Los inhibidores de Olr37 representan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente al receptor Olr37, miembro de la familia de los receptores olfativos (OR), e inhiben su función. Los receptores olfativos son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que participan principalmente en la detección de moléculas olorosas, pero también se expresan en diversos tejidos no olfativos. El receptor Olr37, en particular, es conocido por su papel en la unión de ligandos específicos, lo que desencadena una cascada de transducción de señales que conduce a respuestas celulares. Los inhibidores de la función Olr37 se unen al receptor o a las proteínas de señalización asociadas, bloqueando o modulando su actividad. Esto puede provocar alteraciones en las vías de señalización descendentes, que pueden influir en el comportamiento de las células que expresan este receptor. Desde el punto de vista estructural, los inhibidores de Olr37 pueden ser muy variados, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta compuestos sintéticos más complejos, cada uno de ellos diseñado para interactuar con el bolsillo de unión del receptor o con otros sitios relevantes de la molécula receptora.El desarrollo y estudio de los inhibidores de Olr37 implica un profundo conocimiento de la estructura molecular del receptor, incluidos los aminoácidos clave implicados en la unión del ligando y la transducción de señales. Este conocimiento es fundamental para diseñar inhibidores que sean específicos y eficaces. Los investigadores utilizan diversas técnicas, como el acoplamiento molecular, la mutagénesis dirigida al lugar y el cribado de alto rendimiento, para identificar y optimizar estos inhibidores. El objetivo suele ser lograr una alta selectividad para Olr37 frente a otros receptores olfativos, garantizando que el efecto inhibidor sea específico. Además, se caracterizan minuciosamente las propiedades bioquímicas y biofísicas de los inhibidores de Olr37, como su afinidad, solubilidad y estabilidad, para comprender su interacción con el receptor en diferentes condiciones. Estos estudios no sólo contribuyen a la comprensión de la biología del receptor Olr37, sino que también ofrecen perspectivas en el campo más amplio de la inhibición de GPCR, un área importante de la biología química y la farmacología del receptor.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibidor del EGFR, puede alterar la señalización del factor de crecimiento en determinados tipos de cáncer. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, potencialmente perjudicial para la señalización del crecimiento en el cáncer de mama. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor de la cinasa RAF, potencialmente dirigido a las vías de señalización del cáncer renal y hepático. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe selectivamente la tirosina quinasa EGFR, afectando potencialmente a la proliferación celular en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL, potencialmente eficaz en la leucemia mieloide crónica y los tumores del estroma gastrointestinal. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src, potencialmente influye en el crecimiento celular y la supervivencia en la leucemia. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, potencialmente dirigido contra la angiogénesis y la señalización oncogénica en el cáncer colorrectal. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibiteur de MET et de VEGFR2, potentiellement perturbateur de la croissance tumorale et de l'angiogenèse dans le cancer médullaire de la thyroïde. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Inhibe el FGFR, el PDGFR y el VEGFR, afectando potencialmente a la fibrosis y la angiogénesis tumoral. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Se dirige a VEGFR, FGFR, PDGFR y RET, lo que podría afectar a la angiogénesis en el cáncer de tiroides. |