Date published: 2025-10-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer (CAS 12148-71-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Bis(1,5-cyclooctadiene)di-µ-methoxydiiridium(I), [Ir(OMe)(1,5-cod)]2
Solicitud:
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer es un catalizador para la preparación de sistemas de anillos de indol fusionados heteroarilo, borylation/suzuki-miyaura acoplamiento
Número de CAS:
12148-71-9
Peso Molecular:
662.86
Fórmula Molecular:
C18H30Ir2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer es un catalizador para la preparación de sistemas de anillos de indol fusionados heteroarílicos, acoplamiento de borylación/suzuki-miyaura, procedimiento de metalación-acoplamiento cruzado suzuki para la síntesis de heterobiarilos y biarilos. También se utiliza en reacciones de tetraborilación, orto-sililación de derivados de cetona arílica, bencaldehído y alcohol bencílico a través de la activación de C-H. Quizás la aplicación más útil es la hidroboración asimétrica altamente regio- y enantioselectiva.


(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer (CAS 12148-71-9) Referencias

  1. C7-derivatización de C3-alquilindoles incluyendo triptófanos y triptaminas.  |  Loach, RP., et al. 2014. J Org Chem. 79: 11254-63. PMID: 25343326
  2. Funcionalización directa C7 del triptófano. Síntesis de (S)-2-((tert-Butoxicarbonil)amino)-3-(7-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol-3-il)propanoato de metilo.  |  Amaike, K., et al. 2015. Organic Synth. 92: 373-385. PMID: 26839440
  3. Síntesis total de tambromicina mediante funcionalización indol C-H.  |  Miley, GP., et al. 2018. Org Lett. 20: 2369-2373. PMID: 29584440
  4. Estilbenoides trans con tiempos de vida de fluorescencia extendidos para la caracterización de fibrillas amiloides.  |  Zhang, J., et al. 2017. ACS Omega. 2: 4693-4704. PMID: 31457755
  5. Carboxilación Formal C-H de Arenos Inactivados.  |  Gevorgyan, A., et al. 2020. Chemistry. 26: 6064-6069. PMID: 32003869
  6. Estabilización multicapa para la fabricación de catalizadores monoatómicos de alta carga.  |  Zhou, Y., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5892. PMID: 33208746
  7. Radiosíntesis y evaluación de 4-(6-[18F]Fluoro-4-(5-isopropoxi-1H-indazol-3-il)piridin-2-il)morfolina como nuevo candidato a radiotrazador dirigido a la quinasa 2 rica en leucina repetida.  |  Mori, W., et al. 2020. RSC Med Chem. 11: 676-684. PMID: 33479667
  8. La Arilación Doble de la Cadena Lateral de Indol de Derivados Tri- y Tetrapodales de Triptófano Produce Inhibidores de Entrada del VIH-1 y EV-A71 Altamente Potentes†.  |  Martí-Marí, O., et al. 2021. J Med Chem. 64: 10027-10046. PMID: 34229438
  9. Práctica α-arilación directa catalizada por iridio de N-heteroarenos con ácidos (hetero)arilborónicos mediante evolución de H2O mediada por H2.  |  Cao, L., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4206. PMID: 34244498
  10. Síntesis total de (-)-kopsifolina A y (+)-kopsifolina E.  |  Myeong, IS., et al. 2021. Org Lett. 23: 9118-9122. PMID: 34766779
  11. Importancia de la Hidratación y Flexibilidad del Sitio de Unión Revelada al Optimizar un Inhibidor Macrocíclico de la Interacción Proteína-Proteína Keap1-Nrf2.  |  Begnini, F., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3473-3517. PMID: 35108001
  12. Disminución de la Formación de Aductos GSH de Inhibidores Mutantes IDH1 Tricíclicos a Base de Diazepina.  |  Huang, C., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 734-741. PMID: 35450359
  13. Intercambio Isotópico de Hidrógeno Fácil de Implementar para el Etiquetado de N-Heterociclos, Alquilcaminas, Andamios Bencílicos y Productos Farmacéuticos.  |  Levernier, E., et al. 2022. JACS Au. 2: 801-808. PMID: 35557763
  14. Materiales Electrónicos: Una Hélice Antiaromática Fabricada a partir de la Fusión Cuádruple de Tetraoxa[8]circuleno y Diimidas de Perileno.  |  Pedersen, VBR., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212293. PMID: 36173989

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer, 250 mg

sc-229832
250 mg
$92.00