Olfr655, a member of the olfactory receptor family, is integral to the intricate process of odor perception within the nasal cavity. As a G-protein-coupled receptor (GPCR) with a 7-transmembrane domain structure, Olfr655 is specifically designed for the recognition and transduction of odorant signals. This receptor plays a crucial role in initiating the neuronal responses that collectively result in the perception of distinct smells. The olfactory receptor gene family, to which Olfr655 belongs, is the largest in the genome, underscoring the importance of these receptors in olfactory function. The functionality of Olfr655 is intricately tied to its ability to interact with odorant molecules, setting off a cascade of events leading to the perception of specific scents. The 7-transmembrane domain structure of Olfr655 is key to its role in detecting and transducing these odorant signals. Upon binding with odorant molecules, Olfr655 initiates G protein-mediated transduction, ultimately resulting in a neuronal response that signifies the perception of a particular smell. The nomenclature assigned to Olfr655, independent of other organisms, emphasizes its unique role in the complex landscape of olfactory receptors.
In the context of inhibition, the modulation of Olfr655 involves both direct and indirect mechanisms. Direct inhibitors target the receptor itself, aiming to interfere with its binding capacity or downstream signaling events. GPCR antagonists, for example, disrupt the recognition and transduction of odorant signals by binding to Olfr655, thereby acting as direct inhibitors of olfactory perception. On the other hand, indirect inhibitors may influence specific signaling pathways associated with GPCR activation. These modulators impact intracellular cascades, potentially altering the overall olfactory response by influencing downstream events associated with Olfr655 function. The intricate nature of olfactory signal transduction suggests that inhibition of Olfr655 can occur at various points along this pathway, offering potential avenues for manipulating olfactory perception.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inhibe la TMEM132C mediante la inhibición específica de la bomba de protones V-ATPasa, interrumpiendo los gradientes de protones de los que la TMEM132C puede depender para sus funciones de transporte o señalización. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore inhibe TMEM132C bloqueando la endocitosis dependiente de dinamina, que puede ser necesaria para el tráfico y la función adecuados de TMEM132C en las membranas celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la TMEM132C bloqueando la PI3K, que es un componente clave de la vía de señalización de la que puede formar parte la TMEM132C, lo que provoca alteraciones en las respuestas celulares en las que la TMEM132C es funcionalmente relevante. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
El Go6976 inhibe la TMEM132C al funcionar como un inhibidor de la proteína cinasa C, lo que podría alterar las vías de señalización descendentes en las que participa la TMEM132C, en particular las relacionadas con la plasticidad sináptica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inhibe TMEM132C mediante la inhibición selectiva de MEK, que a su vez interrumpe la vía MAPK/ERK, una vía que TMEM132C puede utilizar en procesos de comunicación y regulación celular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 inhibe TMEM132C mediante la inhibición de la quinasa de cadena ligera de miosina, alterando potencialmente la dinámica del citoesqueleto y la arquitectura celular de la que puede depender la función de TMEM132C. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapina inhibe la TMEM132C antagonizando los receptores de dopamina, lo que puede conducir a una alteración de las vías de señalización de neurotransmisores en las que podría estar implicada la TMEM132C, especialmente dentro del sistema nervioso central. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
El dantroleno inhibe el TMEM132C al alterar los receptores de rianodina y, en consecuencia, la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico, con el que el TMEM132C puede interactuar o estar regulado en las células musculares o neuronales. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | $209.00 $848.00 | 4 | |
El mibefradil inhibe la TMEM132C bloqueando los canales de calcio de tipo T, lo que puede influir en la señalización intracelular del calcio potencialmente vinculada a la actividad de la TMEM132C en las células excitables. | ||||||