Los inhibidores de Olr390 representan una clase específica de compuestos químicos que interactúan con la proteína Olr390, miembro de la familia de receptores olfativos. Estos receptores son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que se encuentran principalmente en el epitelio olfativo y son responsables de detectar los odorantes e iniciar la transducción de señales olfativas. El Olr390, al igual que otros receptores olfativos, se une a ligandos específicos -a menudo compuestos orgánicos volátiles- desencadenando una cascada de acontecimientos intracelulares que, en última instancia, dan lugar a la percepción del olor. Los inhibidores de Olr390 pueden modular este proceso impidiendo que el receptor se una a sus ligandos naturales o estabilizándolo en una conformación menos propensa a interactuar con estas moléculas. Esta acción inhibidora sobre Olr390 puede proporcionar información sobre las características estructurales y funcionales de los receptores olfativos, ofreciendo un medio para explorar los matices de la transducción de señales olfativas.Desde una perspectiva química, los inhibidores de Olr390 se caracterizan típicamente por su capacidad para interactuar con los sitios de unión del receptor con alta especificidad. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas o péptidos, cada uno diseñado para encajar con precisión en el bolsillo de unión del receptor. La relación estructura-actividad (SAR) de estos inhibidores es crucial para entender cómo las alteraciones en la estructura química pueden aumentar o reducir su afinidad por Olr390. El diseño y la síntesis de los inhibidores de la Olr390 a menudo implican un extenso modelado computacional y ensayos bioquímicos para optimizar sus características de unión. Mediante el estudio de estos inhibidores, los investigadores pueden obtener información valiosa sobre los cambios conformacionales en Olr390 tras la unión del ligando, la naturaleza de la interacción del receptor con diversas moléculas y las implicaciones más amplias para la función GPCR y el procesamiento de señales olfativas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, potencialmente eficaz contra la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor del EGFR, puede bloquear las vías de señalización implicadas en la proliferación celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
inhibidor de la quinasa RAF, podría alterar la señalización celular y el crecimiento tumoral. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor de la cinasa de la familia Src. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora, afecta potencialmente a la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
inhibidor de MET, VEGFR2 y RET, podría repercutir en el crecimiento tumoral y la metástasis. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa, puede afectar a la progresión del cáncer de tiroides. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, detiene potencialmente el ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
inhibidor de PI3K, podría inhibir las vías de señalización en las neoplasias de células B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, diseñado para afectar a la señalización celular en determinados cánceres de la sangre. |