Los inhibidores de Olr1320 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la función del receptor Olr1320, un receptor olfativo que forma parte de la amplia superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores forman parte integral del sistema olfativo, responsable de detectar e interpretar una amplia gama de moléculas odorantes, contribuyendo así a la percepción del olor. Los inhibidores Olr1320 actúan uniéndose al sitio activo del receptor, donde normalmente se unirían las moléculas odorantes naturales, o interactuando con otros sitios alostéricos que pueden modular la actividad del receptor. Esta unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para activar las vías de señalización intracelular, impidiendo así la transmisión de señales olfativas. El diseño y desarrollo de estos inhibidores suele guiarse por estudios estructurales detallados del receptor Olr1320, utilizando técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y la criomicroscopía electrónica. Estas técnicas proporcionan información crítica sobre las cavidades de unión del receptor y otras características estructurales, lo que permite la creación de inhibidores que son a la vez altamente específicos y eficaces en la modulación de la actividad del receptor.Químicamente, los inhibidores Olr1320 muestran una amplia gama de estructuras moleculares, lo que refleja los diversos enfoques adoptados en su diseño y síntesis. Estos compuestos pueden ser moléculas pequeñas y lipofílicas que pueden penetrar fácilmente las membranas celulares para alcanzar sus receptores diana, o pueden ser moléculas más grandes y complejas que requieren estrategias sintéticas sofisticadas para lograr una afinidad y especificidad de unión óptimas. La síntesis de inhibidores de Olr1320 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la construcción de armazones moleculares y la incorporación de grupos funcionales que mejoran la interacción del compuesto con el receptor. Tras la síntesis, estos inhibidores se someten a una rigurosa caracterización mediante diversas técnicas analíticas, como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Estos métodos garantizan la integridad estructural, la pureza y la potencia inhibidora de los compuestos. El estudio de los inhibidores de Olr1320 es crucial para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que opera este receptor olfativo y cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la modulación de GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los procesos moleculares que subyacen a la percepción sensorial, particularmente en el contexto de la olfacción. Al profundizar en el conocimiento del funcionamiento de los receptores olfativos y de cómo se puede actuar selectivamente sobre ellos, los científicos pueden explorar nuevas vías en el estudio de los sistemas sensoriales y las complejas vías bioquímicas que los rigen.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src, potencialmente altera las vías de migración celular y angiogénesis. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur de la kinase RAF, potentiellement capable d'interférer avec la prolifération cellulaire et l'angiogenèse dans divers cancers. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, potencialmente altera la señalización de la vía HER en el cáncer de mama. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inhibidor de mTOR, inhibe potencialmente el crecimiento y la proliferación celular en diversos tipos de cáncer. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inhibidor irreversible del EGFR, bloquea potencialmente la señalización en el cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones del EGFR. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inhibidor del EGFR, inhibe potencialmente la actividad tirosina quinasa en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, bloquea potencialmente las vías de transducción de señales implicadas en la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibidor multicinasa, potencialmente perturbador de BCR-ABL y otras quinasas implicadas en la leucemia. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibidor de quinasas multiobjetivo, inhibe potencialmente el VEGFR y otros receptores implicados en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inhibidor de las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, potencialmente perturbador de las vías implicadas en el cáncer medular de tiroides. |