OTTMUSG00000015050 Inhibidores
Los inhibidores OTTMUSG00000015050 comunes incluyen, entre otros, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, FK-506 CAS 104987-11-3, Ácido micofenólico CAS 24280-93-1 y Azatioprina CAS 446-86-6.
Los inhibidores de OTTMUSG00000015050 se refieren a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la proteína o el producto génico asociado con el identificador genético OTTMUSG00000015050. Es probable que este identificador esté vinculado a un gen o proteína específicos dentro de un organismo modelo, como los ratones, que puede no estar aún completamente caracterizado en las bases de datos comunes. Las proteínas correspondientes a estos marcadores genéticos podrían estar implicadas en procesos celulares fundamentales, como la regulación transcripcional, las vías de señalización o las funciones metabólicas. Los inhibidores diseñados para dirigirse a la OTTMUSG00000015050 actuarían alterando su actividad biológica normal, ya sea impidiendo que interactúe con otras moléculas o bloqueando sus funciones enzimáticas o reguladoras, dependiendo de su papel en la biología celular.El estudio de los inhibidores de la OTTMUSG00000015050 ofrece una importante oportunidad para explorar la función de este gen o proteína en diversos contextos celulares. Los investigadores pueden utilizar estos inhibidores para bloquear la actividad de la OTTMUSG00000015050, observando cómo la pérdida de función afecta a procesos celulares como la expresión génica, la señalización celular o la regulación metabólica. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para cartografiar las vías y redes que dependen de la actividad de este producto génico, permitiendo una comprensión más profunda de sus contribuciones a la homeostasis celular y a los mecanismos de respuesta. Al inhibir esta proteína específica, los científicos pueden comprender mejor su papel dentro de los sistemas biológicos complejos, lo que permite identificar posibles interacciones reguladoras y respuestas celulares vinculadas a su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A podría inhibir la región V de la cadena alfa del receptor celular PHDS58 al unirse e inhibir la calcineurina, que desempeña un papel en la activación de las células T, influyendo potencialmente en la función de este receptor de células T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
El sirolimus inhibe la región V de la cadena alfa del receptor celular PHDS58 al unirse a la quinasa mTOR, un regulador clave en la proliferación y activación de las células T, lo que podría afectar indirectamente a la función del receptor. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
El tacrolimus podría inhibir la región V de la cadena alfa del receptor celular PHDS58 mediante la inhibición de la calcineurina, de forma similar a la ciclosporina A, lo que afectaría a la activación de las células T y, en consecuencia, a la actividad del receptor. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe potencialmente la región V de la cadena alfa del receptor celular PHDS58 al suprimir la síntesis de purinas, crucial para la proliferación y activación de las células T. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
La azatioprina podría inhibir la región V de la cadena alfa del receptor celular PHDS58 al interferir con la síntesis de ADN en las células T, afectando así a la activación de las células T y a la función del receptor. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato podría inhibir la región V de la cadena alfa del receptor celular PHDS58 mediante la inhibición de la dihidrofolato reductasa, afectando a la síntesis de ADN en las células T y, por tanto, a su activación. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomida podría inhibir la región V de la cadena alfa del receptor celular PHDS58 mediante la inhibición de la dihidroorotato deshidrogenasa, afectando a la síntesis de pirimidina y a la función de las células T. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
El fingolimod inhibe potencialmente la región V de la cadena alfa del receptor celular PHDS58 modulando los receptores de esfingosina-1-fosfato, lo que afecta a la salida de las células T de los ganglios linfáticos. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazina podría inhibir la región V de la cadena alfa del receptor celular PHDS58 reduciendo las citoquinas inflamatorias y modulando las respuestas inmunitarias, afectando indirectamente a la función del receptor de células T. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
La hidroxicloroquina podría inhibir la región V de la cadena alfa del receptor celular PHDS58 modulando la actividad inmunitaria, en particular en las enfermedades autoinmunes, afectando así a la función del receptor de células T. | ||||||