Los inhibidores de Olr768 representan una clase específica de compuestos químicos diseñados para dirigir e inhibir la actividad del receptor Olr768, una proteína que pertenece a la familia de los receptores olfativos. Estos receptores forman parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que se caracterizan por su estructura de siete dominios de transmembrana. La inhibición de los receptores Olr768 implica la unión de la molécula inhibidora al sitio activo del receptor, bloqueando eficazmente su capacidad de interactuar con sus ligandos naturales. Este bloqueo puede dar lugar a la modulación de varias vías biológicas que se encuentran aguas abajo de la activación del receptor. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr768 requieren un profundo conocimiento de la estructura del receptor, la topología del sitio de unión y la dinámica molecular implicada en las interacciones receptor-ligando. Estos inhibidores pueden variar considerablemente en sus estructuras químicas, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta entidades más grandes y complejas, todas ellas adaptadas para encajar en el bolsillo de unión único del receptor Olr768.El desarrollo de inhibidores de Olr768 implica una amplia investigación en biología molecular, química y biofísica. A menudo se emplean métodos de cribado de alto rendimiento para identificar posibles candidatos a inhibidores a partir de grandes bibliotecas químicas. Una vez identificados, los inhibidores potenciales se someten a una rigurosa optimización estructural para mejorar su afinidad y especificidad por el receptor Olr768. Técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN y la modelización computacional se utilizan habitualmente para dilucidar las interacciones de unión a nivel molecular. Esta información es crucial para refinar la estructura química de los inhibidores y conseguir los efectos inhibidores deseados. Además, el estudio de las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, incluyendo su solubilidad, estabilidad y permeabilidad, es esencial para comprender su comportamiento en sistemas biológicos. En general, los inhibidores de Olr768 sirven como herramientas vitales en la exploración de las funciones de los receptores olfativos y los mecanismos de señalización GPCR más amplios, contribuyendo a nuestro conocimiento de la comunicación celular y los procesos de reconocimiento molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibidor del EGFR, que puede afectar a las proteínas de la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2, que podría afectar a proteínas implicadas en la regulación de la apoptosis. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1/2, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización de las citocinas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de la quinasa BCR-ABL, que puede afectar a proteínas de vías relacionadas con la leucemia. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor de la quinasa RAF, que puede alterar las proteínas de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inhibidor del EGFR, potencialmente dirigido a proteínas de la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inhibidor del CYP17, que puede afectar a la síntesis de andrógenos y a las vías proteicas relacionadas. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibidor de MET, VEGFR2 y RET, que puede afectar a proteínas de vías de señalización relacionadas. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Inhibidor de BRAF, que puede afectar a las proteínas de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation des récepteurs des cellules B. | ||||||