Los inhibidores de Olr608 representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con el receptor olfativo 608 (Olr608), una proteína que desempeña un papel importante en la transducción de señales olfativas. El Olr608 pertenece a la extensa familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que son proteínas integrales de membrana implicadas en una amplia gama de procesos fisiológicos al responder a señales extracelulares y activar vías de transducción de señales intracelulares. En el contexto de la olfacción, Olr608 participa en la detección de moléculas odorantes, que luego se traducen en señales neuronales que contribuyen al sentido del olfato. Los inhibidores de Olr608 son moléculas meticulosamente elaboradas que pueden unirse a este receptor, impidiendo su activación por odorantes naturales. Esta inhibición se consigue a través de varios mecanismos, como la inhibición competitiva, en la que el inhibidor imita la estructura del ligando natural y compite por el sitio de unión, o la inhibición alostérica, en la que el inhibidor se une a un sitio diferente del receptor, induciendo un cambio conformacional que reduce su actividad. Los investigadores utilizan técnicas como la cristalografía de rayos X y la criomicroscopía electrónica para dilucidar la estructura tridimensional de Olr608, que permite comprender mejor sus sitios de unión y su dinámica conformacional. Se emplean métodos de cribado de alto rendimiento y modelos computacionales para identificar y optimizar los inhibidores potenciales, centrándose en su afinidad de unión, selectividad y estabilidad. La diversidad química de los inhibidores de Olr608 es amplia, abarcando pequeñas moléculas orgánicas, péptidos y análogos sintéticos. Estudios detallados sobre la cinética de unión y las interacciones moleculares entre Olr608 y sus inhibidores revelan información crucial sobre el mecanismo de inhibición, guiando el diseño de compuestos más potentes y selectivos. Además, la comprensión de la farmacocinética y las vías metabólicas de estos inhibidores garantiza su acción eficaz en los sistemas biológicos. En general, los inhibidores de Olr608 son un fascinante objeto de estudio dentro del campo de la biología química, ya que proporcionan valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos de la señalización olfativa y la modulación de receptores.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inhibe EGFR, HER2 y HER4, alterando potencialmente las proteínas en estas vías de señalización. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibe MET, VEGFR y RET, alterando potencialmente proteínas en múltiples vías de señalización. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Inhibidor de BRAF, que puede interferir con las proteínas implicadas en la vía MAPK/ERK. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe la tirosina quinasa de Bruton, lo que podría afectar a las proteínas de la señalización del receptor de células B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Inhibe PI3K delta, obstaculizando potencialmente las proteínas implicadas en la señalización celular y la supervivencia. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, impidiendo potencialmente las proteínas de las vías asociadas a la leucemia. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibe las tirosina quinasas BCR-ABL y c-KIT, alterando potencialmente las proteínas de las vías de señalización asociadas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6, afectando potencialmente a las proteínas relacionadas con el ciclo celular. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe los receptores VEGF, impidiendo potencialmente las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2, que podría afectar a las proteínas relacionadas con la apoptosis. |