OTUD7B Activadores

Activadores comunes de OTUD7B incluyen, pero no se limitan a Ionomycin CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y Thapsigargin CAS 67526-95-8.

Los activadores de OTUD7B abarcan un espectro de compuestos químicos que refuerzan indirectamente la actividad funcional de OTUD7B a través de diversas vías de señalización. La ionomicina y el A23187, ambos ionóforos del calcio, elevan los niveles de calcio intracelular, lo que podría galvanizar indirectamente la actividad de OTUD7B mediante la activación de enzimas dependientes del calcio que interactúan con el proceso de desubiquitinación de OTUD7B. La forskolina y el 6-Bnz-cAMP, a través de su acción de elevar el AMPc y la consiguiente activación de la PKA, pueden refinar el paisaje de fosforilación de las proteínas celulares para favorecer las actividades de deubiquitinación de OTUD7B. El papel de la PMA en la activación de la PKC complementa aún más este mecanismo mediante la fosforilación de sustratos que pueden asociarse con OTUD7B, aumentando así posiblemente su papel funcional dentro de la célula.

Además, los inhibidores del proteasoma MG132 y Z-Leu-Leu-Leu-al aumentan los niveles de proteína ubiquitinada, lo que podría ampliar la disponibilidad de sustrato de OTUD7B y, por tanto, su actividad deubiquitinadora. La tunicamicina induce el estrés del RE y la respuesta de proteínas desplegadas, lo que podría requerir una mayor actividad de OTUD7B en la vía de degradación asociada al RE. El ácido ocadaico y la caliculina A, al inhibir fosfatasas como PP1 y PP2A, modifican la dinámica de fosforilación de proteínas dentro de la esfera de influencia de OTUD7B, lo que posiblemente aumenta el papel de OTUD7B en el contrapeso de la ubiquitinación. Por último, el galato de epigalocatequina (EGCG) funciona como un inhibidor de la cinasa, ajustando potencialmente el estado de fosforilación de las proteínas asociadas a OTUD7B y facilitando así indirectamente una mejora de las acciones de desubiquitinación de OTUD7B. Estos compuestos, a través de sus efectos específicos sobre la señalización celular, fomentan colectivamente el aumento de la deubiquitinación mediada por OTUD7B sin necesidad de una regulación al alza de su expresión o estimulación directa, lo que culmina en una respuesta celular más eficiente al sistema ubiquitina-proteasoma.