Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

OATP-C Activadores

Los activadores comunes de OATP-C incluyen, entre otros, Omeprazol CAS 73590-58-6, Clofibrato CAS 637-07-0, Dexametasona CAS 50-02-2, Nifedipino CAS 21829-25-4 y Benzo[a]pireno CAS 50-32-8.

Los activadores de OATP-C son una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del polipéptido transportador de aniones orgánicos C (OATP-C), también conocido como transportador de aniones orgánicos 1C1 (SLCO1C1). El OATP-C es una proteína transportadora de membrana que se encuentra en varios tejidos, como el hígado, el cerebro y la barrera hematoencefálica. Este transportador es responsable de la captación y el transporte de una amplia gama de sustratos endógenos y exógenos, como hormonas, fármacos y xenobióticos, a través de las membranas celulares. Los activadores de OATP-C se sintetizan para interactuar selectivamente con OATP-C, potenciando o inhibiendo sus funciones de transporte, aunque los mecanismos específicos pueden variar entre los distintos compuestos de esta clase química.

La activación o modulación de la OATP-C por estos compuestos puede influir en la captación y distribución celular de diversas moléculas, afectando a su farmacocinética y biodisponibilidad general. La OATP-C es especialmente importante para el transporte de compuestos endógenos como los ácidos biliares y las hormonas, así como de una amplia gama de fármacos. Al dirigirse a la OATP-C, estos activadores pueden potenciar o inhibir el transporte de sustratos específicos, afectando a su absorción, distribución y eliminación. Por consiguiente, los activadores de la OATP-C son herramientas valiosas en la investigación farmacológica y el desarrollo de fármacos, ya que permiten a los científicos investigar el papel de la OATP-C en la disposición de fármacos y el transporte de xenobióticos. Sin embargo, es esencial tener en cuenta que los mecanismos específicos y los resultados potenciales de la activación o inhibición de la OATP-C pueden variar en función del contexto, el sustrato concreto y el compuesto utilizado dentro de esta clase química, ya que la OATP-C participa en el transporte de diversas moléculas con propiedades fisicoquímicas distintas.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

El omeprazol, un inhibidor de la bomba de protones, puede potenciar la expresión de OATP-C, potencialmente a través de sus interacciones con enzimas y transportadores hepáticos.

Clofibrate

637-07-0sc-200721
1 g
$32.00
(1)

El clofibrato, un agente hipolipemiante, podría inducir la expresión de OATP-C como parte de su acción en la modificación del transporte y metabolismo de lípidos.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

La dexametasona, un corticosteroide, puede aumentar los niveles de OATP-C, posiblemente a través de mecanismos mediados por receptores de glucocorticoides.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

El nifedipino, un bloqueante de los canales de calcio, podría afectar a la expresión de OATP-C, potencialmente como parte de su influencia más amplia sobre los procesos de transporte celular.

Benzo[a]pyrene

50-32-8sc-257130
1 g
$439.00
4
(1)

El benzo(a)pireno, un hidrocarburo aromático policíclico, puede aumentar la expresión de OATP-C como parte de la respuesta del organismo a las toxinas medioambientales.

Troglitazone

97322-87-7sc-200904
sc-200904B
sc-200904A
5 mg
10 mg
25 mg
$108.00
$200.00
$426.00
9
(1)

La troglitazona, una tiazolidinediona, puede potenciar la expresión de OATP-C, posiblemente a través de las vías del receptor activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR).

Diethylstilbestrol

56-53-1sc-204720
sc-204720A
sc-204720B
sc-204720C
sc-204720D
1 g
5 g
25 g
50 g
100 g
$70.00
$281.00
$536.00
$1076.00
$2142.00
3
(1)

El dietilestilbestrol, un estrógeno sintético, puede aumentar la expresión de OATP-C, potencialmente a través de mecanismos mediados por receptores de estrógeno.