Los inhibidores de Olr1384 son una clase distinta de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir el receptor Olr1384, un receptor olfativo de la superfamilia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores son componentes fundamentales del sistema olfativo, que se encarga de detectar e interpretar una amplia gama de moléculas odorantes, lo que en última instancia conduce a la percepción de los olores. Los inhibidores de Olr1384 actúan uniéndose al sitio activo del receptor, donde normalmente interactuarían las moléculas odorantes naturales, o acoplándose a sitios alostéricos que pueden modular la actividad del receptor. Esta acción de unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para activar las vías de señalización intracelular, impidiendo así la transmisión de señales olfativas. En consecuencia, estos inhibidores alteran la función normal del receptor Olr1384 en el procesamiento sensorial de los olores. El diseño y el desarrollo de inhibidores de Olr1384 suelen basarse en estudios estructurales detallados del receptor, utilizando técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y la criomicroscopía electrónica. Estas técnicas proporcionan información crucial sobre las cavidades de unión del receptor y otras características estructurales, lo que permite la creación de inhibidores que son altamente específicos para el receptor Olr1384 y eficaces en la modulación de su actividad.Químicamente, los inhibidores Olr1384 exhiben una amplia gama de estructuras moleculares, lo que refleja las diversas estrategias utilizadas en su síntesis y diseño. Estos compuestos pueden ser moléculas pequeñas y lipofílicas capaces de penetrar fácilmente las membranas celulares para alcanzar sus receptores diana, o pueden ser estructuras más grandes y complejas que requieren técnicas sintéticas sofisticadas para optimizar su afinidad y especificidad de unión. La síntesis de inhibidores de Olr1384 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la construcción de armazones moleculares y la incorporación de grupos funcionales que mejoran la interacción del compuesto con el receptor. Tras la síntesis, estos inhibidores se someten a una rigurosa caracterización mediante diversas técnicas analíticas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Estos métodos se emplean para garantizar que los inhibidores poseen la integridad estructural, pureza y potencia inhibitoria deseadas. El estudio de los inhibidores de Olr1384 es crucial para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que funciona este receptor olfativo y cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la biología de los GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los procesos moleculares que subyacen a la percepción sensorial, particularmente en el contexto de la olfacción. Al profundizar en el conocimiento del funcionamiento de los receptores olfativos y de la forma en que pueden dirigirse selectivamente, los científicos pueden explorar nuevas direcciones en el estudio de los sistemas sensoriales y las complejas vías bioquímicas que los gobiernan.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inhibidor del EGFR, podría inhibir las vías de señalización del crecimiento en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, puede dirigirse a la proliferación celular en el cáncer de mama. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, potencialmente eficaz en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibidor del EGFR, diseñado para atacar la mutación T790M en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6, posiblemente detiene la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibidor de quinasas multiobjetivo, podría afectar a la señalización celular en la leucemia. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, podría alterar la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora, podría inhibir el crecimiento tumoral y la angiogénesis. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK, diseñado para interferir en la señalización celular en el melanoma. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
inhibidor de BCL-2, induce potencialmente la apoptosis en la leucemia linfocítica crónica. |