Olfr356 Inhibidores
Inhibidores comunes de Olfr356 incluyen, pero no se limitan a Adenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 60-92-4, Cobre(II) sulfato CAS 7758-98-7, Zinc CAS 7440-66-6, Quinina CAS 130-95-0 y Capsaicina CAS 404-86-4.
Los inhibidores de Olfr356 actúan a través de diversas interacciones moleculares y mecanismos de señalización que, en última instancia, suprimen la actividad funcional del receptor. Ciertos inhibidores lo consiguen modulando las concentraciones de mensajeros secundarios dentro de las neuronas olfativas. La acumulación de nucleótidos cíclicos específicos conduce a la activación de quinasas que fosforilan el receptor, reduciendo así su sensibilidad a los odorantes. Otros inhibidores ejercen su influencia uniéndose directamente al Olfr356 o a sus canales iónicos asociados, alterando la conformación del receptor e impidiendo el inicio de la transducción de señales. Además, la aplicación de iones metálicos específicos puede dar lugar a la estabilización del receptor en un estado inactivo o interferir con la capacidad del receptor para interactuar con sus socios de señalización, inhibiendo así su actividad.
Además de la interacción directa con el receptor, algunos inhibidores disminuyen indirectamente la función del Olfr356 modificando la excitabilidad neuronal y la liberación de neurotransmisores, que son críticas para las capacidades de señalización del receptor. Por ejemplo, el bloqueo de los canales de sodio dependientes de voltaje por los anestésicos locales puede conducir a la reducción de disparo neuronal y, en consecuencia, una disminución de la señalización del receptor. Otros inhibidores afectan a las vías de señalización intracelular alterando los niveles de moléculas que regulan estas vías, lo que conduce a una disminución de la respuesta del receptor. Además, los antagonistas de receptores específicos pueden modular el entorno de señalización intracelular, conduciendo indirectamente a la supresión de la actividad de Olfr356 al afectar a la cascada de señalización descendente asociada a este receptor olfativo.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Este nucleótido cíclico sirve como mensajero secundario que puede regular a la baja la actividad del Olfr356 alterando la cascada de señalización intracelular. Los niveles elevados de AMPc conducen a la activación de la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar y desensibilizar los receptores olfativos, reduciendo así su respuesta a los odorantes. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Se sabe que los iones de cobre se unen a los receptores olfativos y los bloquean. En el caso del Olfr356, la unión de iones de cobre puede provocar cambios conformacionales que impidan la unión del odorante y la posterior transducción de señales, inhibiendo eficazmente su función. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Los iones de zinc pueden actuar como inhibidores alostéricos de los receptores olfativos. Al unirse a sitios distintos, pueden inhibir la actividad funcional del Olfr356 estabilizando conformaciones inactivas del receptor o interfiriendo en la capacidad del receptor para interactuar con componentes de transducción de señales. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Un compuesto amargo que ha demostrado modular la actividad de los receptores acoplados a proteínas G. Mediante la unión competitiva o la modulación alostérica, la quinina puede disminuir la sensibilidad y la actividad del Olfr356 alterando su conformación o la conformación de sus proteínas G asociadas. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Conocida por estimular los receptores vanilloides, la capsaicina afecta indirectamente a la actividad de Olfr356 al inducir la afluencia de calcio en las neuronas sensoriales olfativas. Este influjo puede desensibilizar y disminuir la capacidad de respuesta de los receptores olfativos a sus odorantes específicos. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Este compuesto es capaz de modular varios receptores acoplados a proteínas G. La cloroquina puede inhibir el Olfr356 uniéndose al dominio de unión al ligando del receptor, impidiendo la interacción con sus moléculas odorantes específicas y la subsiguiente transducción de la señal. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Puede inhibir los canales de sodio dependientes de voltaje, que son críticos para la generación del potencial de acción en las neuronas. Esta inhibición puede conducir a una reducción de la actividad neuronal de las neuronas receptoras olfativas que expresan Olfr356, disminuyendo así su señalización funcional. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Este colorante policationico puede bloquear los canales de calcio, afectando así indirectamente a la actividad del Olfr356 al impedir los eventos de señalización mediados por el calcio dentro de las neuronas sensoriales olfativas, lo que es crucial para la transducción de señales del receptor. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Eso puede modular la función de los receptores acoplados a proteínas G. Al alterar los niveles de prostaglandina, el ibuprofeno puede influir en las vías de señalización intracelular vinculadas al Olfr356, lo que conduce a una menor actividad del receptor. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Es un antagonista selectivo de los receptores cannabinoides que puede influir en varios receptores acoplados a proteínas G. El rimonabant puede inhibir la actividad del Olfr356 alterando el medio de señalización intracelular, concretamente modulando los niveles de AMPc y afectando a la cascada de señalización descendente. | ||||||