Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Trimethyl(trifluoromethyl)silane (CAS 81290-20-2)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
(Trifluoromethyl)trimethylsilane
Número de CAS:
81290-20-2
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
142.19
Fórmula Molecular:
C4H9F3Si
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El trimetil(trifluorometil)silano sirve como agente sililante, utilizado para la introducción del grupo trimetilsililo en diversos sustratos orgánicos. El trimetil(trifluorometil)silano es decisivo en la protección de los grupos hidroxilo durante las secuencias, facilitando las transformaciones mediante la formación de éteres de trimetilsililo. Estos éteres son notablemente estables, pero pueden eliminarse en condiciones ácidas o básicas relativamente suaves, revirtiendo a la funcionalidad hidroxilo original. Esta protección reversible es adecuada para procesos de síntesis multietapa en los que la selectividad y la integridad del grupo funcional son primordiales. La acción del trimetil(trifluorometil)silano se caracteriza por su capacidad de transferir eficazmente el grupo trimetilsililo a una molécula diana, produciendo así derivados sililados que forman parte integral de posteriores modificaciones y análisis químicos.


Trimethyl(trifluoromethyl)silane (CAS 81290-20-2) Referencias

  1. Trifluorometilación nucleofílica estereoselectiva de N-(tert-butilsulfinil)iminas mediante el uso de trimetil(trifluorometil)silano Se agradece el apoyo prestado a nuestro trabajo por el Instituto de Investigación de Hidrocarburos Loker.  |  Prakash, GK., et al. 2001. Angew Chem Int Ed Engl. 40: 589-590. PMID: 11180380
  2. Una síntesis novedosa del hexakis(trifluorometil)ciclotrifosfazeno. Estructuras monocristalinas de rayos X de N3P3(CF3)6 y N3P3F6.  |  Singh, RP., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 375-7. PMID: 11272550
  3. Cómo el trimetil(trifluorometil)silano reacciona consigo mismo en presencia de fluoruro desnudo--una síntesis de un solo paso de bis([15]corona-5)cesio 1,1,1,3,5,5,5-heptafluoro-2,4-bis(trifluorometil)pentenuro.  |  Tyrra, W., et al. 2005. Chemistry. 11: 6514-8. PMID: 16121407
  4. Trifluorometilación catalítica enantioselectiva de iminas azometínicas con trimetil(trifluorometil)silano.  |  Kawai, H., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 6324-7. PMID: 19606438
  5. Trifluorometilación oxidativa de aminas terciarias promovida por peróxido de benzoilo (BPO) con trimetil(trifluorometil)silano.  |  Chu, L. and Qing, FL. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 6285-7. PMID: 20694243
  6. Trifluorometilación oxidativa catalizada por cobre de alquinos terminales y ácidos aril borónicos utilizando (trifluorometil)trimetilsilano.  |  Jiang, X., et al. 2012. J Org Chem. 77: 1251-7. PMID: 22251059
  7. Aspectos sintéticos y mecanísticos de la reacción regioselectiva mediada por bases de perfluoroalquil- y perfluoroarilsilanos con N-óxidos heterocíclicos.  |  Stephens, DE., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 6190-9. PMID: 24993899
  8. Aminotrifluorometilación catalizada por cobre de alquenos no activados con (TMS)CF3: construcción de azaheterociclos trifluorometilados.  |  Lin, JS., et al. 2014. J Org Chem. 79: 7084-92. PMID: 25002033
  9. Perfil comparativo de reactivos y precursores de cobre bien definidos para la trifluorometilación de yoduros de arilo.  |  Kaplan, PT., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2297-2303. PMID: 29181108
  10. Síntesis de cristales líquidos orgánicos que contienen ciclopropanos selectivamente fluorados.  |  Fang, Z., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 674-680. PMID: 32362945
  11. Trifluorometilación mediada por níquel de derivados del fenol mediante activación del enlace arilo C-O.  |  Hu, WQ., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 16076-16082. PMID: 32452144
  12. Trifluorometilación de [AuF3 (SIMes)]: Preparación y caracterización de complejos [Au(CF3)x F3-x (SIMes)] (x=1-3).  |  Winter, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 16089-16097. PMID: 32668044
  13. Influencia de la matriz y el tensioactivo en las propiedades piezoeléctricas y dieléctricas de los compuestos serigrafiados de BaTiO3/PVDF.  |  Carbone, C., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34209021
  14. Síntesis de un nuevo dianhídrido semialicíclico rígido y propiedades de sus películas de poliimida transparente copolimerizada.  |  Wang, Y., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36236080
  15. Tiocianación C-H regioselectiva de arenos mediante catálisis con cloruro de hierro(III).  |  Waddell, LJN., et al. 2023. J Org Chem. 88: 7208-7218. PMID: 37158540

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Trimethyl(trifluoromethyl)silane, 5 ml

sc-358885
5 ml
$145.00