Otros reticulantes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-(4-Hydroxymethyl-3-methoxyphenoxy)valeric acid | 213024-57-8 | sc-233171 | 1 g | $93.00 | ||
El ácido 5-(4-hidroximetil-3-metoxifenoxi)valérico sirve como reticulante distintivo, caracterizado por su capacidad de participar en enlaces dinámicos de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta un perfil de reactividad único, que facilita la formación de redes robustas a través de sus grupos funcionales. Su polaridad moderada mejora la solubilidad en diversos disolventes, favoreciendo una dispersión eficaz en sistemas poliméricos. Las características estructurales del compuesto permiten vías de reticulación a medida, optimizando las propiedades mecánicas en materiales compuestos. | ||||||
N-Boc-4-isothiocyanatobutylamine | 247035-47-8 | sc-228681 | 1 ml | $191.00 | ||
La N-Boc-4-isotiocianatobutilamina funciona como un reticulante versátil, que destaca por su capacidad para formar enlaces de tiourea mediante el ataque nucleofílico a grupos isotiocianato. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite la formación de redes eficientes. Sus características hidrófobas contribuyen a mejorar la compatibilidad con matrices no polares, mientras que el grupo protector Boc proporciona estabilidad durante el procesado. Su reactividad única permite un control preciso de la densidad de reticulación, lo que influye en las propiedades térmicas y mecánicas del material. | ||||||
N-Dihydrocinnamoylaminocaproic Acid, N-Hydroxysuccinimide Ester | 334616-48-7 | sc-219147 | 10 mg | $300.00 | ||
El éster N-hidroxisuccinimida del ácido N-dihidrocinamoilaminocaproico es un reticulante eficaz que se distingue por su capacidad de formar enlaces amida mediante sustitución nucleofílica de acilo. Este compuesto presenta un perfil de reactividad único que facilita la reticulación selectiva en diversos entornos. Su naturaleza hidrófila mejora la solubilidad en sistemas acuosos, mientras que la presencia de la fracción hidroxisuccinimida promueve la conjugación eficaz con aminas primarias, lo que permite arquitecturas de red a medida. | ||||||
2-[2-(Boc-amino)ethoxy]ethoxyacetic acid (dicyclohexylammonium) salt | 560088-79-1 | sc-287660 | 500 mg | $262.00 | ||
La sal de ácido 2-[2-(Boc-amino)etoxi]etoxiacético (diciclohexilamonio) funciona como un reticulante versátil, caracterizado por su capacidad para formar enlaces éster estables a través de su funcionalidad de ácido carboxílico. El grupo amina protegido con Boc aumenta su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con diversos nucleófilos. Sus enlaces éter únicos contribuyen a una mayor flexibilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando la formación de redes poliméricas robustas con propiedades mecánicas a medida. | ||||||
N-(3-Trifluoroethanesulfonyloxypropyl)anthraquinone-2-carboxamide | 661461-84-3 | sc-218940 | 25 mg | $300.00 | ||
La N-(3-trifluoroetanosulfoniloxipropil)antraquinona-2-carboxamida es un reticulante característico, que destaca por su capacidad para establecer fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura de antraquinona. El grupo trifluoroetanosulfoniloxi aumenta la electrofilia, promoviendo una rápida cinética de reacción con nucleófilos. Su arquitectura molecular única permite la formación de redes reticuladas muy estables, lo que contribuye a mejorar la estabilidad térmica y la integridad mecánica de los sistemas poliméricos. | ||||||
O6-[4-(Trifluoroacetamidomethyl)benzyl]guanine | 680622-70-2 | sc-219457 | 1 mg | $330.00 | ||
La O6-[4-(Trifluoroacetamidometil)bencil]guanina actúa como un reticulante versátil, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes a través de su fracción de guanina. El grupo trifluoroacetamidometilo introduce un obstáculo estérico significativo, que influye en la selectividad y la cinética de la reacción. Este compuesto presenta interacciones únicas con nucleófilos, facilitando la formación de estructuras reticuladas robustas que mejoran la resistencia y estabilidad del material en condiciones variables. Su peculiar diseño molecular permite una reactividad a medida en sistemas complejos. | ||||||
16-Methanethiosulfonyl Hexadecanoic Acid | 887406-81-7 | sc-213617 | 10 mg | $360.00 | ||
El ácido 16-metatiosulfonil hexadecanoico es un reticulante eficaz que se distingue por su exclusivo grupo tiosulfonilo, que promueve la unión covalente selectiva con compuestos que contienen tiol. Esta característica potencia la formación de redes reticuladas estables, mejorando las propiedades mecánicas y la estabilidad térmica. La larga cadena hexadecanoica hidrófoba contribuye a aumentar la compatibilidad con las membranas lipídicas, facilitando interacciones específicas en diversos entornos. Su perfil de reactividad permite la reticulación controlada en matrices complejas. | ||||||
[N-(2-Maleimidoethyl]ethylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetic Acid, Monoamide | 1185102-85-5 | sc-218919 | 10 mg | $360.00 | ||
El ácido N-(2-Maleimidoetil)etilendiamino-N,N,N',N'-tetraacético, monoamida actúa como un reticulante versátil, caracterizado por su funcionalidad maleimida que permite la conjugación rápida y selectiva con grupos tiol. Esta especificidad facilita la formación de enlaces covalentes robustos, mejorando la integridad estructural de las redes poliméricas. Sus propiedades quelantes también permiten la coordinación de iones metálicos, lo que influye en la cinética de reacción y la estabilidad en diversos entornos químicos, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones. | ||||||
DBCO-maleimide | sc-397264 sc-397264A | 1 mg 5 mg | $17.00 $81.00 | |||
La DBCO-maleimida es un reticulante altamente reactivo que se distingue por su capacidad única de cicloadición azida-alquino promovida por deformación (SPAAC). Este compuesto presenta una fracción de dibenzociclooctano (DBCO) que reacciona de forma rápida y bioortogonal con azidas, dando lugar a enlaces covalentes estables. Su excepcional cinética de reacción y selectividad lo hacen ideal para crear redes complejas, mientras que sus características hidrófobas mejoran la compatibilidad con varios sustratos, promoviendo la reticulación eficaz en diversos sistemas. | ||||||
2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline | 16357-59-8 | sc-254228 sc-254228A | 5 g 25 g | $26.00 $49.00 | ||
La 2-etoxi-1-etoxicarbonil-1,2-dihidroquinolina sirve como reticulante versátil, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes robustos mediante mecanismos de ataque nucleofílico. Su estructura única facilita interacciones específicas con aminas y tioles, dando lugar a la formación de redes a medida. El compuesto presenta una cinética de reacción favorable, lo que permite una reticulación eficaz en condiciones suaves, mientras que su polaridad moderada mejora la solubilidad en diversos disolventes orgánicos, ampliando su aplicabilidad en la química de polímeros. | ||||||