Olfr575, perteneciente a la familia de receptores olfativos, está estrechamente implicado en la olfacción, desempeñando un papel fundamental en la detección de odorantes específicos y en el inicio de cascadas de señalización. Este receptor es esencial para la percepción de distintos olores, y su regulación es crítica para una función olfativa adecuada. La inhibición de Olfr575 puede lograrse tanto por medios directos como indirectos. Los productos químicos presentados actúan como inhibidores indirectos al dirigirse a vías celulares clave asociadas con Olfr575, lo que en última instancia conduce a patrones de expresión génica modificados. Por ejemplo, el Gefitinib interrumpe la vía de señalización del EGFR, reduciendo indirectamente la expresión de Olfr575 mediante la modulación de componentes críticos de la vía. Selumetinib, un inhibidor de MEK, afecta a la vía MAPK, influyendo indirectamente en Olfr575 al alterar el eje de señalización MEK-ERK y los efectores moleculares descendentes.
SB-431542, como inhibidor del receptor TGF-β, atenúa la señalización Smad, inhibiendo indirectamente Olfr575 al interferir en la vía TGF-β. Además, Wortmannin, PD98059, Rapamycin, LY294002, AZD5363 y BAY 11-7082 actúan sobre las vías PI3K, MAPK, mTOR, Akt y NF-κB, respectivamente, lo que conduce a una regulación indirecta a la baja de la expresión de Olfr575 a través de alteraciones en las cascadas moleculares asociadas. En resumen, Olfr575 es un actor crucial en la señalización olfativa, contribuyendo a la detección y procesamiento de odorantes específicos. Los inhibidores indirectos analizados aquí proporcionan un enfoque sistemático para modular la expresión de Olfr575 dirigiéndose a vías celulares clave asociadas con la olfacción. Estos conocimientos sobre la regulación de Olfr575 ofrecen valiosas vías para explorar y comprender mejor la modulación del receptor olfativo en las respuestas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib actúa como un inhibidor del EGFR, inhibiendo indirectamente el Olfr575. Al interrumpir la vía de señalización del EGFR, altera las cascadas descendentes, lo que conduce a una regulación a la baja indirecta de la expresión de Olfr575 a través de la modulación de componentes moleculares esenciales en la vía. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
El selumetinib, un inhibidor de la MEK, influye indirectamente en el Olfr575 al dirigirse a la vía MAPK. Esta alteración conduce a respuestas celulares alteradas, afectando a la expresión de Olfr575 a través de la interferencia con el eje de señalización MEK-ERK y los efectores moleculares descendentes. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542 funciona como inhibidor del receptor del TGF-β, atenuando la señalización de Smad corriente abajo. Esto inhibe indirectamente el Olfr575 al interferir en la vía del TGF-β, lo que conduce a respuestas celulares alteradas y a una expresión reducida del gen diana. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la PI3K, regula indirectamente la Olfr575 mediante la interrupción de la vía PI3K/Akt. Esto conduce a una señalización intracelular modificada, que repercute en la expresión de Olfr575 a través de la interferencia con las cascadas moleculares asociadas y los efectores descendentes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de la MEK, inhibe indirectamente la Olfr575 al alterar la vía MAPK. A través de la inhibición de la MEK, el PD98059 altera la cascada de señalización ERK, lo que resulta en una regulación a la baja indirecta de la expresión de Olfr575 al interferir con sus vías moleculares asociadas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor mTOR, influye indirectamente en la Olfr575 modulando la vía de señalización mTOR. Esta inhibición indirecta conduce a respuestas celulares alteradas, afectando a la expresión de Olfr575 a través de alteraciones en las cascadas moleculares asociadas y en las dianas corriente abajo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de PI3K, influye indirectamente en la Olfr575 modulando la vía PI3K/Akt/mTOR. Esta inhibición da lugar a una alteración de la señalización intracelular, lo que repercute en la expresión de Olfr575 a través de alteraciones en las cascadas moleculares asociadas y en los efectores descendentes. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
El AZD5363, un inhibidor de Akt, inhibe indirectamente el Olfr575 al dirigirse a la vía PI3K/Akt/mTOR. Esta inhibición da lugar a una alteración de la señalización intracelular, lo que repercute en la expresión de Olfr575 a través de alteraciones en las cascadas moleculares asociadas y los efectores descendentes. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inhibidor del NF-κB, inhibe indirectamente la Olfr575 modulando la vía de señalización del NF-κB. Esto conduce a respuestas celulares alteradas, que afectan a la expresión de Olfr575 a través de alteraciones en las cascadas moleculares asociadas y en las dianas descendentes. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib actúa como un inhibidor multicinasa, incidiendo en la vía Ras/Raf/MEK/ERK. Al interrumpir esta vía, la expresión de Olfr575 se regula indirectamente a la baja. La inhibición está mediada por la interferencia con moléculas de señalización clave en la vía mencionada. | ||||||