Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 121-32-4)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Ethyl vanillin; Ethylprotal; 2-Ethoxy-4-formylphenol
Número de CAS:
121-32-4
Peso Molecular:
166.17
Fórmula Molecular:
C9H10O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde es un compuesto sintético obtenido a partir de la vainillina, un compuesto orgánico natural. Su amplia utilidad como agente saborizante y fragante en diversas industrias, incluyendo alimentos, bebidas y cosméticos, es ampliamente reconocida. Dada su versatilidad, la investigación científica ha profundizado extensamente en sus posibles aplicaciones a través de estudios in vivo e in vitro. Sin embargo, es importante señalar que el mecanismo de acción completo de 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde sigue siendo algo elusivo. La hipótesis predominante sugiere su influencia en las enzimas del metabolismo de la glucosa y las enzimas involucradas en la síntesis de ácidos grasos.


3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 121-32-4) Referencias

  1. Determinación cualitativa de los efectos falsos positivos en el ensayo de la acetilcolinesterasa mediante cromatografía en capa fina.  |  Rhee, IK., et al. 2003. Phytochem Anal. 14: 127-31. PMID: 12793457
  2. Agentes antituberculosos derivados del 3-etoxi-4-hidroxibenzaldehído.  |  SAH, PP. and SAH, H. 1958. Arzneimittelforschung. 8: 172-5. PMID: 13535345
  3. Importante labilidad del beta-fenacil éter de guayacilglicerol en condiciones alcalinas.  |  Imai, A., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 9043-6. PMID: 17914873
  4. Evaluación de las propiedades antiangiogénicas, antiinflamatorias y antinociceptivas de la etilvainillina.  |  Jung, HJ., et al. 2010. Arch Pharm Res. 33: 309-16. PMID: 20195833
  5. Síntesis y actividad anticancerígena de algunos nuevos derivados de tetralin-6-il-pirazolina, 2-tioxopirimidina, 2-oxopiridina, 2-tioxopiridina y 2-iminopiridina.  |  Al-Abdullah, ES. 2011. Molecules. 16: 3410-9. PMID: 21512449
  6. Tolerancia térmica y supervivencia de Cronobacter sakazakii en preparados en polvo para lactantes complementados con vainillina, etilvainillina y ácido vanílico.  |  Yemiş, GP., et al. 2012. J Food Sci. 77: M523-7. PMID: 22900597
  7. Diseño y síntesis de inhibidores de la dimerización del EGFR y evaluación de su potencial en el tratamiento de la psoriasis.  |  Petch, D., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 5901-14. PMID: 22944332
  8. Estructura cristalina del dicloruro de 2-(1H-imidazol-3-io-4-il)etanaminio, una redeterminación.  |  Louhibi, S., et al. 2015. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 71: o844-5. PMID: 26594557
  9. Especificidad de las moléculas señal en la activación de la expresión de genes de virulencia de Agrobacterium.  |  Melchers, LS., et al. 1989. Mol Microbiol. 3: 969-77. PMID: 2796734
  10. Síntesis, Estructuras Cristalinas y Caracterización Espectroscópica de Monómeros de Bis-aldehído y sus Poliazometinas Prístinas Conductoras de la Electricidad.  |  Hafeez, A., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31540265
  11. Identificación de los ácidos 3-etoxi-4-hidroxibenzoico y 3-etoxi-4-hidroximandélico urinarios tras la ingesta dietética de etilvainillina.  |  Mamer, OA., et al. 1985. Biomed Mass Spectrom. 12: 163-9. PMID: 3160401
  12. Síntesis de una nueva base Schiff de quitosano y su nanocompuesto de Fe2O3: Evaluación de la eliminación del naranja de metilo y de la actividad antibacteriana.  |  Foroughnia, A., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 177: 83-91. PMID: 33581207
  13. Exploración de cómo la estructura de la lignina influye en la interacción entre el módulo de unión a carbohidratos y la lignina mediante AFM.  |  Chen, H., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 232: 123313. PMID: 36682668
  14. Síntesis, caracterización espectral, estudios computacionales, propiedades antifúngicas, de interacción con el ADN, antioxidantes y de fluorescencia de un nuevo ligando de base Schiff y sus quelatos metálicos.  |  Varshney, A. and Mishra, AP. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 297: 122765. PMID: 37099994
  15. Oxigenación de grupos 4-alcoxilo en ácidos alcoxibenzoicos por Polyporus dichrous.  |  Kirk, TK. and Lorenz, LF. 1974. Appl Microbiol. 27: 360-7. PMID: 4823422

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, 100 g

sc-238538
100 g
$31.00