OS4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OS4 incluyen, entre otros, el ácido okadaico CAS 78111-17-8, la caliculina A CAS 101932-71-2, la cantaridina CAS 56-25-7, la fostriecina CAS 87860-39-7 y el Endothall CAS 145-73-3.
Los inhibidores químicos de OS4 incluyen una serie de compuestos que impiden funcionalmente la actividad fosfatasa de la proteína. El ácido ocadaico, por ejemplo, es conocido por ser un inhibidor robusto de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, y su acción inhibidora conduce a una acumulación de sustratos fosforilados dentro de la célula. Esta acumulación se debe al hecho de que OS4, siendo similar en función a estas fosfatasas, es incapaz de desfosforilar sus sustratos eficazmente en presencia de Ácido Okadaico. Del mismo modo, la Caliculina A, la cantaridina, la fostriecina, la tautomicina, la microcistina-LR y el Endothall comparten un mecanismo común de mantenimiento de las proteínas en un estado fosforilado mediante la obstaculización de la actividad fosfatasa de la OS4. Esto se consigue bloqueando el sitio activo o alterando la conformación de OS4, impidiendo así que catalice la desfosforilación de sus sustratos específicos.
Además, compuestos como la Nodularina inhiben la PP2A y, en consecuencia, podrían conducir a una inhibición funcional de la OS4 al impedir su acción sobre las fosfoproteínas, que están destinadas a ser desfosforiladas en condiciones celulares normales. En otro orden de cosas, la demecolcina y la colchicina interrumpen la polimerización de los microtúbulos, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición funcional del OS4 al interferir con la progresión del ciclo celular y las vías de transducción de señales en las que el OS4 es activo. El paclitaxel (Taxol), al estabilizar los microtúbulos, dificulta los procesos dependientes del desmontaje de los microtúbulos, lo que indirectamente podría inhibir la actividad del OS4. La vinblastina, a través de su unión a la tubulina y la subsiguiente inhibición de la formación de microtúbulos, puede perjudicar de forma similar los procesos celulares, incluidos aquellos en los que está implicado el OS4, causando así una inhibición funcional del papel del OS4 dentro de la célula.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 (PP1) y 2A (PP2A), que son críticas para numerosos procesos celulares, como la regulación del ciclo celular y la transducción de señales. La OS4, como fosfatasa, podría ser inhibida funcionalmente por el ácido ocadaico mediante la inhibición de su actividad fosfatasa, lo que conduciría a una acumulación de sustratos fosforilados que la OS4 normalmente desfosforilaría. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
De forma similar al ácido ocadaico, la Caliculina A también es un fuerte inhibidor de la PP1 y la PP2A. Puede inhibir funcionalmente la OS4 impidiendo la desfosforilación de sus sustratos, obstaculizando así el papel de la proteína en la transducción de señales y otras vías reguladoras que dependen de los acontecimientos de desfosforilación. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantaridina es otro inhibidor de las proteínas fosfatasas de serina/treonina como la PP1 y la PP2A. Al inhibir estas fosfatasas, mantendría las proteínas en un estado fosforilado, que es contrario a la actividad del OS4, con lo que inhibiría funcionalmente su acción desfosforiladora. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
La fostriecina inhibe selectivamente la proteína fosfatasa 2A (PP2A) sobre la PP1. Esta inhibición específica conduciría a una inhibición funcional del OS4 al impedirle actuar sobre sus sustratos fosfatasa, suponiendo que el OS4 comparta una sensibilidad similar a los inhibidores de la PP2A. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
El endothall es un inhibidor de la proteína fosfatasa que dificultaría la actividad del OS4 al mantener sus proteínas sustrato en un estado fosforilado, que es lo contrario de lo que consigue la actividad del OS4. | ||||||
Colcemid | 477-30-5 | sc-202550A sc-202550 sc-202550B sc-202550C sc-202550D sc-202550E | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $67.00 $159.00 $312.00 $928.00 $1856.00 $6706.00 | 7 | |
La demecolcina interrumpe la polimerización de los microtúbulos, lo que puede alterar las vías de señalización y los procesos celulares que dependen de la dinámica de los microtúbulos. Dado que OS4 participa en la regulación del ciclo celular, la demecolcina podría alterar procesos que requieren la actividad de OS4, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicina se une a la tubulina, inhibiendo la polimerización de los microtúbulos. Esto podría perjudicar la progresión del ciclo celular en el que está implicado el OS4, lo que conduciría a una inhibición funcional del OS4 al alterar su papel en el ciclo celular. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y, en consecuencia, puede inhibir los procesos celulares que dependen del desmontaje de los microtúbulos, lo que incluiría vías en las que el OS4 es activo, inhibiendo así funcionalmente el OS4. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastina se une a la tubulina, inhibiendo la formación de microtúbulos. Esto podría inhibir funcionalmente el OS4 al interrumpir los procesos celulares, en particular los asociados al ciclo celular y a la transducción de señales, en los que se sabe que el OS4 desempeña un papel. | ||||||