Date published: 2025-9-11

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nucleoporin p62 Inhibidores

Inhibidores comunes de nucleoporina p62 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Geldanamicina CAS 30562-34-6 y Bortezomib CAS 179324-69-7.

Los inhibidores de la nucleoporina p62 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e interrumpir la función de la nucleoporina p62, un componente proteico esencial del complejo del poro nuclear (CPN). El CNP es una estructura grande e intrincada que se extiende por la envoltura nuclear, actuando como puerta de entrada para el transporte selectivo de moléculas entre el núcleo y el citoplasma en las células eucariotas. La nucleoporina p62, también conocida como Nup62, es un constituyente clave del CNP y desempeña un papel crítico en la regulación del transporte de macromoléculas como proteínas y ácidos nucleicos. Se han desarrollado inhibidores de la nucleoporina p62 para interferir en su función normal, modulando así el proceso de transporte nucleocitoplasmático, lo que puede tener profundas implicaciones para diversas funciones celulares.

Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la nucleoporina p62 están diseñados para unirse específicamente a la nucleoporina p62 o a sus socios de interacción dentro del CNP. Al hacerlo, alteran el correcto ensamblaje y estabilidad del complejo del poro nuclear, lo que conduce a una alteración de la permeabilidad y selectividad de la envoltura nuclear. Esta alteración puede provocar la deslocalización de componentes celulares clave, como factores de transcripción y moléculas de ARNm, lo que afecta a la expresión génica y a diversos procesos celulares. Los investigadores estudian estos inhibidores para comprender mejor los mecanismos fundamentales del transporte nucleocitoplasmático y su regulación. Además, pueden explorar el uso de inhibidores de la nucleoporina p62 como herramientas de investigación para manipular procesos celulares con fines experimentales. La comprensión de las funciones e interacciones precisas de los inhibidores de la nucleoporina p62 puede contribuir a nuestro conocimiento de la biología celular y revela estrategias novedosas para manipular procesos celulares en diversos campos de investigación.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Este inhibidor de la metilación del ADN podría alterar el estado epigenético del gen p62, lo que podría provocar cambios en su expresión.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Como inhibidor de la histona desacetilasa, podría afectar a la estructura de la cromatina en torno al gen p62, influyendo en su transcripción.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Este inhibidor de mTOR podría influir en las vías celulares que regulan indirectamente la expresión de p62 o sus funciones asociadas.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

Como inhibidor de HSP90, podría afectar a la estabilidad o función de las proteínas que interactúan con p62 o la regulan.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Este inhibidor del proteasoma podría alterar las tasas de degradación de las proteínas implicadas en la regulación de p62, afectando indirectamente a sus niveles.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Como inhibidor de PI3K, podría modular las vías de señalización que influyen indirectamente en la expresión de p62.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

Como inhibidor de la p38 MAPK, podría alterar las vías de señalización implicadas en las respuestas al estrés que podrían afectar a la p62.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

Derivado de la geldanamicina, este inhibidor de la HSP90 podría afectar de forma similar a la estabilidad de las proteínas que regulan la p62.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Este inhibidor de MEK podría alterar la señalización de MAPK, provocando potencialmente cambios en los niveles o la actividad de p62.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Como inhibidor de JNK, podría afectar a las vías de respuesta al estrés y, por consiguiente, a la regulación de p62.