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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline | 16357-59-8 | sc-254228 sc-254228A | 5 g 25 g | $26.00 $49.00 | ||
La 2-etoxi-1-etoxicarbonil-1,2-dihidroquinolina sirve como reticulante versátil, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes robustos mediante mecanismos de ataque nucleofílico. Su estructura única facilita interacciones específicas con aminas y tioles, dando lugar a la formación de redes a medida. El compuesto presenta una cinética de reacción favorable, lo que permite una reticulación eficaz en condiciones suaves, mientras que su polaridad moderada mejora la solubilidad en diversos disolventes orgánicos, ampliando su aplicabilidad en la química de polímeros. | ||||||
4-Nitrophenyl chloroformate | 7693-46-1 | sc-254713 sc-254713A sc-254713B | 5 g 25 g 100 g | $75.00 $190.00 $595.00 | ||
El cloroformato de 4-nitrofenilo actúa como un reticulante eficaz, que se distingue por su naturaleza electrófila que promueve rápidas reacciones de acilación. Su grupo nitro aumenta la reactividad, facilitando las interacciones con nucleófilos como alcoholes y aminas. Este compuesto exhibe una capacidad única para formar enlaces carbamato estables, contribuyendo al desarrollo de intrincadas redes poliméricas. Además, su hidrofobicidad moderada permite la compatibilidad con diversas matrices orgánicas, optimizando la eficacia de la reticulación. | ||||||
Furazolidone | 67-45-8 | sc-218546 sc-218546A | 10 g 100 g | $89.00 $260.00 | ||
La furazolidona es un reticulante versátil, caracterizado por su capacidad única de participar en interacciones electrofílicas selectivas. La presencia de un grupo nitro aumenta su reactividad, permitiendo una unión eficaz con diversos nucleófilos. Su estructura molecular distintiva promueve la formación de enlaces estables, facilitando el desarrollo de arquitecturas poliméricas complejas. Además, la solubilidad moderada de la furazolidona en disolventes orgánicos aumenta su compatibilidad con diversos sustratos, mejorando el rendimiento de la reticulación. | ||||||
Methotrexyl Tobramycin Amide Formate | sc-218709 | 1 mg | $360.00 | |||
El formiato de amida de metotrexilo y tobramicina funciona como un reticulante innovador, que se distingue por su capacidad para establecer sólidos enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Su enlace amida único fomenta una mayor estabilidad en las redes poliméricas, mientras que su configuración estérica específica permite una reactividad a medida con una serie de grupos funcionales. Además, su perfil de solubilidad en disolventes polares favorece una dispersión eficaz en diversas matrices, optimizando la eficacia de la reticulación y la integridad estructural. | ||||||
Triethylenetetramine | 112-24-3 | sc-251328 sc-251328A sc-251328B sc-251328C sc-251328D | 100 g 500 g 1 kg 2 kg 18 kg | $30.00 $34.00 $72.00 $114.00 $627.00 | 1 | |
La trietilentetramina es un reticulante versátil que se caracteriza por su capacidad para formar fuertes enlaces covalentes mediante funcionalidades amínicas. Su estructura multifuncional favorece la formación de redes extensas, mejorando las propiedades mecánicas de los sistemas poliméricos. La presencia de múltiples grupos amina facilita una rápida cinética de reacción, permitiendo una reticulación eficaz en condiciones suaves. Además, su naturaleza hidrófila mejora la compatibilidad con diversos sustratos, garantizando una distribución uniforme y un mayor rendimiento en materiales compuestos. | ||||||
N-(2-Aminoethyl)maleimide Trifluoroacetic Acid | 146474-00-2 | sc-358381 | 500 mg | $280.00 | 3 | |
El ácido trifluoroacético N-(2-aminoetil)maleimida actúa como un reticulante único, que se distingue por su fracción maleimida que permite la reticulación selectiva tiol-reactiva. Esta especificidad permite un control preciso de la arquitectura y funcionalidad del polímero. El componente de ácido trifluoroacético mejora la solubilidad y la estabilidad en diversos disolventes, favoreciendo una cinética de reacción eficaz. Su capacidad para formar aductos estables contribuye a la durabilidad y resistencia de las redes resultantes, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en la ciencia de materiales. | ||||||
4′-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2′-tributylstannylbenzyl Benzoate | sc-474525 | 1 mg | $490.00 | |||
El 4'-(3-Trifluorometil-3H-diazirin-3-il)-2'-tributilestanilbencil benzoato sirve como reticulante distintivo, caracterizado por su grupo diazirina, que facilita las reacciones fotoquímicas tras la exposición a los rayos UV. Esta característica permite una reticulación rápida y selectiva, potenciando la formación de redes robustas. La fracción de tributilstanilo contribuye a interacciones únicas con diversos sustratos, fomentando la versatilidad en la síntesis de polímeros y permitiendo propiedades de materiales a medida mediante dinámicas de reticulación controladas. | ||||||
1,3,5-Tris(4-aminophenoxy)benzene | 102852-92-6 | sc-475505 | 500 mg | $380.00 | ||
El 1,3,5-tris(4-aminofenoxi)benceno actúa como un reticulante versátil, que se distingue por sus múltiples grupos amino y fenoxi que permiten fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Esta estructura favorece la formación de redes eficaces mediante enlaces covalentes dinámicos, mejorando la resistencia mecánica y la estabilidad térmica de las matrices poliméricas. Su reactividad única permite vías de reticulación a medida, facilitando el desarrollo de materiales con propiedades y funcionalidades específicas. | ||||||
Undecane-1,11-diyl-bismethanethiosulfonate | sc-475675 | 10 mg | $380.00 | |||
El undecano-1,11-diil-bismetanetosulfonato es un reticulante distintivo, caracterizado por sus exclusivos grupos tiosulfonato que facilitan una unión covalente robusta mediante un ataque nucleofílico. Este compuesto es propenso a formar redes reticuladas mediante reacciones tiol-eno, lo que aumenta la elasticidad y resistencia de los sistemas poliméricos. Su larga cadena de hidrocarburos contribuye a mejorar la solubilidad y la compatibilidad, lo que permite adaptar las propiedades de los materiales y la integridad estructural dinámica. | ||||||
N-t-Boc-2-bromoethylamine | 39684-80-5 | sc-219234 | 1 g | $180.00 | ||
La N-t-Boc-2-bromoetilamina funciona como un reticulante versátil, notable por su fracción de bromoetilamina que participa en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto promueve la formación de enlaces covalentes estables, aumentando la densidad de red en matrices poliméricas. Su voluminoso grupo terc-butoxicarbonilo (Boc) proporciona obstáculos estéricos, lo que influye en la cinética y selectividad de la reacción. Además, la presencia de bromo facilita las transformaciones mediadas por halógenos, ampliando su utilidad en diversos entornos químicos. | ||||||