Los inhibidores de Olr530 representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar con el receptor olfativo Olr530. El Olr530 es uno de los muchos receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que se encuentran en el sistema olfativo y que son los principales responsables de la detección de olores específicos. Los inhibidores de Olr530 suelen funcionar uniéndose a este receptor de manera que impiden su activación por ligandos naturales, modulando así las vías de señalización olfativa. La química estructural de los inhibidores de Olr530 es diversa, y a menudo presenta marcos moleculares complejos que permiten una alta especificidad y afinidad hacia el receptor. Estos inhibidores están diseñados para interferir con el sitio de unión del receptor o alterar su dinámica conformacional, reduciendo o bloqueando eficazmente la capacidad del receptor para transmitir señales. El diseño de estos inhibidores suele implicar amplios estudios de relación estructura-actividad (SAR) para identificar grupos funcionales y motivos moleculares que aumenten la eficacia de la unión y la selectividad para el Olr530. El desarrollo de inhibidores del Olr530 requiere un conocimiento profundo de la estructura del receptor, incluidos sus dominios de unión y los cambios conformacionales que experimenta al activarse. A menudo se emplean técnicas avanzadas como el acoplamiento molecular, la cristalografía y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para dilucidar las interacciones receptor-inhibidor a nivel atómico. La modelización computacional también desempeña un papel importante en la predicción del comportamiento de los inhibidores potenciales, permitiendo a los investigadores optimizar las propiedades moleculares antes de la síntesis. Los inhibidores de la Olr530 presentan una gran diversidad química, desde moléculas pequeñas hasta estructuras más grandes y complejas, cada una de ellas diseñada para lograr una interacción óptima con el receptor. Al dirigirse con precisión a Olr530, estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para sondear la función y el comportamiento de los receptores olfativos dentro del contexto más amplio de la bioquímica sensorial, permitiendo a los investigadores explorar las complejidades de la transducción de señales olfativas y sus mecanismos moleculares subyacentes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que puede influir en varias proteínas de señalización celular. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inhibe la MEK, afectando potencialmente a las proteínas de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Inhibidor de PARP, que puede afectar a las proteínas implicadas en las vías de reparación del ADN. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Inhibe la tirosina quinasa de Bruton, afectando potencialmente a las proteínas de la señalización del receptor de células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2, que puede influir en las proteínas relacionadas con la apoptosis. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Otro inhibidor de la PARP, que puede afectar a las proteínas implicadas en las vías de reparación del ADN. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK, que puede afectar a las proteínas de la vía MAPK/ERK. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Inhibe PI3K delta, alterando potencialmente las proteínas implicadas en la señalización y supervivencia celular. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Inhibidor dual de PI3K delta/gamma, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización celular. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Otro inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton, que afecta potencialmente a proteínas de la señalización del receptor de células B. | ||||||