Los inhibidores de OR2A25 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que interactúan con el receptor OR2A25, un tipo de receptor olfativo. Los receptores olfativos son un grupo de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que se localizan principalmente en el epitelio sensorial del sistema olfativo y son responsables de la detección de moléculas olorosas. Cada receptor de esta familia está codificado por un gen distinto y puede unirse a diversas moléculas odorantes. El receptor OR2A25 pertenece a esta extensa familia, y los inhibidores dirigidos a este receptor están diseñados para unirse selectivamente, reduciendo o impidiendo su acción normal. Al hacerlo, estos inhibidores pueden modular la función del receptor, lo que conduce a un cambio en las vías de señalización que se activan tras la unión de moléculas odorantes específicas.
El diseño molecular de los inhibidores de OR2A25 se basa en el conocimiento estructural del receptor y de las propiedades químicas que rigen las interacciones ligando-receptor en el sistema olfativo. Estos inhibidores suelen presentar una gran afinidad por el receptor OR2A25, mostrando especificidad en su unión para evitar las interacciones habituales ligando-receptor. El desarrollo de tales inhibidores implica intrincados planteamientos de química médica para garantizar que las moléculas posean las características necesarias para interactuar eficazmente con el sitio de unión del receptor. Esto incluye consideraciones sobre el tamaño, la forma y la distribución electrónica de la molécula, que son cruciales para que el inhibidor alcance el nivel deseado de interacción con el receptor. Además, la estabilidad del inhibidor, su perfil metabólico y su selectividad para el receptor OR2A25 frente a otros receptores olfativos son factores clave en su diseño. Los inhibidores suelen ser el resultado de amplios estudios de relación estructura-actividad (SAR), que ayudan a refinar sus características moleculares para potenciar su actividad inhibidora.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
La amilorida actúa como inhibidor de los canales de sodio epiteliales. Dado que el OR2A25 es un receptor olfativo, el equilibrio iónico modulado por los canales de sodio puede ser crítico para la actividad del receptor, y su alteración podría inhibir indirectamente la señalización del OR2A25. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Este compuesto es un colorante policationico que bloquea ciertos canales iónicos. Al bloquear los canales de calcio, puede influir en la cascada de señalización de la que dependen los receptores olfativos como el OR2A25 para iniciar una respuesta celular. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que podría inhibir las vías de señalización mediadas por el calcio que están potencialmente implicadas en la función de OR2A25, reduciendo así indirectamente su actividad. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
El BAPTA es un quelante del calcio que podría impedir los procesos dependientes del calcio dentro de las cascadas de señalización celular, afectando potencialmente a la función de OR2A25 de forma indirecta al interrumpir la señalización corriente abajo. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
La capsazepina es un antagonista del TRPV1 y, al modular este receptor, puede influir en los niveles de calcio intracelular y, por tanto, afectar indirectamente a las vías de señalización asociadas al OR2A25. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina es una naftilurea polisulfonada que inhibe varios receptores y enzimas del factor de crecimiento. Puede influir indirectamente en el entorno de señalización del OR2A25 alterando las actividades de estas proteínas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Esta lactona sesquiterpénica actúa como inhibidor de la bomba SERCA, provocando un aumento del calcio citosólico. Los niveles elevados de calcio podrían desensibilizar OR2A25 o alterar su mecanismo de señalización indirectamente. |