Date published: 2025-9-11

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Olr1398 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la Olr1398 incluyen, entre otros, el clorhidrato de erlotinib CAS 183319-69-9, el sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, el trametinib CAS 871700-17-3, el osimertinib CAS 1421373-65-0 y el ruxolitinib CAS 941678-49-5.

Los inhibidores de Olr1398 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir el receptor Olr1398, un miembro de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores son componentes cruciales del sistema olfativo, responsable de detectar e interpretar una amplia gama de moléculas odorantes, lo que conduce a la percepción de distintos olores. Los inhibidores de Olr1398 actúan uniéndose al sitio activo del receptor, donde normalmente se unirían las moléculas odorantes naturales, o interactuando con sitios alostéricos que influyen en la actividad del receptor. Esta acción de unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para iniciar las vías de señalización intracelular. Al bloquear estos procesos, los inhibidores de Olr1398 interrumpen eficazmente la capacidad del receptor para transmitir señales olfativas, inhibiendo así su papel en el procesamiento sensorial de los olores. El diseño y desarrollo de estos inhibidores suele implicar estudios estructurales detallados del receptor Olr1398, utilizando técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y la criomicroscopía electrónica. Estos estudios proporcionan información crítica sobre las cavidades de unión del receptor y otras características estructurales, lo que permite la creación de inhibidores que son altamente específicos para el receptor Olr1398 y eficaces en la modulación de su actividad.Químicamente, los inhibidores Olr1398 exhiben una amplia gama de estructuras moleculares, lo que refleja las diversas estrategias sintéticas utilizadas en su diseño. Estos compuestos pueden variar desde moléculas pequeñas y lipofílicas que penetran fácilmente en las membranas celulares hasta estructuras más grandes y complejas que requieren métodos sintéticos sofisticados para conseguir una afinidad y especificidad de unión óptimas. La síntesis de inhibidores de Olr1398 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la construcción de armazones moleculares y la incorporación de grupos funcionales que mejoran la interacción del compuesto con el receptor. Una vez sintetizados, estos inhibidores se someten a una rigurosa caracterización mediante diversas técnicas analíticas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Estos métodos se emplean para garantizar la integridad estructural, la pureza y la potencia inhibidora de los compuestos. El estudio de los inhibidores de Olr1398 es importante para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que funciona este receptor olfativo y cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la modulación de GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los procesos moleculares que subyacen a la percepción sensorial, particularmente en el contexto de la olfacción. Al profundizar en el conocimiento del funcionamiento de los receptores olfativos y de la forma en que pueden dirigirse selectivamente, los científicos pueden explorar nuevas vías en el estudio de los sistemas sensoriales y las complejas vías bioquímicas que los gobiernan.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Inhibidor del EGFR, puede obstaculizar la señalización celular en ciertos tipos de cáncer dirigiéndose a la tirosina quinasa EGFR.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Se dirige a los receptores VEGF y PDGF, podría afectar a la angiogénesis y a la proliferación de células tumorales.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inhibidor de MEK, puede interrumpir la vía MAPK/ERK, afectando al crecimiento celular en cánceres específicos.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Se dirige al EGFR con mutación T790M, inhibiendo potencialmente las vías de señalización mediadas por el EGFR.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

inhibidor de JAK1 y JAK2, podría afectar a la señalización de citocinas y a la respuesta inmunitaria en la mielofibrosis.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inhibidor dual de EGFR y HER2, puede alterar las vías de señalización en el cáncer de mama.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Se dirige a la tirosina quinasa BCR-ABL, inhibiendo potencialmente el crecimiento celular en la leucemia mieloide crónica.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inhibidor multicinasa, podría afectar a la señalización celular y la angiogénesis en el cáncer colorrectal.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibe la tirosina quinasa de Bruton, podría afectar a la proliferación celular en neoplasias de células B.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibidor de CDK4/6, puede impedir la progresión del ciclo celular en ciertos cánceres de mama.