Date published: 2025-9-8

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2-(Tributylstannyl)thiophene (CAS 54663-78-4)

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Número de CAS:
54663-78-4
Pureza:
97%
Peso Molecular:
373.18
Fórmula Molecular:
C16H30SSn
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-(Tributylstannyl)thiophene se caracteriza como un líquido amarillento-marrón, demostrando insolubilidad en agua. Exhibe propiedades termocrómicas, experimentando una transición de color de amarillo a rojo a medida que la temperatura aumenta. Se ha demostrado que 2-(Tributylstannyl)thiophene tiene propiedades ópticas, como fluorescencia y absorción, que dependen de su estructura molecular. El compuesto de estaño unido al anillo de tiofeno confiere propiedades eléctricas únicas a 2-(Tributylstannyl)thiophene, haciéndolo útil en el campo de la electrónica orgánica. Ha demostrado eficiencia antibacteriana contra Staphylococcus aureus y Escherichia coli. TBT es un bloque de construcción útil para la síntesis de varios compuestos orgánicos, incluyendo derivados de tiofeno. Encuentra aplicaciones extensas en la electrónica orgánica, contribuyendo al desarrollo de células solares orgánicas, transistores de efecto de campo orgánicos y varios dispositivos electrónicos. Además, se ha utilizado como un ligando en la síntesis de varios complejos metálicos, que tienen aplicaciones en catálisis y ciencia de materiales.


2-(Tributylstannyl)thiophene (CAS 54663-78-4) Referencias

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  2. Síntesis y características ópticas, térmicas y estructurales de nuevos polímeros termocontraíbles basados en ésteres de ftalato.  |  R Murad, A., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 33255813
  3. Influencia de la Sustitución por Flúor en las Propiedades Ópticas, Térmicas, Electroquímicas y Estructurales de Copolímeros Alternos de Imida Dicarboxílica Carbazol-Benzotiadiazol.  |  R Murad, A., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 33291677
  4. Fabricación de copolímeros alternos basados en imida dicarboxílica de ciclopentaditiofeno- benzotiadiazol con brecha de banda óptica reducida: síntesis, propiedades ópticas, electroquímicas, térmicas y estructurales.  |  Murad, AR., et al. 2020. Polymers (Basel). 13: PMID: 33375228
  5. Efecto de la Unidad Aceptora Terminal en el Rendimiento de los Aceptores de Indacenoditiofeno no Fulerénicos en las Células Solares Orgánicas.  |  Terenti, N., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209019
  6. Ajuste de las propiedades de las hidrazonas de difluoruro de boro donante-aceptor y aceptor-donante-aceptor mediante π-conjugación extendida.  |  Cappello, D., et al. 2022. ACS Omega. 7: 32727-32739. PMID: 36120012
  7. Síntesis y Caracterización de Polímeros que Contienen Etinileno y Polímeros Alternantes a Base de Etinileno-Tiofeno que Contienen Unidades de 2,1,3-Naftiadiazol como Aceptores Enlazados con Flúor como Donador: Estudios electroquímicos y espectroscópicos.  |  Al-Azzawi, AGS., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36236087
  8. Molécula donadora asimétrica de bajo bandgap y forma lineal para la fabricación de células solares orgánicas de pequeña molécula de heterounión a granel.  |  Abdullah, ., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838527
  9. Nanopartículas de paladio estabilizadas con binaftilfosforamidita quiral altamente enantioselectivas para reacciones asimétricas de acoplamiento Suzuki C-C.  |  Ince, S., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 4637-4647. PMID: 36877595
  10. Desarrollo de nuevos polímeros conjugados a base de benzobisoxazol para transistores orgánicos de película fina.  |  Jeong, W., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36904397
  11. Olimpicenos totalmente fusionados y dopados con boro: síntesis modular, propiedades optoelectrónicas sintonizables y reducción de un electrón.  |  Guo, J., et al. 2023. Chem Sci. 14: 4158-4165. PMID: 37063807
  12. Polímeros procesables en solución de microporosidad intrínseca para la fotorreducción de dióxido de carbono en fase gaseosa.  |  Moruzzi, F., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3443. PMID: 37301872
  13. La conducción iónica-electrónica mixta aumenta la capacidad de velocidad de la polinaftalendiimida para el almacenamiento de energía.  |  Li, Y., et al. 2023. ACS Polym Au. 3: 267-275. PMID: 37334194

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-(Tributylstannyl)thiophene, 10 ml

sc-223271
10 ml
$54.00

2-(Tributylstannyl)thiophene, 50 ml

sc-223271A
50 ml
$195.00