Date published: 2026-1-11

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OIP106 Inhibidores

Los inhibidores comunes de OIP106 incluyen, entre otros, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Olaparib CAS 763113-22-0.

Los inhibidores de la OIP106 representan una clase de compuestos químicos que han suscitado una gran atención en el campo de la investigación biomédica y el descubrimiento de fármacos debido a su papel potencial en la modulación de procesos celulares específicos. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de dirigirse selectivamente y bloquear la actividad de OIP106, una proteína o enzima específica que se encuentra en los sistemas biológicos. Es probable que el acrónimo OIP signifique sobreexpresado en psoriasis, lo que indica una posible relación entre OIP106 y las afecciones dermatológicas, aunque es esencial señalar que las funciones biológicas exactas de OIP106 siguen siendo un área activa de investigación.El desarrollo y el estudio de los inhibidores de OIP106 han girado principalmente en torno a la comprensión de las propiedades estructurales y bioquímicas de OIP106, así como a la elucidación de su importancia funcional dentro de las células y los tejidos. Los investigadores han empleado diversas técnicas, como la cristalografía de rayos X y la modelización computacional, para comprender mejor la estructura tridimensional de la OIP106 y diseñar inhibidores que puedan unirse específicamente a su actividad e inhibirla. Estos inhibidores pueden actuar alterando las interacciones clave entre OIP106 y sus sustratos celulares, lo que podría provocar alteraciones en las vías de señalización u otros procesos celulares. Como resultado, los inhibidores de OIP106 son prometedores como herramientas de investigación para estudiar la biología de OIP106.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$156.00
5
(0)

El ibrutinib es un inhibidor covalente que se une de forma irreversible a la tirosina quinasa de Bruton (BTK), una enzima clave implicada en la señalización de las células B, y la inhibe. Esta alteración de las vías de señalización provoca una disminución de la proliferación y la supervivencia de las células B.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$26.00
$119.00
$213.00
27
(1)

El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra la proteína de fusión BCR-ABL en la leucemia mieloide crónica (LMC). También inhibe otras quinasas como los receptores KIT y PDGF, reduciendo la proliferación celular y la angiogénesis.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$63.00
$114.00
$218.00
$349.00
74
(2)

El gefitinib inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), obstaculizando las vías de transducción de señales que promueven el crecimiento celular.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$57.00
$100.00
$250.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido, entre otros, contra las quinasas RAF y el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR).

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$210.00
$305.00
$495.00
10
(1)

El olaparib es un inhibidor de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) que interfiere en los mecanismos de reparación del ADN en las células cancerosas. Se estudia en la investigación de cánceres de ovario y mama con mutación BRCA.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$251.00
$500.00
$547.00
16
(1)

Ruxolitinib inhibe las quinasas Janus (JAK1 y JAK2), regulando a la baja la señalización de citocinas y reduciendo la inflamación.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$420.00
32
(1)

Lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina cinasa dirigido tanto al EGFR como al HER2. Interrumpe las vías de señalización implicadas en la proliferación celular.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$70.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib inhibe múltiples tirosina quinasas, entre ellas BCR-ABL, SRC y otras.