Organometálicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(Tributylstannyl)thiophene | 54663-78-4 | sc-223271 sc-223271A | 10 ml 50 ml | $54.00 $195.00 | ||
El 2-(tributilstanil)tiofeno es un compuesto organometálico intrigante que se distingue por su anillo de tiofeno, que realza su carácter rico en electrones y promueve diversos patrones de reactividad. La presencia del grupo tributilstanilo no sólo aumenta su nucleofilia, sino que también introduce efectos estéricos significativos que afectan a la cinética de reacciones como el acoplamiento cruzado. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas, que permiten ataques electrofílicos selectivos y la estabilización de intermediarios reactivos en diversas vías sintéticas. | ||||||
2-Methylallylmagnesium chloride solution | 5674-01-1 | sc-230539 | 25 ml | $52.00 | ||
La solución de cloruro de 2-metilalilmagnesio es un notable reactivo organometálico caracterizado por su naturaleza Grignard altamente reactiva. La presencia del grupo 2-metilalilo facilita la formación única de enlaces carbono-carbono, permitiendo complejas transformaciones sintéticas. Su reactividad se ve influida por las propiedades estéricas y electrónicas de la cadena alquílica, permitiendo adiciones nucleofílicas selectivas. Este compuesto también muestra una dinámica de solvatación intrigante, que afecta a su estabilidad y reactividad en diversas reacciones orgánicas. | ||||||
2-Butenylmagnesium chloride solution | 22649-70-3 | sc-230095 | 100 ml | $306.00 | ||
La solución de cloruro de 2-butenilmagnesio es un compuesto organometálico característico conocido por su capacidad para participar en reacciones regioselectivas debido a la presencia de la fracción butenilo. Este reactivo muestra una propensión al ataque nucleofílico rápido, en el que influye el doble enlace conjugado, lo que aumenta su reactividad en la química del carbonilo. Su estructura electrónica única permite diversas vías en reacciones de acoplamiento cruzado, mientras que sus características de solubilidad desempeñan un papel crucial en la cinética de reacción y la formación de productos. | ||||||
Trichloro(phenethyl)silane | 940-41-0 | sc-237275 | 1 g | $35.00 | ||
El tricloro(fenetil)silano es un intrigante compuesto organometálico caracterizado por su columna vertebral de silano y su sustituyente fenetilo, que facilita interacciones estéricas y electrónicas únicas. Este compuesto presenta una notable reactividad como haluro ácido, participando en reacciones de sustitución nucleofílica influidas por las propiedades de donación de electrones del grupo fenetilo. Su marcada arquitectura molecular permite una funcionalización selectiva, lo que aumenta su utilidad en diversas vías sintéticas. La presencia de átomos de cloro contribuye a su perfil de reactividad, permitiendo la formación eficaz de enlaces de siloxano y facilitando la generación de derivados de silano en diversos entornos químicos. | ||||||
Triphenylgermanium hydride | 2816-43-5 | sc-237364 | 5 g | $260.00 | ||
El hidruro de trifenilgermanio es un fascinante compuesto organometálico que se distingue por su centro de germanio coordinado con tres grupos fenilo. Esta estructura única promueve importantes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. Como haluro de ácido, participa en reacciones de transferencia de hidruros, mostrando una cinética distinta influida por el volumen estérico de los sustituyentes fenilo. Su capacidad para formar complejos estables con varios ligandos amplía aún más su reactividad, convirtiéndolo en un elemento versátil de la química organometálica. | ||||||
(3-Bromopropoxy)-tert-butyldimethylsilane | 89031-84-5 | sc-256483 | 5 ml | $56.00 | ||
El (3-bromopropoxi)-tercbutildimetilsilano es un compuesto organometálico intrigante caracterizado por su singular estructura de silano, que le confiere notables impedimentos estéricos y efectos electrónicos. Esta estructura facilita los ataques nucleofílicos selectivos, mejorando su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado. El grupo bromopropoxi introduce características polares, lo que permite una dinámica de solvatación intrigante y la interacción con diversos sustratos, ampliando así su utilidad en vías sintéticas. | ||||||
(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane | 86864-60-0 | sc-251712 | 1 g | $23.00 | ||
El (2-bromoetoxi)-terbutildimetilsilano es un compuesto organometálico característico con una fracción de silano que mejora su reactividad mediante la modulación estérica y electrónica. La presencia del grupo bromoetoxi promueve interacciones electrofílicas únicas, permitiendo la formación eficaz de enlaces carbono-carbono. Su capacidad para estabilizar productos intermedios durante las reacciones contribuye a una cinética favorable, convirtiéndolo en un participante versátil en diversas transformaciones sintéticas y vías mecanísticas. | ||||||
(Heptafluoropropyl)trimethylsilane | 3834-42-2 | sc-252877 | 1 g | $59.00 | ||
El (heptafluoropropil)trimetilsilano es un compuesto organometálico único caracterizado por su grupo alquilo perfluorado, que le confiere una hidrofobicidad y una estabilidad térmica excepcionales. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintivos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el segmento fluorado aumenta la electrofilia. Su fuerte enlace silano facilita la formación de estructuras organosilícicas robustas, mientras que sus propiedades estéricas únicas influyen en la selectividad y la cinética de las reacciones, lo que lo convierte en un candidato digno de mención en metodologías sintéticas avanzadas. | ||||||
Trimethyl(phenylethynyl)tin | 1199-95-7 | sc-229591 | 1 g | $73.00 | ||
El trimetil(feniletinil)estaño es un compuesto organometálico intrigante que se distingue por su enlace estaño-carbono y su fracción feniletinil, que contribuyen a su reactividad única. Este compuesto muestra un comportamiento notable en reacciones de acoplamiento cruzado, en las que el átomo de estaño actúa como un electrófilo versátil, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono. Sus propiedades estéricas y electrónicas influyen en la velocidad de reacción y la selectividad, lo que lo convierte en un valioso participante en la síntesis organometálica y la ciencia de materiales. | ||||||
Octadecylsilane | 18623-11-5 | sc-228872 | 25 g | $123.00 | ||
El octadecilsilano es un fascinante compuesto organometálico caracterizado por su larga cadena alquílica hidrófoba, que mejora las interacciones superficiales y modifica las propiedades de los materiales. Su grupo funcional silano permite un fuerte enlace covalente con diversos sustratos, favoreciendo el autoensamblaje y la funcionalización de superficies. El compuesto presenta una reactividad única en las reacciones de condensación, en las que puede formar enlaces de siloxano, lo que influye en la cinética y la termodinámica de los procesos de polimerización. | ||||||