Los inhibidores de Olr748 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con el receptor olfativo 748 (Olr748). Estos compuestos actúan uniéndose al receptor, alterando así su vía de señalización normal. El Olr748 forma parte de la extensa familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que desempeñan papeles cruciales en la transducción de señales extracelulares en respuestas intracelulares. Los inhibidores dirigidos a Olr748 suelen ser moléculas pequeñas que presentan una gran afinidad y especificidad por el receptor, lo que permite modular con precisión su actividad. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr748 implican técnicas sofisticadas de química médica, como los estudios de relación estructura-actividad (SAR), que ayudan a comprender las características moleculares críticas para la unión y la actividad. Este núcleo suele estar rodeado de grupos funcionales que mejoran la afinidad y especificidad de unión del inhibidor. Para visualizar la estructura tridimensional del receptor se emplean modelos computacionales avanzados y cristalografía, que guían el diseño racional de estos inhibidores. Además, las rutas sintéticas de estos compuestos se optimizan cuidadosamente para obtener productos de gran pureza, lo que facilita su uso en diversas aplicaciones de investigación. El desarrollo de los inhibidores de Olr748 también incluye amplios estudios in vitro e in vivo para evaluar su eficacia en la modulación de la señalización olfativa. Estos estudios contribuyen a una comprensión más profunda de las funciones de los receptores olfativos y de sus papeles fisiológicos más amplios, proporcionando valiosos conocimientos sobre los mecanismos fundamentales de la percepción sensorial.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor de EGFR y HER2, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización asociadas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibidor CDK4/6, potencialmente perturbador de las proteínas reguladoras del ciclo celular. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1 y JAK2, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización JAK-STAT. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibidor multicinasa, que potencialmente altera las proteínas de las vías de señalización de la angiogénesis y del factor de crecimiento. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibidor de HDAC, que puede afectar a la expresión génica y a las vías proteicas asociadas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor de las quinasas BCR-ABL y Src, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización de la leucemia. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inhibidor del EGFR, que puede afectar a las proteínas de la vía de señalización del EGFR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor del EGFR, que puede alterar las proteínas de la vía de señalización del EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de BCR-ABL, c-Kit y PDGFR, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización asociadas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibidor de BCR-ABL, que puede alterar las proteínas de las vías de señalización de la leucemia. |