Date published: 2025-9-16

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(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane (CAS 86864-60-0)

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Solicitud:
(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane es un reactivo para la N-protección con el grupo TBSO-etilo
Número de CAS:
86864-60-0
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
239.23
Fórmula Molecular:
C8H19BrOS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane, comúnmente conocido como BEDMS, es un reactivo para la protección de N con el grupo etilo TBSO. El tratamiento con el reactivo de Jones produce hidrólisis y oxidación concomitante, lo que lleva a ácidos Nc-acéticos para una mayor elaboración sintética. Es un reactivo útil para las reacciones de N-hidroxialquilación catalizadas por Pd. BEDMS es un compuesto de organosilicio versátil ampliamente empleado en la investigación científica. Su naturaleza líquida incolora y volátil, combinada con su solubilidad en la mayoría de los disolventes orgánicos, lo convierte en un valioso reactivo en diversas aplicaciones. Principalmente utilizado en síntesis orgánica, BEDMS muestra su eficacia en la creación de éteres, ésteres y otros compuestos orgánicos. Además, sirve como un catalizador efectivo, facilitando reacciones, incluida la formación de enlaces carbono-carbono. Más allá de su papel en la síntesis orgánica, BEDMS encuentra aplicaciones adicionales como surfactante, agente estabilizante y disolvente para diversas reacciones. Actua como un reactivo nucleofílico, reaccionando fácilmente con moléculas electrofílicas, lo que permite la formación de diversos compuestos orgánicos. Su versatilidad y capacidades catalíticas han convertido a (2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane en un valioso activo en el ámbito de la exploración científica.


(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane (CAS 86864-60-0) Referencias

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  3. Síntesis y actividades biológicas de nuevos análogos de 1alfa,25-dihidroxi-19-norvitamina D3 con modificaciones tanto en el anillo A como en la cadena lateral.  |  Shimizu, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 4277-94. PMID: 16503143
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  8. Síntesis, caracterización y validación preclínica de un radiofármaco PET para interrogar las placas Aβ (β-amiloide) en la enfermedad de Alzheimer.  |  Sundaram, GS., et al. 2015. EJNMMI Res. 5: 112. PMID: 26061601
  9. Agonistas sintéticos de los receptores Toll-like 7 y 8. Relación estructura-actividad en la serie oxoadenina: Relación estructura-actividad en la serie oxoadenina.  |  Evans, JT., et al. 2019. ACS Omega. 4: 15665-15677. PMID: 31572869
  10. Descubrimiento de difenilacetamidas como inhibidores de CXCR7 con una novedosa actividad antagonista de la β-arrestina.  |  Menhaji-Klotz, E., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 1330-1334. PMID: 32551020
  11. Fotocicloreversión reductora de dímeros de ciclobutano desencadenada por guaninas.  |  Rodríguez-Muñiz, GM., et al. 2023. J Org Chem. 88: 10111-10121. PMID: 37437138

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane, 1 g

sc-251712
1 g
$23.00