OR5D14 Inhibidores
Inhibidores comunes de OR5D14 incluyen, pero no se limitan a α-Amanitin CAS 23109-05-9, Actinomycin D CAS 50-76-0, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6 y Mithramycin A CAS 18378-89-7.
Los inhibidores de OR5D14 son una clase de compuestos químicos dirigidos contra el receptor OR5D14, miembro de la familia de los receptores olfativos, que forma parte de la superfamilia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El OR5D14, al igual que otros receptores olfativos, participa principalmente en la detección de moléculas volátiles, lo que permite el sentido del olfato. Estructuralmente, estos receptores poseen los siete dominios transmembrana característicos de los GPCR, que facilitan la transducción de señales desde ligandos externos a vías intracelulares a través de proteínas G. Los inhibidores de OR5D14 se diseñan normalmente para interferir con la capacidad del receptor para unirse a moléculas odorantes específicas, modulando así la cascada de señalización que de otro modo daría lugar a la percepción de ciertos olores. Al inhibir el receptor OR5D14, estos compuestos pueden bloquear o alterar la señalización olfativa asociada a interacciones específicas ligando-receptor. Los mecanismos moleculares exactos pueden implicar la inhibición competitiva, en la que el inhibidor compite con el ligando natural por el sitio activo del receptor, o la inhibición alostérica, en la que la unión se produce en un sitio secundario que cambia la conformación del receptor.La diversidad estructural de los inhibidores de OR5D14 refleja a menudo la variedad de moléculas que estos receptores están diseñados naturalmente para detectar. El diseño de estos inhibidores a menudo aprovecha el bolsillo de unión único del receptor, que está afinado para reconocer motivos estructurales específicos en moléculas odorantes. Esta especificidad es crucial para crear compuestos que inhiban selectivamente el OR5D14 sin afectar a otros receptores olfativos estrechamente relacionados. Además, en el diseño de inhibidores de OR5D14 se emplean a menudo métodos computacionales como el acoplamiento molecular y el cribado virtual para predecir las afinidades de unión y guiar la síntesis química de inhibidores potentes. La elucidación estructural de OR5D14, incluido el análisis detallado de sus estados activo e inactivo, proporciona información valiosa sobre cómo interactúan estos inhibidores a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Esta toxina es un conocido inhibidor de la ARN polimerasa II, que es crítica para la síntesis del ARNm. Al inhibir esta enzima, la α-manitina impediría directamente la transcripción del gen OR5D14, disminuyendo así su expresión. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une a la plantilla de ADN en el complejo de iniciación de la transcripción, obstruyendo el movimiento de la ARN polimerasa y, por tanto, deteniendo directamente la transcripción de genes, incluido el OR5D14, lo que provoca una disminución de sus niveles de ARNm y proteína. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este agente químico inhibe la ADN metiltransferasa, provocando la desmetilación del ADN. La desmetilación de las regiones promotoras a menudo puede silenciar genes, pero también puede reactivar genes silenciados dependiendo del contexto genómico, reduciendo potencialmente la expresión de OR5D14 si conduce a un estado de la cromatina menos permisivo para la transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A provoca la hiperacetilación de las histonas, lo que puede potenciar o suprimir la expresión génica. En el caso del OR5D14, si la hiperacetilación diera lugar a una conformación cerrada de la cromatina en el locus OR5D14, se produciría una disminución de la expresión del gen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Este agente se une preferentemente a secuencias ricas en G-C en el ADN, bloqueando la unión de los factores de transcripción necesarios para el inicio de la transcripción, lo que daría lugar a la regulación a la baja de la expresión de OR5D14 si su promotor contiene tales secuencias. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina se intercala en el ADN, lo que puede inhibir la replicación del ADN y la síntesis de ARN. Esta intercalación podría obstruir el acceso de la maquinaria de transcripción al ADN, provocando una disminución de la expresión de OR5D14. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB es un potente inhibidor de la fosforilación de la ARN polimerasa II, que es esencial para las fases de iniciación y elongación de la transcripción. La inhibición por DRB podría conducir a la supresión de la transcripción del gen OR5D14 y a la consiguiente disminución de su expresión. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a la proteína FKBP12 y juntas inhiben la mTORC1, un regulador clave de la síntesis de proteínas y del crecimiento celular. Esta inhibición podría provocar una amplia reducción de la síntesis de proteínas, incluida la regulación a la baja de la expresión de OR5D14. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este compuesto es un inhibidor específico de PI3K, una cinasa implicada en la activación de AKT, lo que conduce a la promoción de la síntesis de proteínas y la supervivencia celular. Al inhibir la PI3K, el LY 294002 puede reducir la fosforilación y la activación de la AKT, lo que en última instancia se traduce en una disminución de la síntesis de proteínas como la OR5D14. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, una vía que puede potenciar la expresión génica. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede reducir la expresión de genes corriente abajo, incluyendo potencialmente el OR5D14. | ||||||