Orexin R-1 Activadores
Los activadores comunes de la Orexina R-1 incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de betahistina CAS 5579-84-0, el BF 2649 CAS 903576-44-3, el modafinilo CAS 68693-11-8 y el butirato sódico CAS 156-54-7.
Los activadores de la Orexina R-1 abarcan una amplia gama de sustancias químicas que modulan directa o indirectamente la actividad de la Orexina R-1, un receptor crucial implicado en la regulación de los ciclos de sueño-vigilia y la excitación. Los neuropéptidos endógenos, como la Orexina-A y la Orexina-B, actúan como activadores naturales uniéndose directamente a la Orexina R-1 e iniciando eventos de señalización posteriores. Agonistas sintéticos como OX1-A y TAK-925 proporcionan herramientas a los investigadores para activar específicamente la Orexina R-1 y explorar sus funciones fisiológicas. Además de los activadores directos, compuestos como la betahistina y el pitolisant influyen indirectamente en la Orexina R-1 modulando la señalización histaminérgica. Estas sustancias químicas ponen de relieve la interconexión de los sistemas neurotransmisores en la regulación de la actividad de la Orexina R-1. El modafinilo, el zolpidem y el oxibato sódico, con sus diversos mecanismos de acción, ponen aún más de manifiesto la complejidad de la modulación orexinérgica en el contexto de la regulación del sueño y la vigilia.
El butirato sódico introduce una vía alternativa para la activación de la orexina R-1 a través de modificaciones epigenéticas. Como inhibidor de la histona deacetilasa, el butirato sódico aumenta la expresión de los receptores de orexina, arrojando luz sobre el papel de la regulación epigenética en los procesos relacionados con el sueño. El DORA-22, un antagonista dual de los receptores de orexina, influye indirectamente en la orexina R-1 bloqueando las orexinas endógenas, lo que proporciona una estrategia farmacológica para modular la señalización orexinérgica. Por último, TAK-925, un agonista selectivo de los receptores de orexina, ofrece un enfoque específico para estudiar la activación de Orexin R-1, contribuyendo a una comprensión global de las vías orexinérgicas. Esta diversa gama de activadores de la orexina R-1, cada uno con su propio mecanismo de acción, contribuye a la intrincada red de acontecimientos moleculares que orquestan la regulación de los ciclos de sueño-vigilia y la excitación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Betahistine dihydrochloride | 5579-84-0 | sc-234015 | 5 g | $70.00 | ||
La betahistina activa indirectamente la Orexina R-1 modulando la señalización histaminérgica. Como antagonista del receptor H3 de la histamina, la betahistina aumenta la liberación de histamina, lo que conduce a la activación de la Orexina R-1. Esta acción farmacológica pone de relieve la interacción entre los sistemas de neurotransmisores y proporciona información sobre posibles vías para modular la actividad de la Orexina R-1 en el contexto de la regulación del sueño y la vigilia. | ||||||
Modafinil | 68693-11-8 | sc-507327 | 10 mg | $99.00 | ||
El modafinilo activa indirectamente la Orexina R-1 al afectar a múltiples sistemas de neurotransmisores, incluida la histamina. Su mecanismo de acción exacto no está totalmente dilucidado, pero se sabe que el modafinilo aumenta la vigilia y el estado de alerta, lo que implica potencialmente la activación de la Orexina R-1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico activa indirectamente la Orexina R-1 al influir en las modificaciones epigenéticas. Actúa como inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), lo que conduce a un aumento de la acetilación de las histonas y potencia potencialmente la expresión de los receptores de orexina, incluida la Orexina R-1. | ||||||