NURIM Inhibidores
Los inhibidores de NURIM comunes incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Palbociclib CAS 571190-30-2 y Vemurafenib CAS 918504-65-1.
Los inhibidores NURIM, abreviatura de Nuclear Receptor Interaction Modulators, pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que ejercen su influencia sobre los receptores nucleares del cuerpo humano. Los receptores nucleares son una familia de proteínas localizadas principalmente en el núcleo celular, que desempeñan un papel fundamental en la regulación de la expresión génica. Estos receptores intervienen en numerosos procesos fisiológicos, como el metabolismo, el crecimiento celular y la respuesta inmunitaria. Los inhibidores de NURIM están diseñados para modular las interacciones entre los receptores nucleares y sus genes diana, alterando así los patrones de expresión génica e influyendo posteriormente en diversas vías biológicas.
La característica única de los inhibidores NURIM es su capacidad para dirigirse selectivamente a receptores nucleares específicos, ofreciendo un nivel de precisión en la regulación génica que puede tener profundos efectos en las funciones celulares. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a los receptores nucleares, potenciando o inhibiendo su actividad, lo que a su vez influye en la expresión génica posterior. Esta clase de compuestos es muy prometedora para la investigación científica y para posibles aplicaciones futuras. Los investigadores están muy interesados en estudiar los inhibidores de NURIM para comprender mejor los mecanismos fundamentales de la regulación génica y la señalización celular, lo que puede conducir a una comprensión más profunda de diversas enfermedades y abrir potencialmente nuevas vías para el desarrollo de fármacos, aunque es importante señalar que no son fármacos en sí mismos. Además, la naturaleza selectiva de los inhibidores de NURIM los convierte en herramientas valiosas para dilucidar las funciones de receptores nucleares específicos en diversos procesos biológicos, lo que hace avanzar aún más nuestra comprensión de la biología molecular y la regulación génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa dirigido principalmente contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Se utiliza en la investigación de la leucemia mieloide crónica (LMC) y otros tipos de cáncer. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Interfiere en el crecimiento de las células cancerosas inhibiendo la actividad tirosina quinasa asociada al EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa dirigido contra las vías RAF/MEK/ERK, VEGFR y PDGFR. Se utiliza para el carcinoma de células renales, el carcinoma hepatocelular y el cáncer de tiroides. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6. Interrumpe el ciclo celular al bloquear la fosforilación de la proteína Rb, deteniendo así la progresión de la fase G1 a la fase S en el ciclo celular. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibidor de la quinasa BRAF. Inhibe selectivamente la mutación BRAF V600E, implicada en la proliferación celular en melanomas y otros cánceres. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma. Interrumpe la capacidad del proteasoma para degradar las proteínas innecesarias o dañadas, lo que provoca la detención del ciclo celular y la apoptosis de las células cancerosas. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP. Interfiere en la reparación del daño en el ADN de las células cancerosas bloqueando la enzima PARP, lo que provoca la acumulación de roturas en el ADN e induce la muerte celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de la tirosina cinasa dirigido contra HER2 y EGFR. Interfiere en las vías de HER2 y EGFR, inhibiendo la proliferación celular en tumores con sobreexpresión de HER2 y EGFR. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1/JAK2. Reduce la señalización inflamatoria bloqueando las quinasas JAK1 y JAK2 asociadas a Janus, interrumpiendo la vía de señalización JAK-STAT. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
Inhibidor del CYP17. Bloquea una enzima crucial en la síntesis de testosterona, reduciendo los niveles de andrógenos e inhibiendo así el crecimiento celular del cáncer de próstata. | ||||||