NY-ESO-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NY-ESO-1 incluyen, entre otros, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el bortezomib CAS 179324-69-7 y la α-decitabina CAS 22432-95-7.
Los inhibidores de NY-ESO-1 pertenecen a una clase química distinta, conocida por su significativa relevancia en la investigación biomédica y el desarrollo de fármacos. Estos inhibidores tienen como objetivo la proteína NY-ESO-1, un elemento crucial involucrado en diversas actividades celulares. NY-ESO-1 es reconocida por su patrón de expresión, encontrándose tanto en tejido testicular normal como en una amplia gama de malignidades. Este perfil de expresión distintivo la convierte en un foco principal para intervenciones.
En términos de su composición química, los inhibidores de NY-ESO-1 exhiben un paisaje estructural variado, que va desde moléculas orgánicas más pequeñas hasta compuestos más complejos. La creación y síntesis de estos inhibidores requieren un enfoque multidisciplinario, integrando conceptos de química medicinal, biología estructural y modelado computacional. Los investigadores emplean técnicas avanzadas para descubrir la estructura tridimensional de NY-ESO-1 y sus interacciones de unión con estos inhibidores. Esto, a su vez, ayuda a refinar las moléculas inhibidoras para lograr una mayor especificidad y efectividad.
La evolución de los inhibidores de NY-ESO-1 implica un proceso sistemático de identificación de candidatos y refinamiento de estructuras. A través de estudios profundos de las relaciones estructura-actividad, los científicos modifican metódicamente el marco químico de los inhibidores para mejorar su afinidad por NY-ESO-1. Este proceso iterativo de refinamiento contribuye al desarrollo de compuestos que muestran propiedades inhibidoras prometedoras contra NY-ESO-1.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la HDAC que modula la expresión génica alterando la estructura de la cromatina. Puede afectar a los niveles de expresión de NY-ESO-1, haciendo que las células cancerosas sean más susceptibles al reconocimiento y al ataque inmunitarios. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de los péptidos NY-ESO-1. Esto conduce a una mayor presentación de NY-ESO-1 en las superficies de las células cancerosas, aumentando su vulnerabilidad a la vigilancia inmunológica. | ||||||
α-Decitabine | 22432-95-7 | sc-500301 sc-500301A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2448.00 | ||
La decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que afecta a los patrones de metilación del ADN. Puede influir en la expresión de NY-ESO-1, alterando potencialmente el comportamiento de las células cancerosas y favoreciendo el reconocimiento inmunitario. | ||||||