OR9G9 Activadores

Los activadores OR9G9 comunes incluyen, entre otros, acetofenona CAS 98-86-2, anisol CAS 100-66-3, aldehído cinámico CAS 104-55-2, 3-etoxi-4-hidroxibenzaldehído CAS 121-32-4 y eugenol CAS 97-53-0.

Los activadores químicos de la OR9G9 presentan una serie de interacciones con la estructura de la proteína, lo que permite la iniciación de vías de señalización acopladas a proteínas G. Por ejemplo, la acetofenona, con su grupo cetónico aromático, puede unirse directamente al sitio activo de OR9G9, lo que probablemente provoca un cambio conformacional que facilita la activación de la cascada de señalización descendente. Del mismo modo, el anisol puede activar el OR9G9 mediante la interacción de su grupo metoxi con el receptor, imitando la estructura del ligando natural e iniciando así el proceso de transducción de señales. El benzaldehído, con su grupo aldehído, es capaz de unirse a un sitio reactivo en OR9G9, promoviendo una alteración en la estructura terciaria del receptor que desencadena la señal olfativa.

Además, el cinamaldehído activa el OR9G9 mediante la interacción de su grupo aldehído con el sitio de unión del receptor, lo que conduce a la transducción de la señal mediada por la proteína G. La etilvainillina y el eugenol, con sus respectivos grupo éter de vainillina y cadena alílica, pueden interactuar con el OR9G9, induciendo cambios estructurales imprescindibles para la señalización olfativa. La similitud del isoeugenol con el eugenol sugiere que puede activar el receptor interactuando con el mismo sitio de unión para iniciar la transducción de la señal. Terpenos como el limoneno y el alfa-pineno activan el OR9G9 por su capacidad de unirse a dominios hidrofóbicos del receptor; el limoneno, con su estructura cíclica, y el alfa-pineno, con su estructura terpénica bicíclica, inducen cambios conformacionales que activan la vía de señalización. El salicilato de metilo, a través de su interacción con la región de unión a ésteres, y la vainillina, a través de su grupo aldehído, pueden desencadenar el proceso de señalización de la proteína G. Por último, la estructura de cetona cíclica de la Beta-Ionona le permite unirse al sitio activo del receptor, facilitando la activación de las vías de señalización asociadas sin ambigüedad.