Los inhibidores de la OIP106 representan una clase de compuestos químicos que han suscitado una gran atención en el campo de la investigación biomédica y el descubrimiento de fármacos debido a su papel potencial en la modulación de procesos celulares específicos. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de dirigirse selectivamente y bloquear la actividad de OIP106, una proteína o enzima específica que se encuentra en los sistemas biológicos. Es probable que el acrónimo OIP signifique sobreexpresado en psoriasis, lo que indica una posible relación entre OIP106 y las afecciones dermatológicas, aunque es esencial señalar que las funciones biológicas exactas de OIP106 siguen siendo un área activa de investigación.El desarrollo y el estudio de los inhibidores de OIP106 han girado principalmente en torno a la comprensión de las propiedades estructurales y bioquímicas de OIP106, así como a la elucidación de su importancia funcional dentro de las células y los tejidos. Los investigadores han empleado diversas técnicas, como la cristalografía de rayos X y la modelización computacional, para comprender mejor la estructura tridimensional de la OIP106 y diseñar inhibidores que puedan unirse específicamente a su actividad e inhibirla. Estos inhibidores pueden actuar alterando las interacciones clave entre OIP106 y sus sustratos celulares, lo que podría provocar alteraciones en las vías de señalización u otros procesos celulares. Como resultado, los inhibidores de OIP106 son prometedores como herramientas de investigación para estudiar la biología de OIP106.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $156.00 | 5 | |
El ibrutinib es un inhibidor covalente que se une de forma irreversible a la tirosina quinasa de Bruton (BTK), una enzima clave implicada en la señalización de las células B, y la inhibe. Esta alteración de las vías de señalización provoca una disminución de la proliferación y la supervivencia de las células B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra la proteína de fusión BCR-ABL en la leucemia mieloide crónica (LMC). También inhibe otras quinasas como los receptores KIT y PDGF, reduciendo la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), obstaculizando las vías de transducción de señales que promueven el crecimiento celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido, entre otros, contra las quinasas RAF y el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR). | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) que interfiere en los mecanismos de reparación del ADN en las células cancerosas. Se estudia en la investigación de cánceres de ovario y mama con mutación BRCA. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
Ruxolitinib inhibe las quinasas Janus (JAK1 y JAK2), regulando a la baja la señalización de citocinas y reduciendo la inflamación. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
Lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina cinasa dirigido tanto al EGFR como al HER2. Interrumpe las vías de señalización implicadas en la proliferación celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe múltiples tirosina quinasas, entre ellas BCR-ABL, SRC y otras. | ||||||