ORMDL3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ORMDL3 incluyen, pero no se limitan a Imiquimod CAS 99011-02-6, Myriocin (ISP-1) CAS 35891-70-4, GW4869 CAS 6823-69-4, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Polo-like Kinase Inhibitor III CAS 660868-91-7.
Los inhibidores de ORMDL3 abarcan un grupo diverso de sustancias químicas que modulan intrincadamente la actividad de ORMDL3, una proteína implicada en el metabolismo de los esfingolípidos y asociada a la susceptibilidad al asma. Un miembro clave de esta clase es la miriocina, un inhibidor directo dirigido a la serina palmitoiltransferasa (SPT), una enzima crucial en la biosíntesis de los esfingolípidos. Al inhibir la SPT, la miriocina interrumpe la síntesis de esfingolípidos, lo que conduce a una regulación a la baja de ORMDL3. Este enfoque directo pone de relieve el papel fundamental del metabolismo de los esfingolípidos en la regulación de la expresión de ORMDL3. Además, los inhibidores indirectos como Imiquimod ejemplifican cómo la modulación de las vías de respuesta inmunitaria puede afectar a ORMDL3. Imiquimod, a través de la activación del receptor tipo Toll 7 (TLR7), desencadena la señalización descendente, incluyendo NF-κB, lo que lleva a la supresión de la expresión de ORMDL3. Esta modulación indirecta pone de manifiesto la compleja interacción entre la señalización inmunitaria y la regulación de los niveles de ORMDL3, subrayando los polifacéticos mecanismos reguladores que rigen esta proteína.
La clase de inhibidores de ORMDL3 también incluye compuestos como el GW843682X, que inhibe indirectamente ORMDL3 al dirigirse a la vía biosintética de los esfingolípidos mediante la inhibición de la dihidroceramida desaturasa (DEGS). Al interrumpir la síntesis de esfingolípidos, el GW843682X regula a la baja ORMDL3, lo que pone de relieve la intrincada red reguladora que rige la expresión de ORMDL3 a través de las vías del metabolismo lipídico. La flufenazina, un inhibidor indirecto, muestra la conexión entre la señalización de neurotransmisores y la regulación de ORMDL3. Al bloquear los receptores de dopamina e interrumpir las cascadas de señalización descendentes, incluida la vía AKT, la flufenazina conduce a la supresión de la expresión de ORMDL3. Esto pone de relieve la intrincada interacción entre la señalización neuronal y la regulación de ORMDL3. Estos ejemplos ponen de relieve los diversos mecanismos por los que las sustancias químicas pueden modular ORMDL3, que van desde la interferencia directa con el metabolismo de esfingolípidos a la regulación indirecta a través de la respuesta inmune y las vías de señalización de neurotransmisores. La comprensión de estas interacciones proporciona información valiosa sobre la compleja red reguladora que rige la actividad de ORMDL3 y sus posibles implicaciones en la salud respiratoria.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
El imiquimod actúa como inhibidor indirecto de ORMDL3 modulando la señalización del receptor tipo Toll 7 (TLR7). A través de la activación del TLR7, el imiquimod desencadena vías descendentes, incluido el NF-κB, que conducen a la supresión de la expresión de ORMDL3. Esta sustancia química ilustra cómo la modulación de las vías de respuesta inmunitaria puede influir indirectamente en la ORMDL3, poniendo de relieve la intrincada diafonía entre la inmunidad innata y la regulación de los niveles de ORMDL3. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
La miriocina inhibe directamente la ORMDL3 al dirigirse a la serina palmitoiltransferasa (SPT), una enzima clave en la biosíntesis de esfingolípidos. Al inhibir la SPT, la miriocina interrumpe la síntesis de esfingolípidos, lo que conduce a la regulación a la baja de ORMDL3. Esta sustancia química proporciona un enfoque directo para la inhibición de ORMDL3 a través de la interferencia específica con la vía biosintética de esfingolípidos, destacando la importancia de los esfingolípidos en la regulación de la expresión de ORMDL3. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
El GW4869 inhibe indirectamente la ORMDL3 dirigiéndose a la esfingomielinasa neutra (nSMasa). Mediante la inhibición de la nSMasa, el GW4869 interrumpe el metabolismo de la esfingomielina, lo que provoca una disminución de la expresión de ORMDL3. Esta sustancia química ejemplifica cómo la modulación de las vías del metabolismo lipídico, en concreto el metabolismo de los esfingolípidos, puede afectar indirectamente a los niveles de ORMDL3, poniendo de relieve la intrincada red reguladora que rige la expresión de ORMDL3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina sirve como inhibidor indirecto de ORMDL3 al dirigirse a la señalización de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Mediante la inhibición de la PI3K, la wortmannina altera las vías descendentes, incluida la vía AKT, lo que conduce a una disminución de la expresión de ORMDL3. Este producto químico ilustra cómo la modulación de la señalización PI3K/AKT puede influir indirectamente en los niveles de ORMDL3, subrayando la importancia de las cascadas de señalización en la regulación de la expresión de ORMDL3. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
El inhibidor de la cinasa tipo polo III (GW843682X) inhibe indirectamente la ORMDL3 dirigiéndose a la vía biosintética de los esfingolípidos mediante la inhibición de la dihidroceramida desaturasa (DEGS). Al bloquear la DEGS, el GW843682X interrumpe la síntesis de esfingolípidos, lo que conduce a la regulación a la baja de ORMDL3. Esta sustancia química proporciona un enfoque específico para inhibir indirectamente ORMDL3 a través de la modulación del metabolismo de esfingolípidos, destacando la importancia de los esfingolípidos en la regulación de la expresión de ORMDL3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P sirve como inhibidor indirecto de la ORMDL3 al modular la actividad de la esfingosina quinasa. A través de la activación de la esfingosina quinasa, la S1P desencadena vías de señalización descendentes, incluida la vía AKT, que conducen a la supresión de la expresión de ORMDL3. Esta sustancia química ilustra cómo la modulación del metabolismo de los esfingolípidos, en concreto la vía de la S1P, puede afectar indirectamente a los niveles de ORMDL3, lo que pone de relieve la intrincada red reguladora que rige la expresión de ORMDL3. | ||||||
SB-334867 | 792173-99-0 | sc-507323 | 10 mg | $207.00 | ||
El SB-334867 inhibe indirectamente ORMDL3 modulando la señalización de los receptores de orexina. Al bloquear los receptores de orexina, el SB-334867 interrumpe las cascadas de señalización descendentes, incluida la vía AKT, lo que conduce a la supresión de la expresión de ORMDL3. Esta sustancia química ilustra cómo la modulación de la señalización de los neuropéptidos puede influir indirectamente en los niveles de ORMDL3, poniendo de relieve la intrincada diafonía entre las vías neuroendocrinas y la regulación de la expresión de ORMDL3. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfosfostina B42 (AG-490) actúa como inhibidor indirecto de ORMDL3 al dirigirse a la señalización de la Janus quinasa 2 (JAK2). Mediante la inhibición de la JAK2, la AG-490 altera las vías descendentes, incluida la STAT, lo que conduce a la supresión de la expresión de ORMDL3. Esta sustancia química ilustra la conexión entre la señalización inflamatoria y la regulación de ORMDL3, destacando los polifacéticos mecanismos reguladores que rigen los niveles de ORMDL3. | ||||||