Organometálicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloro-dimethyl(3,3,3-trifluoropropyl)silane | 1481-41-0 | sc-227599 | 5 ml | $214.00 | ||
El cloro-dimetil(3,3,3-trifluoropropil)silano es un compuesto organometálico notable por su estructura única de silano, que facilita fuertes interacciones con disolventes y superficies polares. El grupo trifluoropropilo refuerza su carácter hidrófobo, promoviendo comportamientos de fase distintos en diversos entornos. Su reactividad como haluro ácido permite ataques nucleofílicos selectivos, lo que da lugar a diversas vías sintéticas. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto contribuyen a su papel en la modificación de las características superficiales y la mejora de la adhesión en sistemas poliméricos. | ||||||
Pentacarbonylchlororhenium(I) | 14099-01-5 | sc-250657 | 1 g | $133.00 | ||
El pentacarbonilclorhenio(I) es un compuesto organometálico caracterizado por su química de coordinación única, en la que el renio presenta un estado de oxidación bajo. Este compuesto presenta distintas interacciones moleculares a través de sus ligandos carbonilo, que pueden formar enlaces π, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. Como haluro ácido, facilita las reacciones selectivas con nucleófilos, lo que permite la formación de diversos complejos organohenónicos. Sus propiedades electrónicas distintivas y sus efectos estéricos influyen en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un intermediario versátil en las vías sintéticas. | ||||||
1-Diphenylphosphino-1′-(di-tert-butylphosphino)ferrocene | 95408-38-1 | sc-222690 | 1 g | $134.00 | ||
El 1-difenilfosfino-1'-(di-terc-butilfosfino)ferroceno es un compuesto organometálico notable por su estructura bimetálica única, que mejora sus propiedades electrónicas y su impedimento estérico. La presencia de grupos terc-butilo voluminosos crea un entorno estéricamente exigente, que influye en la coordinación del ligando y la reactividad. Este compuesto presenta vías distintas en catálisis, donde sus funcionalidades de fosfina pueden estabilizar estados de transición, lo que conduce a una cinética de reacción acelerada y a transformaciones selectivas en química organometálica. | ||||||
Triethoxy(4-methoxyphenyl)silane | 21130-91-6 | sc-253744 | 5 g | $94.00 | ||
El trietoxi(4-metoxifenil)silano es un compuesto organometálico caracterizado por su columna vertebral de silano y la presencia de un grupo fenilo sustituido por metoxi. Esta estructura facilita fuertes interacciones con diversos sustratos mediante enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, potenciando su reactividad en reacciones de condensación. Su exclusiva vía de formación de siloxano permite una eficaz reticulación en matrices poliméricas, mientras que sus grupos etoxi contribuyen a la solubilidad y compatibilidad con disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un componente versátil en la ciencia de materiales. | ||||||
(4-Chlorophenyl)triethoxysilane | 21700-74-3 | sc-252145 | 1 g | $86.00 | ||
El (4-clorofenil)trietoxisilano es un compuesto organometálico que se distingue por su fracción clorofenil, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, impulsada por la presencia del grupo trietoxi silano que promueve la formación de enlaces siloxano. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan las interacciones selectivas con diversos nucleófilos, lo que conduce a modificaciones superficiales a medida y a la mejora de la adhesión en materiales compuestos. | ||||||
Cyclopentadienyldicarbonyl(tetrahydrofuran)iron(II) tetrafluoroborate | 63313-71-3 | sc-234471 sc-234471A | 250 mg 1 g | $53.00 $126.00 | ||
El ciclopentadienildicarbonil(tetrahidrofurano)hierro(II) tetrafluoroborato es un complejo organometálico caracterizado por su ligando ciclopentadienil único, que estabiliza el centro de hierro y mejora su reactividad. La presencia de grupos dicarbonilo permite una coordinación versátil con diversos sustratos, facilitando los procesos de transferencia de electrones. Su solubilidad en tetrahidrofurano promueve interacciones dinámicas, permitiendo una catálisis eficiente en transformaciones orgánicas e influyendo en la cinética de reacción a través de efectos de campo de ligando únicos. | ||||||
6-(Ferrocenyl)hexanethiol | 134029-92-8 | sc-252284 | 250 mg | $360.00 | ||
El 6-(ferrocenil)hexanotiol es un compuesto organometálico que destaca por su singular fracción ferrocénica, que le confiere propiedades electroquímicas específicas. El grupo tiol aumenta su capacidad para formar fuertes enlaces metal-azufre, facilitando el autoensamblaje en superficies. Este compuesto presenta un interesante comportamiento redox, que permite reacciones de transferencia de electrones influidas por la flexibilidad de la cadena alquílica. Sus interacciones con diversos sustratos pueden conducir a nuevas vías en catálisis y ciencia de materiales. | ||||||
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer | 12148-71-9 | sc-229832 | 250 mg | $92.00 | ||
El dímero de (1,5-ciclooctadieno)(metoxi)iridio(I) es un intrigante compuesto organometálico que destaca por su sistema de ligando dual, que influye en su reactividad y estabilidad. El grupo metoxi mejora la solubilidad y altera las propiedades electrónicas, facilitando modos de coordinación únicos. Este complejo muestra una notable selectividad en procesos catalíticos, especialmente en la activación de enlaces C-H y en reacciones de acoplamiento cruzado, gracias a sus distintas interacciones moleculares y perfiles cinéticos. | ||||||
[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) | 72287-26-4 | sc-224880C sc-224880 sc-224880B sc-224880D sc-224880A | 250 mg 1 g 10 g 25 g 5 g | $38.00 $69.00 $464.00 $923.00 $229.00 | ||
El [1,1'-Bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II) es un complejo organometálico sofisticado caracterizado por sus ligandos fosfina bidentados, que crean un entorno de coordinación robusto alrededor del centro de paladio. Esta disposición mejora su eficacia catalítica en diversas reacciones de acoplamiento cruzado, promoviendo vías únicas a través de efectos electrónicos sinérgicos. El compuesto presenta una notable estabilidad y reactividad, lo que lo convierte en un agente clave de la química organometálica, sobre todo para facilitar la formación de enlaces a través de distintas rutas mecanísticas. | ||||||
Trimethyl(trifluoromethyl)silane | 81290-20-2 | sc-358885 | 5 ml | $145.00 | ||
El trimetil(trifluorometil)silano es un compuesto organosilícico versátil que se distingue por su grupo trifluorometil, que le confiere propiedades electrónicas únicas y mejora su reactividad. Este compuesto presenta fuertes características de enlace Si-C, lo que facilita las reacciones de sustitución nucleofílica. Su alta electronegatividad influye en la cinética de reacción, permitiendo la funcionalización selectiva en síntesis orgánicas complejas. Además, el volumen estérico de los grupos trimetilo contribuye a su estabilidad e influye en las interacciones moleculares, convirtiéndolo en un valioso reactivo en transformaciones organometálicas. | ||||||