Los inhibidores de OTTMUSG00000010441 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse selectivamente e inhibir la función de la proteína codificada por el gen OTTMUSG00000010441, basándose en datos genómicos de ratones. Aunque la función exacta de este producto génico no está totalmente establecida, las proteínas codificadas por genes como OTTMUSG00000010441 suelen participar en procesos celulares esenciales como la transducción de señales, la regulación génica o el mantenimiento estructural celular. Los inhibidores actúan alterando la actividad normal de la proteína, potencialmente a través de mecanismos como el bloqueo de su capacidad para unirse a socios moleculares específicos, interfiriendo con las acciones enzimáticas, o impidiendo su papel en las vías de señalización intracelular. Al inhibir la OTTMUSG00000010441, los investigadores pueden estudiar los efectos secundarios en los procesos celulares que dependen de su correcta función. El uso de inhibidores de la OTTMUSG00000010441 proporciona una potente herramienta para estudiar las funciones biológicas específicas de este gen y su proteína codificada dentro de la célula. Cuando se bloquea su función, los investigadores pueden observar cambios en comportamientos celulares como la modulación de la expresión génica, la regulación metabólica o las interacciones proteína-proteína. Esto ayuda a dilucidar cómo OTTMUSG00000010441 se integra en redes celulares más amplias y cómo su actividad influye en vías moleculares clave. Además, estos inhibidores permiten a los científicos explorar cómo la pérdida de función afecta a la homeostasis y la estabilidad celulares, proporcionando información sobre los intrincados mecanismos reguladores que rigen los procesos celulares esenciales. A través de estos estudios, los inhibidores de OTTMUSG00000010441 ayudan a aclarar el papel de esta proteína en el paisaje molecular de la célula, contribuyendo a una comprensión más detallada de la regulación celular impulsada por genes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ophiobolin A | 4611-05-6 | sc-202266 sc-202266A sc-202266B | 100 µg 1 mg 5 mg | $43.00 $245.00 $714.00 | 7 | |
La ofiobolina A, un sesterpeno producido por hongos, es un potente inhibidor de la calmodulina, una proteína conocida por interactuar con diversas vías de señalización celular, incluidas las implicadas en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Al inhibir la calmodulina, la ofiobolina A puede inhibir indirectamente a los miembros de la familia pramel implicados en estas vías, al alterar sus mecanismos reguladores. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, una cinasa clave en la vía MAPK/ERK, que a menudo interviene en los procesos de proliferación y diferenciación celular. Dado que los miembros de la familia pramel podrían estar implicados en procesos celulares similares, la inhibición de la MEK podría alterar indirectamente las vías funcionales de los miembros de la familia pramel, provocando su inhibición. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, una cinasa implicada en la vía de señalización AKT. Esta vía es crucial para muchos procesos celulares, como la supervivencia y el crecimiento celulares. Al inhibir la PI3K, el LY294002 podría inhibir indirectamente las funciones de los miembros de la familia pramel relacionadas con estos procesos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Dado que los miembros de la familia pramel podrían estar implicados en los procesos de crecimiento celular, la inhibición de mTOR con rapamicina podría inhibir indirectamente el papel funcional de los miembros de la familia pramel. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la regulación del ciclo celular y la diferenciación, procesos potencialmente influidos por los miembros de la familia pramel. Por tanto, la inhibición de MEK1/2 podría inhibir indirectamente las funciones de los miembros de la familia pramel. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa, una proteína implicada en la respuesta al estrés y a las citoquinas inflamatorias. Dado que los miembros de la familia pramel podrían estar implicados en estas respuestas, la inhibición de la p38 MAP cinasa podría inhibir indirectamente su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, una quinasa implicada en la respuesta al estrés, la apoptosis y la diferenciación celular. Estos procesos podrían estar regulados por los miembros de la familia pramel, por lo que la inhibición de la JNK podría conducir a una inhibición indirecta de su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Dado que la vía PI3K/AKT es crucial en la supervivencia y proliferación celular, y potencialmente en los procesos regulados por los miembros de la familia pramel, la inhibición de esta vía con Wortmannin podría inhibir indirectamente las funciones de los miembros de la familia pramel. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, puede influir indirectamente en los procesos celulares, incluidos los regulados por los miembros de la familia pramel, inhibiendo así potencialmente su función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, influye en las vías de degradación de las proteínas. Dado que el recambio de proteínas es crucial para diversos procesos celulares, la inhibición de la actividad del proteasoma con bortezomib podría afectar indirectamente al papel funcional de los miembros de la familia pramel. | ||||||