámbito de la ciencia básica, abriendo potencialmente el camino a nuevas vías de manipulación celular en diversos contextos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
El gosipol, un compuesto polifenólico, muestra un comportamiento molecular intrigante gracias a su capacidad para formar fuertes interacciones de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno, que aumentan su afinidad de unión a diversas dianas. Sus características estructurales únicas, incluidos múltiples grupos hidroxilo, facilitan diversas interacciones intermoleculares que influyen en la cinética de reacción. Las regiones hidrofóbicas del compuesto contribuyen a su perfil de solubilidad, afectando a su distribución en sistemas biológicos y modulando vías específicas. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Aunque no se dirige exclusivamente a las CDK12 y CDK13, el dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK que afecta a múltiples CDK, incluidas las CDK12 y CDKIse ha investigado por sus efectos antitumorales. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibidor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
Aunque es principalmente un inhibidor de CDK9, JNJ-7706621 también afecta en cierta medida a CDK12 y CDK13. Se ha investigado en el contexto de la terapia del cáncer. | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
El RGB-286638 es un inhibidor dirigido contra la CDK12 que ha demostrado su potencial para alterar los procesos transcripcionales en las células cancerosas. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1 es un inhibidor covalente de múltiples CDKs, incluyendo CDK12. | ||||||