Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olr748 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr748 incluyen, entre otros, Lapatinib CAS 231277-92-2, Palbociclib CAS 571190-30-2, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 y Ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9.

Los inhibidores de Olr748 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con el receptor olfativo 748 (Olr748). Estos compuestos actúan uniéndose al receptor, alterando así su vía de señalización normal. El Olr748 forma parte de la extensa familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que desempeñan papeles cruciales en la transducción de señales extracelulares en respuestas intracelulares. Los inhibidores dirigidos a Olr748 suelen ser moléculas pequeñas que presentan una gran afinidad y especificidad por el receptor, lo que permite modular con precisión su actividad. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr748 implican técnicas sofisticadas de química médica, como los estudios de relación estructura-actividad (SAR), que ayudan a comprender las características moleculares críticas para la unión y la actividad. Este núcleo suele estar rodeado de grupos funcionales que mejoran la afinidad y especificidad de unión del inhibidor. Para visualizar la estructura tridimensional del receptor se emplean modelos computacionales avanzados y cristalografía, que guían el diseño racional de estos inhibidores. Además, las rutas sintéticas de estos compuestos se optimizan cuidadosamente para obtener productos de gran pureza, lo que facilita su uso en diversas aplicaciones de investigación. El desarrollo de los inhibidores de Olr748 también incluye amplios estudios in vitro e in vivo para evaluar su eficacia en la modulación de la señalización olfativa. Estos estudios contribuyen a una comprensión más profunda de las funciones de los receptores olfativos y de sus papeles fisiológicos más amplios, proporcionando valiosos conocimientos sobre los mecanismos fundamentales de la percepción sensorial.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inhibidor de EGFR y HER2, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización asociadas.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibidor CDK4/6, potencialmente perturbador de las proteínas reguladoras del ciclo celular.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibidor de JAK1 y JAK2, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización JAK-STAT.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inhibidor multicinasa, que potencialmente altera las proteínas de las vías de señalización de la angiogénesis y del factor de crecimiento.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inhibidor de HDAC, que puede afectar a la expresión génica y a las vías proteicas asociadas.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibidor de las quinasas BCR-ABL y Src, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización de la leucemia.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Inhibidor del EGFR, que puede afectar a las proteínas de la vía de señalización del EGFR.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibidor del EGFR, que puede alterar las proteínas de la vía de señalización del EGFR.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibidor de BCR-ABL, c-Kit y PDGFR, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización asociadas.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inhibidor de BCR-ABL, que puede alterar las proteínas de las vías de señalización de la leucemia.