Date published: 2025-9-11

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Olr608 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr608 incluyen, entre otros, Afatinib-d4 CAS 850140-72-6, XL-184 base libre CAS 849217-68-1, Dabrafenib CAS 1195765-45-7, Ibrutinib CAS 936563-96-1 y CAL-101 CAS 870281-82-6.

Los inhibidores de Olr608 representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con el receptor olfativo 608 (Olr608), una proteína que desempeña un papel importante en la transducción de señales olfativas. El Olr608 pertenece a la extensa familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que son proteínas integrales de membrana implicadas en una amplia gama de procesos fisiológicos al responder a señales extracelulares y activar vías de transducción de señales intracelulares. En el contexto de la olfacción, Olr608 participa en la detección de moléculas odorantes, que luego se traducen en señales neuronales que contribuyen al sentido del olfato. Los inhibidores de Olr608 son moléculas meticulosamente elaboradas que pueden unirse a este receptor, impidiendo su activación por odorantes naturales. Esta inhibición se consigue a través de varios mecanismos, como la inhibición competitiva, en la que el inhibidor imita la estructura del ligando natural y compite por el sitio de unión, o la inhibición alostérica, en la que el inhibidor se une a un sitio diferente del receptor, induciendo un cambio conformacional que reduce su actividad. Los investigadores utilizan técnicas como la cristalografía de rayos X y la criomicroscopía electrónica para dilucidar la estructura tridimensional de Olr608, que permite comprender mejor sus sitios de unión y su dinámica conformacional. Se emplean métodos de cribado de alto rendimiento y modelos computacionales para identificar y optimizar los inhibidores potenciales, centrándose en su afinidad de unión, selectividad y estabilidad. La diversidad química de los inhibidores de Olr608 es amplia, abarcando pequeñas moléculas orgánicas, péptidos y análogos sintéticos. Estudios detallados sobre la cinética de unión y las interacciones moleculares entre Olr608 y sus inhibidores revelan información crucial sobre el mecanismo de inhibición, guiando el diseño de compuestos más potentes y selectivos. Además, la comprensión de la farmacocinética y las vías metabólicas de estos inhibidores garantiza su acción eficaz en los sistemas biológicos. En general, los inhibidores de Olr608 son un fascinante objeto de estudio dentro del campo de la biología química, ya que proporcionan valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos de la señalización olfativa y la modulación de receptores.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

Inhibe EGFR, HER2 y HER4, alterando potencialmente las proteínas en estas vías de señalización.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inhibe MET, VEGFR y RET, alterando potencialmente proteínas en múltiples vías de señalización.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

Inhibidor de BRAF, que puede interferir con las proteínas implicadas en la vía MAPK/ERK.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibe la tirosina quinasa de Bruton, lo que podría afectar a las proteínas de la señalización del receptor de células B.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
$189.00
4
(1)

Inhibe PI3K delta, obstaculizando potencialmente las proteínas implicadas en la señalización celular y la supervivencia.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, impidiendo potencialmente las proteínas de las vías asociadas a la leucemia.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inhibe las tirosina quinasas BCR-ABL y c-KIT, alterando potencialmente las proteínas de las vías de señalización asociadas.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6, afectando potencialmente a las proteínas relacionadas con el ciclo celular.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inhibe los receptores VEGF, impidiendo potencialmente las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibidor de BCL-2, que podría afectar a las proteínas relacionadas con la apoptosis.