OCIAD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OCIAD1 incluyen, entre otros, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la romidepsina CAS 128517-07-7, el belinostat CAS 414864-00-9, el panobinostat CAS 404950-80-7 y el MS-275 CAS 209783-80-2.
Los inhibidores de OCIAD1 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de OCIAD1, una proteína implicada en diversos procesos celulares. La OCIAD1, o proteína 1 que contiene el dominio OCIA, es una proteína relativamente poco conocida que ha llamado la atención por su papel en la proliferación celular, la diferenciación y la progresión del cáncer. Se cree que OCIAD1 interviene en la regulación de la función mitocondrial y la homeostasis del calcio intracelular, lo que la convierte en una diana interesante para la investigación y el desarrollo.
Los inhibidores de esta clase suelen actuar interfiriendo en la actividad o expresión de OCIAD1. Pueden actuar a diferentes niveles dentro de la maquinaria celular para lograr esta modulación. Por ejemplo, algunos inhibidores actúan uniéndose directamente a OCIAD1, alterando su interacción con otros componentes celulares o afectando a su estabilidad. Otros pueden dirigirse a reguladores o vías anteriores que influyen en la expresión o función de OCIAD1. Estos inhibidores pueden variar ampliamente en sus estructuras químicas y mecanismos de acción, lo que refleja las diversas estrategias empleadas para inhibir OCIAD1. El estudio de los inhibidores de OCIAD1 representa un área de investigación en curso destinada a descifrar las funciones precisas de OCIAD1 en la fisiología celular y la patología. Comprender los mecanismos de acción de estos inhibidores y su impacto en la función de OCIAD1 es esencial para arrojar luz sobre el contexto más amplio de los procesos celulares en los que OCIAD1 está implicada. Nuevas investigaciones en este campo pueden aportar valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares subyacentes y servir de herramientas para la biología de OCIAD1 y su papel en las funciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida inhibe el OCIAID1 actuando como inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas. Esta alteración de la estructura de la cromatina da lugar a la reexpresión de genes silenciados, incluido el OCIAID1, en las células cancerosas. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina es otro inhibidor de HDAC que afecta a la expresión de OCIAID1 de forma similar al vorinostat, promoviendo la acetilación de histonas y la reactivación del gen. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat inhibe OCIAID1 a través de la inhibición HDAC, alterando los patrones de expresión génica en las células cancerosas. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de HDAC que modula la expresión de OCIAID1 aumentando la acetilación de histonas, lo que conduce a la reactivación del gen. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 es un inhibidor de HDAC que afecta a la expresión de OCIAID1 promoviendo la acetilación de histonas, lo que desencadena la reexpresión del gen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe la OCIAID1 actuando como inhibidor de la HDAC, modificando la acetilación de histonas y la reactivación génica. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat es un inhibidor de HDAC que modula la expresión de OCIAID1 a través de la acetilación de histonas y la reexpresión génica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico inhibe la expresión de OCIAID1 actuando como inhibidor de HDAC, lo que provoca cambios en la acetilación de histonas y la reactivación del gen. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid inhibe OCIAID1 actuando como un inhibidor HDAC, promoviendo la acetilación de histonas y la reactivación del gen. | ||||||