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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Uridine | 58-96-8 | sc-296685 sc-296685A | 1 g 25 g | $60.00 $98.00 | 1 | |
La uridina es un nucleósido de pirimidina que desempeña un papel crucial en el metabolismo celular y la transferencia de energía. Participa en la síntesis del ARN y forma parte integrante de la formación de UDP-glucosa, un sustrato clave en el metabolismo de los hidratos de carbono. La capacidad única de la uridina para formar enlaces de hidrógeno mejora sus interacciones con los ácidos ribonucleicos, influyendo en su estabilidad estructural. Además, puede modular las actividades enzimáticas, influyendo en varias vías bioquímicas relacionadas con la función de los ácidos nucleicos. | ||||||
5′-O-Acetyl Adenosine | 2140-25-2 | sc-210413 | 100 mg | $340.00 | ||
La 5'-O-Acetil Adenosina es un nucleósido modificado que desempeña un papel crucial en la transferencia de energía y la señalización celular. El grupo acetilo aumenta su carácter hidrofóbico, influyendo en la permeabilidad de la membrana y en las interacciones con diversas proteínas. Esta modificación puede alterar la cinética de las reacciones de fosforilación, afectando a la síntesis y utilización de ATP. Además, la 5'-O-Acetil Adenosina puede participar en interacciones moleculares únicas, afectando a la estabilidad del ARN e influyendo en las modificaciones post-transcripcionales. | ||||||
2-Aminopurine Riboside | 4546-54-7 | sc-220703 sc-220703A sc-220703B sc-220703C sc-220703D sc-220703E | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $100.00 $158.00 $265.00 $490.00 $850.00 $1503.00 | ||
El 2-Aminopurine Riboside es un importante análogo de nucleósido que desempeña un papel significativo en la dinámica de los ácidos nucleicos. Su grupo amino mejora las interacciones de emparejamiento de bases, promoviendo patrones únicos de enlace de hidrógeno que pueden alterar la estabilidad de los dúplex de ácidos nucleicos. Este compuesto también puede influir en la cinética de las enzimas polimerasas, afectando potencialmente a los procesos de replicación y transcripción. Sus características estructurales permiten distintas interacciones con el ácido ribonucleico, lo que influye en la funcionalidad general del ácido nucleico. | ||||||
2′-Deoxy-5-hydroxyuridine | 5168-36-5 | sc-283473 sc-283473A sc-283473B sc-283473C | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g | $475.00 $840.00 $1976.00 $2900.00 | ||
La 2'-Deoxi-5-hidroxiuridina es un nucleósido único que presenta un grupo hidroxilo en la posición 5, que puede participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, influyendo potencialmente en la conformación de los ácidos nucleicos. Esta modificación puede alterar la estabilidad y flexibilidad de las estructuras de ADN, afectando a sus interacciones con proteínas y otras biomoléculas. Además, su presencia puede influir en la cinética de la síntesis de ácidos nucleicos, lo que permite comprender mejor la regulación de los procesos genéticos. | ||||||
Guanosine 5′-monophosphate Disodium Salt | 5550-12-9 | sc-215108 sc-215108A | 5 g 25 g | $115.00 $415.00 | ||
La sal disódica de guanosina 5'-monofosfato es un nucleótido fundamental que desempeña un papel crucial en la señalización celular y la transferencia de energía. Su grupo fosfato único facilita las interacciones con varias enzimas, influyendo en la cinética de reacción en las vías metabólicas. La forma de sal disódica mejora la solubilidad, favoreciendo la incorporación eficiente al ARN durante la transcripción. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede modular la actividad enzimática, influyendo en la dinámica de los ácidos nucleicos y los procesos celulares. | ||||||
S-(p-Nitrobenzyl)-6-thioguanosine | 13153-27-0 | sc-296284 sc-296284A | 10 mg 25 mg | $148.00 $362.00 | ||
La S-(p-nitrobencil)-6-tioguanosina es un notable análogo de nucleósido caracterizado por su grupo tiol, que potencia su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de la fracción p-nitrobencil permite interacciones específicas con componentes del ácido nucleico, modulando potencialmente la actividad enzimática e influyendo en la estabilidad de las estructuras del ARN. Sus propiedades electrónicas únicas también pueden facilitar distintas vías en el metabolismo de los nucleótidos, afectando a la dinámica celular global. | ||||||
Guanosine 5′-diphospho-β-L-fucose sodium salt | 15839-70-0 | sc-221696 sc-221696A | 1 mg 2 mg | $210.00 $355.00 | 1 | |
La sal sódica de guanosina 5'-difosfo-β-L-fucosa es un nucleótido único que desempeña un papel crucial en los procesos de glicosilación. Su componente β-L-fucosa permite interacciones específicas con glicoproteínas, influyendo en la señalización y adhesión celular. El grupo difosfato aumenta su reactividad, facilitando la transferencia de residuos de fucosa en diversas vías biosintéticas. Las características estructurales de este compuesto contribuyen a su papel en la modulación de las actividades enzimáticas y la comunicación celular. | ||||||
Enoximone | 77671-31-9 | sc-252775 sc-252775A | 10 mg 50 mg | $181.00 $728.00 | 1 | |
La enoximona es un potente compuesto que interactúa con los ácidos nucleicos modulando su integridad estructural y su dinámica. Presenta características de unión únicas, que influyen en la conformación de nucleótidos y nucleósidos. Esta interacción puede alterar la cinética de las reacciones de los ácidos nucleicos, afectando potencialmente a procesos como la replicación y la transcripción. Las distintas interacciones moleculares de la enoximona también pueden influir en la estabilidad de los complejos de ácidos nucleicos, proporcionando una comprensión más profunda del comportamiento de los ácidos nucleicos. | ||||||
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate sodium salt | 52558-16-4 | sc-298683 sc-298683A | 100 mg 500 mg | $57.00 $101.00 | ||
La sal sódica de 2'-Deoxiguanosina 5'-monofosfato es un nucleótido fundamental en el metabolismo de los ácidos nucleicos, caracterizado por su azúcar desoxirribosa y su grupo fosfato. Este compuesto participa en la síntesis del ADN, donde sirve como bloque de construcción para las reacciones de polimerización. Su capacidad única de enlace de hidrógeno permite el emparejamiento específico de bases, lo que influye en la estabilidad y estructura del ADN. Además, su papel en la transferencia de energía y en las vías de señalización pone de relieve su importancia en los procesos celulares. | ||||||
Cordycepin 5′-triphosphate lithium salt | 71997-32-5 | sc-396725 | 1 µmol | $127.00 | 1 | |
La sal de litio de 5'-trifosfato de cordicepina es un nucleótido análogo único que desempeña un papel fundamental en el metabolismo del ARN. Su estructura de trifosfato facilita las interacciones de alta energía, lo que lo convierte en un actor clave en diversas reacciones enzimáticas. La presencia del grupo 3'-desoxi altera su reactividad, influyendo en la actividad de la ARN polimerasa y afectando a la dinámica de la transcripción. Las distintas interacciones moleculares de este compuesto pueden modular la estabilidad y el plegamiento del ARN, influyendo en la regulación de la expresión génica. |