OTTMUSG00000015050 Activadores
Los activadores OTTMUSG00000015050 comunes incluyen, entre otros, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, Forskolina CAS 66575-29-9, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8 y Caliculina A CAS 101932-71-2.
El PHDS58, que representa la región V de la cadena alfa del receptor celular, es un componente crucial en la intrincada red de señalización celular. Como receptor, la función principal de PHDS58 es transducir señales externas a la célula, iniciando una cascada de acontecimientos intracelulares que dictan las respuestas celulares. Este proceso está finamente regulado e implica múltiples pasos, incluyendo la unión del ligando, los cambios conformacionales del receptor y la subsiguiente activación de las vías de señalización descendentes. La activación de PHDS58 es, por tanto, un acontecimiento fundamental en la comunicación celular, que modula procesos cruciales como la diferenciación, la activación y la proliferación celular. El mecanismo de activación de PHDS58 gira en torno a la modificación de sus propiedades estructurales y funcionales, principalmente a través de la fosforilación. La fosforilación actúa como un interruptor molecular, alterando el estado conformacional de PHDS58, modulando así su afinidad por los ligandos y su capacidad para interactuar con correceptores y moléculas de señalización intracelular. Se supone que las sustancias químicas enumeradas en la tabla anterior activan PHDS58 indirectamente al influir en el panorama de fosforilación dentro de la célula. Al inhibir las fosfatasas o activar las quinasas, estas sustancias químicas aumentan los niveles de fosforilación de proteínas clave en las vías de señalización asociadas con PHDS58. Esta modificación mejora la capacidad funcional de PHDS58, permitiéndole transducir señales eficientemente tras la unión del ligando.
Comprender los mecanismos de activación de PHDS58 es crucial para descifrar las complejas redes de señalización en las que opera. Los activadores indirectos identificados ofrecen información sobre el marco regulador más amplio que rige la actividad de PHDS58. Al manipular las actividades de quinasa y fosfatasa, estos activadores arrojan luz sobre la intrincada interacción de eventos de fosforilación que subyacen a la modulación funcional de PHDS58. Este conocimiento es fundamental para desentrañar la base molecular de los procesos de transducción de señales en los que interviene PHDS58 y puede sentar las bases para seguir explorando su papel en la fisiología y patología celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA, un diéster del forbol, actúa como un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC conduce a la fosforilación de diversos sustratos, lo que podría activar la región V de la cadena alfa del receptor celular PHDS58 potenciando su interacción con ligandos o correceptores, facilitando su señalización mediada por receptores. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta las concentraciones de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar quinasas como la PKC, que a su vez puede activar la región PHDS58 de la cadena alfa V del receptor celular mediante la fosforilación de sitios reguladores clave, potenciando así sus capacidades de señalización. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido okadaico, un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, induce la hiperfosforilación de proteínas. Esto podría activar la región PHDS58 de la cadena V alfa del receptor celular al aumentar los niveles de fosforilación de las proteínas de señalización asociadas, potenciando así la función del receptor. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A, un inhibidor de la PP1 y la PP2A, también provoca la hiperfosforilación de proteínas. Esta hiperfosforilación puede activar la región V de la cadena alfa del receptor celular PHDS58 modulando los estados de fosforilación de las proteínas de su vía de señalización, potenciando la actividad del receptor. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, aunque es principalmente un inhibidor de la cinasa, en determinadas condiciones puede inducir la hiperfosforilación de proteínas. Esto podría activar la región PHDS58 de la cadena V alfa del receptor celular alterando el paisaje de fosforilación de su cascada de señalización, potenciando las respuestas mediadas por el receptor. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis proteica que activa las proteínas cinasas activadas por el estrés (SAPK). La activación de las SAPK podría conducir a la fosforilación de proteínas reguladoras, activando potencialmente la región V de la cadena alfa del receptor celular PHDS58 al modificar su interacción con las moléculas de señalización. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El tapsigargina, un inhibidor de la bomba SERCA, provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico, lo que puede activar las quinasas dependientes del calcio. Estas quinasas podrían activar la región PHDS58 de la cadena V alfa del receptor celular mediante la fosforilación de residuos reguladores clave, potenciando la función del receptor. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor selectivo de la PKC, pero, paradójicamente, también puede potenciar la señalización de la PKC en condiciones específicas. El aumento de la actividad de la PKC podría activar la región PHDS58 de la cadena V alfa del receptor celular fosforilando las proteínas asociadas, lo que influiría en la señalización del receptor. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantaridina inhibe las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que provoca un aumento de la fosforilación de las proteínas. Esta fosforilación elevada podría activar la región PHDS58 de la cadena V alfa del receptor celular modificando la dinámica de fosforilación dentro de su red de señalización, potenciando la actividad del receptor. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La queleritrina es un inhibidor de la PKC, pero también puede afectar a la disponibilidad de sustrato de la PKC. Esta alteración en la dinámica del sustrato podría activar la región V de la cadena alfa del receptor celular PHDS58 modificando el patrón de fosforilación de las proteínas dentro de su eje de señalización. | ||||||