Date published: 2025-9-9

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DBCO-maleimide

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Nombres Alternativos:
Dibenzocyclooctyne-maleimide
Solicitud:
DBCO-maleimide es un reticulante reactivo sulfhidrilo para la incorporación de la fracción ciclooctina.
Peso Molecular:
427.45
Fórmula Molecular:
C25H21N3O4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La DBCO-maleimida es un enlazador químico especializado que integra las propiedades únicas del dibenzociclooctano (DBCO) con la reactividad de un grupo maleimida, lo que lo convierte en una poderosa herramienta en el campo de la bioconjugación, especialmente en aplicaciones de química bioortogonal. El componente DBCO es famoso por su capacidad para participar en la cicloadición alquino-azida promovida por tensión (SPAAC), una reacción de química click sin cobre que facilita la unión rápida y específica de moléculas. Esta reacción es especialmente valiosa en entornos biológicos sensibles en los que la introducción de cobre podría provocar efectos citotóxicos. La reacción SPAAC permite la conjugación eficiente y limpia de moléculas portadoras de azida en condiciones ambientales, lo que aumenta la utilidad de la herramienta en el marcaje de células vivas y el estudio de procesos biológicos dinámicos. En el otro extremo de la molécula, el grupo maleimida es específicamente reactivo frente a grupos tiol, como los que se encuentran en los residuos de cisteína de las proteínas. Esto permite la unión precisa y estable de proteínas, péptidos u otros compuestos que contengan tioles, formando sólidos enlaces tioéter sin alterar la estructura o función general de la biomolécula. La doble funcionalidad de la DBCO-maleimida la ha convertido en un componente valioso en la investigación centrada en la ingeniería de proteínas, el desarrollo de herramientas de diagnóstico y el ensamblaje de arquitecturas moleculares complejas. La capacidad de este enlazador para unir moléculas con gran especificidad en condiciones fisiológicas respalda su uso generalizado en la creación de sofisticadas construcciones biomoleculares para aplicaciones de investigación avanzadas.


DBCO-maleimide Referencias

  1. Etiquetado específico de proteínas para microscopía electrónica.  |  Dambacher, CM. and Lander, GC. 2015. J Struct Biol. 192: 151-8. PMID: 26409249
  2. Marcaje de anticuerpos en sitios específicos mediante fotoconjugación covalente de dominios Z funcionalizados para reacciones de cicloadición alquino-azida.  |  Perols, A., et al. 2015. Chembiochem. 16: 2522-9. PMID: 26417902
  3. Formación Eficaz de Híbridos Proteína-ADN Sitio-Específicos Mediante Química Click Sin Cobre.  |  Mukhortava, A. and Schlierf, M. 2016. Bioconjug Chem. 27: 1559-63. PMID: 27322198
  4. Administración selectiva de ciclótidos mediante conjugación con un nanocuerpo.  |  Kwon, S., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 2973-2980. PMID: 30248263
  5. Estrategias Fáciles de Multiconjugación en Sitios Específicos de Proteínas Recombinantes Producidas en Bacterias.  |  Merten, H., et al. 2019. Methods Mol Biol. 2033: 253-273. PMID: 31332759
  6. Métodos bioortogonales de conjugación proteína-ADN para la espectroscopia de fuerzas.  |  Synakewicz, M., et al. 2019. Sci Rep. 9: 13820. PMID: 31554828
  7. Encapsulación de puntos cuánticos en micelas lípido-PEG y posterior bioconjugación mediante química de clic sin cobre.  |  Saeboe, AM., et al. 2020. Methods Mol Biol. 2135: 95-108. PMID: 32246330
  8. Estrategias de anticuerpos conjugados con oligonucleótidos para la inmunotinción cíclica.  |  Jones, JA., et al. 2021. Sci Rep. 11: 23844. PMID: 34903759
  9. Liberación de nanopuntos de carbono dirigida a receptores mediante el enjaulamiento de polímeros y la fijación del ligando LRP1 con ayuda de la química de clics.  |  Zhang, F., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37896282
  10. Conjugación de Hemoglobina y Albúmina por Cicloadición Azida-Alquino Promovida por la Cepa.  |  Lee, C., et al. 2024. Chembiochem. e202400206. PMID: 38837740

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

DBCO-maleimide, 1 mg

sc-397264
1 mg
$17.00

DBCO-maleimide, 5 mg

sc-397264A
5 mg
$81.00