Date published: 2025-9-10

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Olr788 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr788 incluyen, entre otros, Everolimus CAS 159351-69-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 y Pazopanib CAS 444731-52-6.

Los inhibidores de Olr788 representan una clase de compuestos químicos que interactúan específicamente con el receptor Olr788, miembro de la familia de los receptores olfativos, y modulan su actividad. Estos receptores, reconocidos principalmente por su papel en la olfacción, son receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) que residen dentro de la membrana celular y facilitan la transducción de señales a través de la activación de proteínas G. El Olr788, al igual que otros receptores olfativos, presenta una estructura única caracterizada por siete hélices transmembrana, que forman un bolsillo de unión para diversos ligandos. Los inhibidores dirigidos a Olr788 suelen actuar uniéndose al sitio activo de este receptor o a sitios alostéricos, impidiendo que el receptor interactúe con sus ligandos naturales. Esta inhibición puede alterar la conformación del receptor, bloqueando eficazmente las vías de señalización que se inician tras la unión del ligando. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr788 implican sofisticadas metodologías químicas destinadas a lograr una alta especificidad y afinidad por el receptor diana. Estos inhibidores suelen presentar estructuras moleculares complejas que facilitan fuertes interacciones con el receptor, como los enlaces de hidrógeno, las fuerzas de van der Waals y las interacciones hidrofóbicas. Para predecir los modos de unión y optimizar las características farmacofóricas de estos inhibidores se emplean técnicas avanzadas de química computacional y modelización molecular. Además, se utilizan diversas estrategias, como el cribado de alto rendimiento y los estudios de relación estructura-actividad (SAR), para identificar compuestos potentes a partir de grandes bibliotecas químicas. Al comprender las interacciones moleculares precisas entre Olr788 y sus inhibidores, los investigadores pueden dilucidar los mecanismos subyacentes de la función e inhibición de los receptores, contribuyendo al campo más amplio de la biología de los receptores y la señalización química.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inhibe mTOR, lo que puede afectar al crecimiento y la proliferación celular.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

inhibidor del EGFR, puede interrumpir la señalización del factor de crecimiento epidérmico.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Se dirige a las quinasas RAF, podría afectar a la proliferación celular y la angiogénesis.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

inhibidor de JAK1/2, podría modular la señalización de citoquinas y la respuesta inmunitaria.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inhibe VEGFR, PDGFR y KIT, afectando potencialmente a la angiogénesis y al crecimiento celular.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

inhibidor de BCR-ABL, podría afectar a la proliferación y supervivencia de las células leucémicas.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

inhibidor de BCL-2, podría inducir la apoptosis en las células cancerosas.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

Inhibidor de MEK, puede interrumpir la señalización MAPK/ERK afectando al crecimiento celular.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

Inhibidor irreversible del EGFR, que puede afectar a la proliferación celular en determinados tipos de cáncer.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inhibe MET, VEGFR y AXL, podría influir en la supervivencia celular y la angiogénesis.