Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4′-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2′-tributylstannylbenzyl Benzoate

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Peso Molecular:
609.31
Fórmula Molecular:
C28H37F3N2O2Sn
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El benzoato de 4'-(3-Trifluorometil-3H-diazirina-3-il)-2'-tributilestanilbencil es un compuesto químico con una estructura altamente especializada que se ha utilizado en el campo de la biología química para el etiquetado por fotoafinidad. Este compuesto combina un grupo diazirina fotoactivable, que puede ser activado por la luz ultravioleta (UV) para formar especies reactivas de carbeno, con un grupo tributilstanilo que mejora su aplicación en reacciones de acoplamiento Stille, un tipo de reacción de acoplamiento cruzado catalizada por paladio. El grupo diazirina es crítico para los estudios que implican la identificación y caracterización de interacciones moleculares dentro de las células. Tras la exposición a los rayos UV, el grupo diazirina genera un carbeno altamente reactivo que puede formar enlaces covalentes con estructuras moleculares cercanas, normalmente proteínas o ácidos nucleicos. Esto permite a los investigadores cartografiar con gran precisión el lugar de las interacciones moleculares mediante la unión permanente de la molécula de benzoato de bencilo a moléculas diana próximas a la diazirina. Además, el grupo tributilstanilo del compuesto facilita su uso en química sintética, sobre todo en la creación de moléculas orgánicas complejas mediante el acoplamiento Stille. Esta capacidad es vital para modificar o sintetizar moléculas grandes y biológicamente activas, lo que permite a los científicos estudiar con mayor eficacia las relaciones estructura-función en los sistemas biológicos. En investigación, este compuesto se ha empleado para estudiar las interacciones proteína-proteína, la dinámica de las vías biológicas y los mecanismos de acción de diversas biomoléculas. Al integrar este compuesto en montajes experimentales, los investigadores pueden obtener información detallada sobre los mecanismos celulares, lo que contribuye al desarrollo de nuevas herramientas y metodologías bioquímicas. Esta funcionalidad específica lo convierte en un valioso agente para avanzar en la comprensión de la biología molecular y la bioquímica.


4′-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2′-tributylstannylbenzyl Benzoate Referencias

  1. Examen del sitio de unión del antagonista no competitivo en el canal iónico del receptor nicotínico de acetilcolina en estado de reposo.  |  Blanton, MP., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 3469-78. PMID: 10652341
  2. El fotomarcaje identifica un dominio de fusión putativo en la glicoproteína de envoltura de los virus de la rabia y la estomatitis vesicular.  |  Durrer, P., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 17575-81. PMID: 7615563
  3. El dominio de 30 kDa de SecA, protegido por proteasas, es en gran medida inaccesible a la fase lipídica de la membrana.  |  Eichler, J., et al. 1997. EMBO J. 16: 2188-96. PMID: 9171334

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4'-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2'-tributylstannylbenzyl Benzoate, 1 mg

sc-474525
1 mg
$490.00